一部のCOVIDワクチンは、「意図しない免疫反応」を引き起こす:研究

COVIDワクチンは根本的に欠陥があり、研究者たちは、さらなる有害な反応を防ぐために合成mRNAを作り直したことを明らかにしました。
一部のCOVIDワクチンは、レシピエントに「意図しない免疫反応」を引き起こします:研究
患者サンプルから分離されたSARS-CoV-2ウイルス粒子(ピンク)の変異株に感染した細胞(紫色)のカラー化走査型電子顕微鏡写真。(NIAIDエポックタイムズ経由)

画期的な新しい研究の研究者は、ファイザーのmRNAワクチン内で、専門家が大規模な「発達と調節の失敗」と呼んでいる「意図しない免疫反応」を体内で生じさせる配列を発見しました。

モデルナ社やファイザー社のワクチンに使用されているような合成メッセンジャーリボ核酸(mRNA)は、SARS-CoV-2を模倣した特定のスパイクタンパク質を体内で作り出すことを可能にします。体は外来タンパク質に反応して防御免疫を生成し、理論的には本物のウイルスが体内に入ると中和します。

「医学研究評議会(MRC)毒性学ユニットの研究者は、mRNAを『読み取る』細胞機構が、mRNA治療薬によく見られる化学修飾の繰り返しに直面すると『滑る』ことを発見しました。標的タンパク質に加えて、これらのスリップは『オフターゲット』タンパク質の産生につながり、意図しない免疫応答を引き起こします」と、12月6日にNatureに掲載された研究のプレスリリースは述べています。

MRCチームは、スパイクタンパク質によるさらなる有害な免疫反応を防ぐために、mRNAワクチンを再設計しました。

「研究者らは、現在mRNA療法に含まれているN1-メチルシュードウリジンと呼ばれる化学修飾を持つ塩基が、mRNA配列に沿った「スリップ」の原因であることを突き止めました。」

MRCのチームがケント大学、オックスフォード大学、リバプール大学の研究者と共同研究を行ったところ、ファイザーのmRNAワクチンを接種した21人の患者のうち3分の1で意図しない免疫反応が起きていることがわかった。

mRNAのリエンジニアリング

研究チームは、合成mRNAのエラーが発生しやすい遺伝子配列を再設計し、これらの意図しない「オフターゲット」効果を回避しました。

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「ワクチンのmRNAからエラーが発生しやすいコードを取り除くことで、他のタンパク質をうっかり作ることなく、免疫反応に必要なタンパク質を体内で作ることができます。将来のmRNA医薬品の安全性に関する懸念は、誤った免疫が有害である可能性が非常に高いため、オフターゲット免疫反応は常に避けるべきであるということです」と、アデンブルック病院の開業臨床医でもあるMRCチームのジェームズ・タヴェンティラン博士は述べています。

生化学者の教授でMRCのチームメンバーであるアン・ウィリス氏は、この再設計作業は「この新しいタイプの医薬品に対する懸念と解決策の両方」を示していると述べています。

細胞内のリボソームは、天然および合成のmRNAからタンパク質を産生し、適切なタンパク質を作るには、mRNA上のリボソームの正確な配置が必要です。リボソームはmRNA配列を一度に3塩基ずつ「読み取り」、ここで起こるわずかな逸脱は「コードと結果として生じるタンパク質を大きく歪める」とケンブリッジのプレスリリースは述べている。

リボソームがmRNAを読み間違え、意図しないアミノ酸になってしまう場合、その突然変異はフレームシフトとして知られています。

「リボソームがmRNA中のN1-メチルシュードウリジンと呼ばれる一連の修飾塩基と対峙すると、約10%の確率で滑り落ち、mRNAが誤読され、意図しないタンパク質が産生され、免疫反応を引き起こすのに十分です。mRNAからN1-メチルシュードウリジンを除去することで、『オフターゲット』タンパク質産生が妨げられます」

この研究は、医学研究評議会とウェルカムLEAP R3プログラムから資金提供を受け、NIHRケンブリッジBRCの支援を受けました。競合する利害関係については、本研究の著者のうち2名が、mRNA技術に関連する特許出願中(2305297.0)の発明者である。

根本的な失敗

MRCチームは、意図しない免疫反応には悪影響がないことがわかったと主張したが、この研究に対する専門家の回答は、安全性への懸念から、COVID mRNAワクチンの承認における科学界と規制当局のより根本的な失敗が明らかになったと主張した。

