COVIDワクチンの好調な販売により、ファイザーは第2四半期の収益をほぼ2倍に増やし、利益を59%押し上げ、ウォール街の予測を上回り、製薬大手は2021年の売上と利益の予測を大幅に引き上げました。

7月28日の第2四半期決算の見込みで、ファイザーは投資家に対し、同社は収益予測を引き上げ、現在は780億ドルから800億ドルの範囲になると予想していると語った。

同社はCOVIDワクチンだけで335億ドルに達すると予測し、以前の推定260億ドルから29%増加する見込みです。ファイザーは第2四半期にCOVIDワクチンの売上に78億ドルを登録し、今年の世界売上高は113億ドルに達しました。

新しい利益予測には、バイデン政権と先週米国にさらに2億回の用量を提供する契約は含まれていない。

先週、ホワイトハウス当局者がCNNに語った:

「連邦政府は、ファイザーとの契約で、2021年秋から2022年春の間に提供されるファイザーワクチンの2億回の用量を購入し、12歳未満の子供のためのワクチンや、研究が必要であると示す場合はブースターショットの可能性を含む将来のワクチン接種ニーズに備えるオプションを行使している」

製薬大手は今年21億回の用量を納入する計画で、来年は40億回の用量を製造する能力を持っていると、CEOのアルバート・ブールラは電話会議中に述べた。

米国は以前、ファイザー-BioNTechワクチンに対して1回あたり19.50ドルを支払ったが、ファイザーは最近、政府の価格を1回当たり24ドルに引き上げた。

ファイザーのスポークスマンは先週声明で述べた:

「この注文の価格は、ワクチンの新しい製剤を生産、パッケージ化、提供するために必要な追加投資と、小児科医を含む個々のプロバイダーオフィスでの配達を容易にするために、より小さなパックサイズでワクチンを提供することに関連するコストの増加を占めています。

ファイザーは、政府が用量を確保し、ウイルスを制御する必要性に基づいてワクチンの元の価格に基づいていましたが、CFOフランク・ダメリオは3月にパンデミックが衰退し、同社がもはや「パンデミック価格環境」に入らなくなったら、同社は「より多くの価格を得る」計画だと言いました。

ファイザーは投資家ブースターが来ていることを保証します

ファイザーのCOVIDワクチンは現在、世界で最も売れている薬になるペースにある、とAxiosは報告しました– そして今ファイザーはデルタバリアントと戦うためにワクチンの3番目の「ブースター」ショットを得ることを人々に推し進めています。

ファイザーは水曜日、現在のワクチンの潜在的な第3用量ブースターに関して規制当局と進行中の協議中であり、肯定的な結果を仮定して、早ければ8月に緊急使用承認(EUA)の提出を予想していると述べた。

Bourla氏は、同社は「最高レベルの保護を維持するために、完全なワクチン接種後6〜12ヶ月以内に第3用量ブースターが必要になる可能性が高く、第3用量の安全性と免疫原性を評価する研究が進行中である」と考えていると述べた。

ファイザーは、ワクチンの第3用量がデルタ変異体に対する抗体レベルを有意に増加させることを示す新しいデータを持っていると述べた。

しかし、疫学者は、より高い抗体レベルは、より高い保護を意味しないと指摘している。

ファイザーの2回投与スケジュールは、デルタ変異体を含むCOVIDに対してすでに有効であると、ジョンズ・ホプキンスの感染症疫学者デビッド・ダウディは述べた。第3の用量がより多くの抗体を意味するからといって、1つが必要であるとは言わない、とダウディは言った。

米国の保健機関は今月初め、ブースターが必要であることを示唆する証拠はないが、将来的には高齢者や移植レシピエントを含む特別なリスクグループに適しているかもしれないと述べた。連邦公衆衛生当局は、彼らが状況を監視し続けると言いました。

ファイザーの幹部は7月12日に米国の上級科学者や規制当局と非公開で会合を開き、連邦保健機関からの抵抗の中でCOVIDブースターワクチンの迅速な承認を求めるケースを迫った。

当局者は会議の後、規制当局がブースターショットが必要かどうかを判断する前に、さらに多くのデータ(場合によっては数ヶ月)が必要になると述べ、製薬大手の数十億ドル規模の収益源を脅かすことになると述べた。

今週の呼び出しの間に、ファイザーはまた、現在のワクチンの更新版を評価するために8月に免疫原性と安全性研究を開始する計画を発表しました。新しいバージョンは、デルタのバリアントを対象とするように特別に設計されています – 保留中の規制当局の承認。

2月の決算電話で、ブールラ氏はアナリストに対し、同社は価格を引き上げ、ウイルスの新しい変異体に対して日常的なブースター用量を実施することで大きな利益を上げることができると語り、投資家にこれを1回限りのイベントとして見なさず、「予見可能な将来のために続くものとして」保証した。

子供のためのワクチンは、追加の収益源を提供することができます

ブールラは今週の通話中に、9月末までに5歳から11歳のボランティアのテストがその年齢層でEUAを求めるために必要な安全性と有効性のデータを生成し、6ヶ月から5歳までの子供の検査に関するデータはすぐに続くはずだと予想していると述べた。

今週、ファイザーとモデルナは、米国食品医薬品局(FDA)がワクチンメーカーに小児研究の規模と範囲を最初に想定していたように、まれな副作用を検出するには不十分であると言った後、mRNAワクチンの臨床試験を拡大すると発表した。

FDAによって引用されたまれな副作用は、心筋炎、心筋の炎症、心膜炎、心臓の周りの内層の炎症、試験に精通している複数の人々がニューヨークタイムズに語った。

小児試験の拡大は、生後6ヶ月の子供がまもなく募集され、COVIDワクチン試験に登録されるかもしれないことを意味します。

モデルナのショットは18歳以下の人々に緊急使用が認められており、ファイザーのワクチンは12歳の子供に認可されています。COVIDワクチンはまだ12歳未満の子供のためのEUAの承認を受けていません。