米国疾病予防管理センター(CDC)が金曜日に発表したデータによると、2020年12月14日から2021年8月27日の間に、VAERSに報告された有害事象の合計は650,077件で、そのうち13,911人が死亡した。

同じ期間に死亡を含む死亡者数は85,971件で、前週と比較して1,505件増加しました。

2020年12月14日から2021年8月27日の間に、米国では、VAERSに提出された「外国の報告」を除き、6,296人の死亡者と39,947人の重傷者を含む514,270件の有害事象が報告されました。

8月27日時点で報告された6,296人の米国人死亡のうち、13%がワクチン接種後24時間以内に発生し、18%が予防接種後48時間以内に発生し、32%が予防接種後48時間以内に症状が発症した。

米国では、8月27日時点で3億6,650万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、ファイザーの2億8000万回の用量、1億4500万回のモデルナ投与、1400万回のジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)が含まれます。

このデータは、米国の有害ワクチン反応を報告するための政府が資金を提供する主要なシステムであるワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出された報告書から直接取得されます。

毎週金曜日、VAERSは、指定された日(通常はリリース日の約1週間前)の時点で受け取ったすべてのワクチン傷害報告書を公表します。VAERSに提出された報告書は、因果関係を確認する前に、さらなる調査が必要です。

今週の12歳から17歳までの米国のデータは次のとおりです。

• 18,523の合計有害事象,1,091件が重篤と評価され、18人が死亡が報告された。18人の死者のうち2人は自殺者だった。

最近報告された死亡には、以前COVIDを持っていた15歳の少年(VAERS I.D.1498080)が含まれており、2021年5月に心筋症と診断され、6月18日にファイザーのワクチンの2回目の投与を受けて4日後に死亡し、サッカー場で倒れ、心室頻脈に入った。ファイザーの最初の用量を受けた後、心臓病に苦しんだ後に死亡した13歳の少女(VAERS I.D.1505250)

• 他の死亡には、2人の13歳の少年(VAERS I.D.. ファイザーワクチンを受けて2日後に死亡した1406840と1431289)、モデルナ(VAERS I.D.1463061)、3人の15歳(VAERS I.D.1187918、1382906と1242573)、5人の16歳の1420630(VAERS I.D.、1466009、1225942、1475434、1386841)、3人の17 1420762 1199455歳の1388042
• ファイザーのワクチンに起因する症例の99%を有する12〜17歳のアナフィラキシーの2,715報告。
• ファイザーのワクチンに起因する450例の心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の457報告。
• 血液凝固障害の97の報告、ファイザーに起因するすべての症例。

2020年12月14日から2021年8月27日までの今週の米国VAERSデータの合計は、すべての年齢層を合わせたもので、次の情報を示しています。

• 死亡の20%は心臓疾患に関連していた。
• 死亡した人の54%が男性で、43%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
• 平均死亡年齢は73.1歳であった。
• 8月27日時点で、3,389人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告し、流産や早産の報告が1008件ある。
• 報告されたベル麻痺の2,689例のうち、ファイザー予防接種に起因する50%、モダナに43%、J&Jに7%が起因した。
• 545 ギランバレー症候群の報告,ファイザーに起因する症例の39%,モデルナに34%とJ&Jに26% .
• ファイザーのワクチンに起因する症例の42%、モデルナに51%、J&Jに7%を有するアナフィラキシーの139,180報告。
• 血液凝固障害の8,751報告。そのうち3,721件の報告はファイザー 、3,188件はモダナ、1,794件はJ&Jに起因しています。
• ファイザーに起因する1,411例の心筋炎および心膜炎の2,242例、モデルナに741例、J&JのCOVIDワクチンに83例。

ホワイトハウスのブースター論争の中で2人のFDA高官が辞任

ディフェンダーが9月1日に報告したように、FDAの最高ワクチン当局者のうち2人は今年の秋に機関を去ると発表し、バイデン政権とそれが機関を補佐する方法について疑問を投げかけた。

8月31日にFDA生物製剤評価研究センター所長のピーター・マークス博士が職員に送ったメールによると、FDAのワクチン事務所所長のマリオン・グルーバー博士は10月末に辞め、副官のフィリップ・クラウゼ博士は11月に離任する予定です。