「これらのオフターゲットタンパク質の形成は、COMIRNATYの添付文書では開示されていません」と、ResearchGateに掲載された研究の解説は述べています。「ワクチン接種の結果として意図しないタンパク質が産生される可能性があるという発見は、規制当局が過去または将来の害について完全なリスク評価を実施する十分な理由です。」

著者らは、mRNAワクチンに関するWHOのガイドラインによると、DNAレベルでの細胞修飾に言及し、「製造業者は『予期しないORF(Open Reading Frames)』の詳細を提供する必要がある」と述べている。

「この研究が英国政府の後援の下で実施されたことを考えると、英国の規制当局、製造業者、FDAを含む国際的な規制当局は、何ヶ月も前にデータを知らされていたと想定する必要があります。

「オフターゲットタンパク質の形成がなぜもっと早く発見されなかったのか、どのような毒性作用を引き起こしたのか、そして将来の害を防ぎ、これらの発見を一般の人々に知らせるためにどのような措置をとっているのかを調査するために、どのような措置をとっているのか、彼らの説明を待っています。」

エポックタイムズは、ファイザー、モデルナ、FDA、CDCにコメントを求めた。

社会的な反応

12月6日のXへの投稿で、ジョナサン・エングラー博士は次のように述べています。mRNA注射の設計上の欠陥により、炎症誘発性が極めて高いランダムなタンパク質が作られます。製品は全身に分布しているため、これはどこでも起こります。これはおそらく、これらの製品に関連して報告されている免疫疾患の多種多様さを説明しているでしょう。

この研究の支持者たちは、批評家が不必要に問題を作っていると主張した。

「フレームシフトはまれですが、ウイルス感染などで自然に発生する事象です」と、医学出版社のエドワード・ニーレンバーグ氏は述べています。「これらは、免疫系によっても標的にできるタンパク質製品を生み出します。」

「コロナウイルスは、タンパク質を作るための複製サイクルの一部としてフレームシフトを必要とするように進化しました。」

免疫学者のマーク・フェルドホーン(Marc Veldhoen)氏はXポスト紙で、「一部の有名な反ワクチン論者は、リボソームのスリップ/フレームシフトにより終止コドンが欠落し、独自のミトコンドリアタンパク質が作られ、自己免疫のリスクがあると主張しています。COVID-19ワクチンのmRNAには、他のタンパク質コードが含まれていないことを知っておくことが重要です。
救急医のカシフ・ピルザダ医学博士は、Xの投稿で次のように述べています。Novavaxは、mRNA注射と比較して、ヒトにはるかに穏やかな反応を示し、また、二極化した情報環境において、より従来のタンパク質ベースのワクチンの選択肢を提示する。私は通常、mRNA注射に圧倒されるが、Novavaxはそうではない」と述べた。
心臓専門医のピーター・マッカロー博士によると、Novavaxは他のブランドと比較して「おそらく」最も安全なCOVID-19ワクチンであると思うが、それでもCOVIDワクチンがもたらす心臓リスクが高いため、接種は推奨しないと付け加えた。

COVID-19ワクチンの3つの主要なクラスは、mRNA、ベクター、およびタンパク質サブユニットワクチンです。ファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチンはmRNA技術を使用していますが、アストラゼネカとヤンセンはベクターのカテゴリーに分類されます。Novavaxはタンパク質サブユニットワクチンである。

ワクチン接種後に有害事象に苦しんでいる人々を指摘する複数の研究があります。

10月の研究では、COVID-19ワクチンが、原因不明で関節、腱、骨、筋肉に炎症が現れるリウマチ性免疫介在性炎症性疾患を引き起こす可能性があることが示唆されました。これには、関節炎、血管炎、狼瘡、成人発症スティル病などの状態が含まれます。
COVID-19 mRNAワクチンは、病原体やがんに対する免疫力を高めるビフィズス菌と呼ばれる有益な腸内細菌を減らすことができることが研究で示されています。
臨床病理学者のライアン・コール博士は、「アメリカン・ソート・リーダーズ」プログラムの最近のインタビューで、一部のmRNAワクチンのDNA汚染は、がん、微小血栓、自己免疫疾患の発生率の上昇に関連している可能性があると述べました。

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