査読が予定されている新しいプレプリント研究では、COVID-19 mRNAワクチンのバイアルに数十億のDNA断片が残存していることが判明しました。（訳者注：前回のファイザーとビオンテックのワクチンにサルウイルス40(SV40)のDNA配列が含まれていることの関連する研究です）

査読のために提出された新しいプレプリント研究では、COVID-19 mRNAワクチンのバイアルに数十億のDNA断片が残存していることが判明しました。

この研究の筆頭著者で、ウイルス学の博士号を持つ分子ウイルス学者のデビッド・スパイヒャー氏は、今回の研究はCOVID-19ワクチンの残留DNAに関するこれまでの「最大の研究」であるとエポックタイムズに語った。

「私たちの研究では、スパイク、ori(複製の起源)、SV40エンハンサー遺伝子のDNAコピーを測定しました」と彼はエポックタイムズに語った。「ファイザーのSV40エンハンサー・プロモーター、オリ、ウイルスのスパイクは、1回あたり最大1,860億コピーです」

彼が言及するスパイクとは、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質のDNA配列であり、COVID-19 mRNAワクチンで使用されるスパイクmRNAに転写され、スパイクタンパク質に翻訳される可能性がある。他の2つのDNA(SV40エンハンサー遺伝子とori)は、スパイクDNAの複製を促進するのに役立ちます。

ただし、最終的なmRNAワクチンにはRNAのみを含める必要があり、スパイク産生のための残留DNAの指示は含めないでください。

研究者らは、12の異なるロットから採取した27個のmRNAワクチンバイアルで遺伝子材料の配列を決定しました。19バイアルはモデルナ製で、8バイアルはファイザー製でした。

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「これらのワクチンに含まれるものが実際にヒトゲノムに組み込まれているかどうか、そしてそれがどのような効果をもたらす可能性があるかを調査するには、さらなる研究が必要です」と筆頭著者は書いています。

なぜmRNAワクチンにDNAが含まれているのか?

mRNAワクチンはDNAから作られています。

当初、ファイザーは、mRNAワクチンのDNAをPCR装置で作製すると報告していました。PCRマシンは、最初にDNAのコピーを多数作成し、次に同じDNAをRNAに配列決定します。

しかし、このプロセスは需要を満たすのに十分な速さではないため、ファイザーは代わりにバクテリアを使用してスパイクDNAを大量生産すると発表しました。バクテリアから生成されたDNAは、その後、回収され、機械でRNAに配列決定されます。

欧州医薬品庁(EMA)に提出されたモデルナの製造報告書には、同社がプラスミドDNAを使用してワクチンを製造していたことも示されている。プラスミドは、細菌や特定の寄生虫に共通する環状DNAの鎖です。プラスミドは環状ですが、ヒトDNAは直鎖状です。

バクテリアを使用して遺伝子やタンパク質を生産することは、医薬品の製造に採用されている標準的なバイオテクノロジープロセスです。

バクテリアにスパイクタンパク質DNAを複製させるには、科学者はまずスパイクタンパク質DNAをバクテリアに導入する必要があります。バクテリアが増殖すると、バクテリアが運ぶスパイクタンパク質のDNAも増殖します。

ただし、スパイクDNAを単独で導入することはできません。他の配列—DNA複製のシグナルを送るoriなど。SV40エンハンサー遺伝子は、より多くのDNA複製を促進します。そして、科学者が遺伝子を取り込んだ細菌を特定するのに役立つ抗生物質耐性遺伝子は、すべて環状細菌DNAに一緒に導入されます。

SV40エンハンサー遺伝子は、実験動物に癌を引き起こすことが知られているDNAウイルスであるポリオーマウイルスサルウイルス40(SV40)の遺伝子配列であることに留意すべきである。この遺伝子はSV40ウイルスそのものではありません。