グルーバーとクラウゼは、大人が2回目のショットを受けてから8ヶ月後にCOVIDブースターを手に入れるべきだというバイデン政権の最近の発表に当惑していたと、この決定に詳しい人々がニューヨークタイムズに語った。

どちらもブースターショットの提供を正当化するのに十分なデータがあるとは考えられず、両者はバイデンによって増幅された発表を、FDAに迅速に承認するよう圧力をかけていると見ていたという。

米国の保健規制当局は、一般の人々にブースターを推奨するのに十分なデータがないと述べたが、ホワイトハウスは、その計画が最初にFDAとCDCからの承認を必要としているにもかかわらず、9月20日の週までにファイザーまたはモデルナの3回目の用量を提供する計画を進めた。

FDA諮問委員会、COVIDワクチンブースターに関する会合を開催、ホワイトハウスがロールアウトを開始する予定の数日前

FDAは、ワクチンおよび関連生物製品諮問委員会が9月17日に仮想諮問会議を開催し、ファイザー-BioNTechのCOVIDブースター申請について議論すると発表した。

委員会のディレクターであるピーター・マークス博士は、「医療界と一般市民がCOVID-19ワクチンの安全性と有効性に自信を持ち続けるために、FDAによるデータの透明で徹底的かつ客観的な見直しが重要である」と述べた。

FDA は、代理店のYouTube チャンネルで会議をライブ配信する予定です。会議はまた、FDAのウェブサイトからのウェブキャストになります.

FDAが発表を発表する前の瞬間、モデルナはCOVIDワクチンのブースター用量を提供する申請書を提出したとCNNが報じた。

CDCのデータによると、955,000人のアメリカ人はすでに追加のワクチン用量を受け取っていますが、そのうちの何人が技術的に承認されたかは不明です。

先週、CDCの諮問委員会は、16歳以上の人々に対するファイザーとバイオテックCOVIDワクチンに対するFDAの完全な承認を全会一致で承認し、CDCは直ちに委員会の勧告を採択した。

CDCの予防接種実践諮問委員会の承認は、8月23日にFDAがファイザーの「mRNAワクチン」に完全な承認を与えた後に行われた。

CDCの声明はコミナティブランドについては言及しなかったが、FDAの承認は特に製薬会社のコミナティワクチンに限定されていたにもかかわらず、ファイザー-BioNTechの「ライセンス」ワクチンに言及した。

英国のパネルは、健康な子供のためのCOVIDワクチンをお勧めしません 12〜15歳

英国のワクチンアドバイザーは、COVIDに対して健康な12歳から15歳のワクチン接種を勧めないと述べ、ワクチン接種された十代の若者が心臓の炎症を発症する可能性があるため、予防的アプローチを好むとロイター通信が報じた。

ワクチン接種と予防接種に関する合同委員会はまた、子供たちはウイルスのリスクが非常に低いので、ワクチンがわずかな利益しか提供しないと述べた。

英国政府は、最終決定を下す前に、医療アドバイザーに他の要因を調べるように相談すると述べた。英国の4人の最高医療責任者は、学校や社会へのより広範な影響を検討するよう求められている。

予防接種と予防接種に関する合同委員会は、健康な子供たちよりもCOVIDのリスクがはるかに高い慢性心臓、肺、肝臓の状態を含む特定の根本的な状態を持つ余分な20万人のティーンエイジャーを含むように、既存のワクチンプログラムを拡大することを助言しました。

100人以上のオンタリオ州の若者がワクチン関連の心臓問題で病院に送られた

公衆衛生オンタリオ州が先週発表した報告書は、mRNAワクチン接種後の心臓炎症の発生率が若者に有意に流行していることを示した。

8月7日現在、オンタリオ州では25歳未満の人に心筋炎や心膜炎が106件発生し、その全体の半分以上を占めています。12~17歳では31例、18~24歳では75例が発生した。全症例の80%が男性であった。

報告書によると、mRNAワクチンの2回目の投与に続いて心臓炎症の割合が高く、特に第2の用量としてModernaワクチンを受けた人にとっては、最初の用量に使用される製品に関係なく高かった。

公衆衛生オンタリオ州は、ファイザーよりもモデルナで18〜24の心臓炎症の報告率が7倍高かったと付け加えました。ファイザーは現在、オンタリオ州の12歳から17歳の使用が認められている唯一のワクチンです。