バクテリアからmRNAとDNAが採取されると、DNAは除去されることになっています。

しかし、ファイザーのバイアルから検出されたスパイク、オリ、SV40エンハンサーDNAの数十億のコピーが示すように、効率的に除去されたわけではありません。モデルナのバイアルからは、数百万のオリとスパイクのDNAのコピーも見つかりましたが、SV40エンハンサー遺伝子は検出されませんでした。

mRNAワクチン中のDNA不純物が懸念される理由

mRNAと一緒に細胞内に導入された外来DNAは、ヒトDNAと間違えられる危険性があります。その場合は、セルのブループリントに統合できます。

SV40エンハンサー遺伝子の存在はDNA統合のリスクを高めると、筆頭著者は、SV40エンハンサーを使用してDNAの最大輸送を発見した1999年に発表された研究を引用して述べた。SV40関連のピークは、全体の出版率で見ると、1980年代から1999年にかけてでした。

スパイクタンパク質のDNAが宿主ゲノムに組み込まれると、細胞は永遠にスパイクタンパク質配列を含むことになります。外来DNAのヒトゲノムへの組み込みも、ウイルスDNA統合の研究で示されているように、癌を引き起こす可能性があります。

SV40エンハンサー遺伝子は、がんに関連するウイルスに由来するため、ワクチン接種の分野で非常に物議を醸しています。

1955年から1963年の間に投与されたポリオワクチンの一部は、完全なSV40ウイルスに汚染されていることが判明しました。しかし、それでも、SV40遺伝子全体を接種した人は、がんを発症するリスクが高くないという研究結果が出ています。

より多くの有害事象に関連するDNA断片を含むバイアル

この研究論文はさらに、高用量のDNA含有量のバイアルは、ワクチン副作用報告システム(VAERS)で見られるようなより多くの副作用を引き起こす可能性があることを示唆しています。

これらのワクチンは、投与前に希釈する必要がある紫色のバイアルである傾向がありました。薬剤師がバイアルを希釈し忘れると、誤って推奨用量の5倍の用量を子供に接種する可能性があります。.したがって、有害事象の増加は、ワクチンの誤った投与にも関連している可能性があります。

研究者らは、DNA含有量の投与量を決定するために、蛍光測定とqPCRの2つの手法を使用しました。

蛍光測定試験では、DNA含有量が米国食品医薬品局(FDA)の1回あたり10ナノグラムの制限を188倍から500倍以上超えていることが示されました。しかし、qPCR検査では、検出されたDNAレベルが規制基準を下回っていることが示されました。

この研究の著者の1人で、ゲノムシーケンシングに20年の経験を持ち、以前はヒトゲノムプロジェクトに取り組んでおり、現在はMedicinal Genomicsの最高科学責任者兼創設者であるKevin McKernan氏は、検査の不一致は、蛍光測定があらゆるサイズの二本鎖DNAを検出できるのに対し、qPCRは100塩基対以上のDNAしか検出できないためであると説明しました。

しかし、qPCR検査の結果は規制基準を下回るものでしたが、McKernan氏は以前、FDAの基準が公表されたのは、バイアル内の残留DNAが細胞に入りにくい裸のDNAだけであると説明していました。これは、現在のmRNAワクチンとは異なります。現在では、DNAを脂質ナノ粒子にパッケージ化し、細胞内に直接輸送することができます。

次の懸念は何

筆頭著者は、COVID-19ワクチンのDNA汚染を調査するには、はるかに多くの研究が必要であるとエポックタイムズに語った。

他の研究所も、ワクチン接種後の症状に対するDNA投与量の影響について、より正確な結論を出すために、彼のチームのテストを試し、彼らの研究を再現する必要があります。

筆頭著者によると、ワクチンのSV40配列が「ターボがん」を引き起こしているかどうかなど、他の未解決の問題がある。また、残留DNAが免疫反応を引き起こしているかどうかを判断するために、動物実験を行う必要があります。

最近のエポックタイムズの報道で指摘されているように、FDAは、ロバート・マローン博士のようなワクチン専門家がバイアルのDNA汚染について発言したにもかかわらず、ファイザーのCOVID-19ワクチンのリコールを拒否しました。欧州医薬品庁(EMA)もエポックタイムズに対し、ファイザーは自社のバイアルにSV40遺伝子が含まれていることを強調していないと語った。