最大の観察研究は、自然免疫がワクチン誘発免疫よりも優れていることを示しています

以前のSARS-CoV-2感染を通じて得られた自然免疫とファイザーmRNAワクチンによるワクチン誘発免疫を比較する新しい研究によると、自然免疫を有する人々は、SARS-CoV-2感染、症候性疾患およびデルタ変異体からの入院からより長く持続し、より強い保護を有していた。

medRxivに8月25日に発表されたこの研究は、これまでで最大の観察研究であり、イスラエルからのデータを使用しました – 世界で最も高い予防接種を受けた国の一つです。

研究者は、16歳以上のイスラエル人673,676人の医療記録を調べ、イスラエルでデルタ変異体が優勢な6月1日から8月14日までの間に感染、症状、入院を記録した。

この研究では、SARS-CoV-2に感染したことがないが、1月と2月に予防接種を受けた人は、以前SARS-CoV-2に感染していた予防接種を受けていない人と比較して、デルタ変異体に対して画期的な感染を経験する可能性が6~13倍高いことが2つの分析で明らかになった。

研究者はまた、予防接種を受けた人の無症候性疾患のリスクが有意に増加したことを発見しました。

女性は2回目のファイザーショット後に稀な脳疾患の急速な発症を経験し、3ヶ月以内に死亡する

フロリダ州出身の健康な64歳の女性シェリル・コーエン(VAERS ID 1535217)は、予防接種を受けた直後に発症した稀で変性的で致命的な脳障害であるクロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)のファイザーのCOVIDワクチンの2回目の投与の3ヶ月後に死亡した。

ディフェンダーとの独占インタビューで、ジャンニ・コーエンは、彼女の母親が彼女の2回目のファイザー用量の11日後に彼女の神経学的に間違っていることを示す彼女の最初のエピソードを経験したと言いました。彼女の初期症状には、重度の頭痛、大量の混乱、脳の霧が含まれていました。

10日間入院した後、コーエンは症状が進行し、病状が急速に悪化した家に帰った。6月19日、コーエンは重度の頭痛で再び入院し、その後CJDと診断された。彼女は7月22日に亡くなりました。

コーエンの医療チームは、CJDの発症はCOVIDワクチンに結びつく可能性があると述べた。コーエンの症例を監督したアベンチュラ病院の内科医の一人、アンドレア・フォールズ博士は症例報告書を書いた。9月2日にアメリカ医科大学誌に提出された報告書は、出版の承認を待っている。

WHOは「ミューMU」と呼ばれる新しいCOVIDバリアントを監視していると言います

世界保健機関(WHO)は、以前のCOVID感染またはワクチン接種によって提供された免疫を回避する可能性のある突然変異を持っていると述べている「ミューmu」と呼ばれる新しいCOVID変異体を監視していると、CNBCが報告した。

科学者によってB.1.621として知られているMuは、8月30日にWHOの「関心のある」変異体のリストに追加されたと、国際保健機関は火曜日遅くに発表された週刊COVID疫学報告書で述べた。

この変異体には、自然免疫、現在のワクチンまたはモノクローナル抗体治療が元の祖先ウイルスに対して同様にうまくいかないことを示す遺伝子変異が含まれている、とWHOは述べた。

mu株は、それが現在のワクチンや治療に対してより伝染性、より致命的、またはより耐性であることが証明されるかどうかを確認するためには、さらなる研究が必要です。

183日とカウント、CDCはディフェンダーの問い合わせを無視します

CDCのウェブサイトによると、「CDCは死亡の報告をフォローアップし、追加情報を要求し、何が起こったのかについてもっと知り、死亡がワクチンの結果であったのか、無関係であったのかを判断する」という。

3月8日、ディフェンダーはCDCに、COVIDワクチンに関連する報告された死亡および負傷に関する質問の書面によるリストを連絡した。私たちは、私たちの質問に対する回答を得るために、電話と電子メールで繰り返し試みました。

CDCの多くの人々との複数の電話や電子メールの通信にもかかわらず、私たちの要求はシステムにあり、誰かが応答すると言われているにもかかわらず、私たちはまだ私たちが提出した質問に対する答えを受け取っていません。CDCに情報を要求する最初の電子メールを送信してから183日が経っています。

子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。