ミシガン州の女性の家族は、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)のCOVIDワクチンを受けてから11日後に合併症の結果として死亡したと言います。

アン・ヴァンギースト(35歳)は、急性くも膜下脳出血からグランドラピッズのマーシーヘルスセントメアリー病院で4月19日に死亡したとFOX 17が報告しました。

「35歳だったアンが愛情深い母親であり、妻、姉妹、娘でもあったというニュースを思い出すのは深い悲しみです」と、家族のためのプロボノにサービスを提供している、グランドラピッズの広報会社ランバートによる声明の中で、家族は述べました。

米国疾病予防管理センター (CDC)がワクチンを一時停止して、予防接種を受けた女性の潜在的に危険な血栓の報告を調査する5日前の4月8日に、ヴァンギーストはJ&Jショットを受けました。

ヴァンギーストの家族は、彼女の頭痛は予防接種を受けてから8日後の4月16日に始まったと言いました。彼女は3日後に死んだ。彼女の死亡証明書は、特に急性くも膜下出血、または脳と脳の周りの組織の間の出血からの自然死を指摘している。

まれな血栓の症状は、通常、ショットを取得した後6〜15日後に発症します。

「これらの初期症状はかなり曖昧で非特異的です」とCDC COVID-19レスポンスのトム・シムブクロ博士は述べています。「(それは)主に頭痛ですが、重要なことは、これらの頭痛がワクチン接種の6日以後に始まりました。」

ヴァンギーストの医師は、CDCのワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告書を提出しました。

ヴァンギースト家族への電子メールで、CDCは彼女の死がVAERSに報告されたことを確認したが、システムは報告された有害事象がワクチンによって引き起こされたかどうかを判断するようには設計されていないと述べた。

「VAERSがワクチン接種後に重篤な病気や死亡の報告を受けると、VAERSのスタッフは、有害事象をよりよく理解するために、患者が治療を受けた病院に連絡して、関連する医療記録を得ます」と、CDCが言いました。

CDCのウェブサイトによると、「CDCは死亡の報告をフォローアップし、追加情報を要求し、何が起こったのかについてさらに知り、死亡がワクチンの結果であったのか、無関係であったのかを判断する」という。

ディフェンダーは3月8日からCDCに繰り返し連絡して、報告された死亡に関する調査がどのように行われているかを判断しているが、まだ回答を受けていない。

4月13日、CDCとFDAは、同社のヤンセン子会社の下で販売されているJ&JのCOVIDワクチンの使用を直ちに停止するよう求める一方で、脳静脈血栓症(CVT)と呼ばれる稀で重篤な疾患の少なくとも6例を調査した。

CVTは、脳の静脈洞に血栓が形成されたときに起こる。血栓は血液が脳から排出されるのを防ぐ。その結果、血液細胞が壊れて脳組織に血液が漏れ、出血を引き起こします。

4月14日、CDCの予防接種実践諮問委員会(ACIP)は、J&Jワクチンの一時停止を解除するかどうかの投票を延期し、ワクチンを受けた人々の血栓に関するデータのさらなる分析を事実上延長した。

4月23日、ACIPは10~4で停止否決だった。会議中に共有されたスライドプレゼンテーションによると、3人の死亡を含む15例の稀な血栓を分析した後、制限なしにJ&Jショットの一時停止を解除するか、血液凝固障害のリスクに関する追加の警告を勧告した。

ACIPは、血栓とJ&JのCOVIDワクチンとの関連は「ありうる」と述べたが、ワクチンの利益はリスクを上回ると結論づけた。FDAとCDCは一時停止を解除することを票決したが、FDAは潜在的に深刻な血液凝固障害に関する警告ラベルを追加すると述べた。

デンマークの保健当局は月曜日、ワクチンの利点が血栓のリスクを上回っていないと結論付けた後、同国のワクチンプログラムからJ&Jワクチンを取り除くと発表した。

4月30日、小児保健防衛はVAERSデータに対し、凝固障害および他の関連する状態の形成に関連する一連の有害事象を問い合わせた。VAERSは2020年12月14日から4月23日までの3つのワクチンすべてについて合計1,845件の報告を得た。

報告された1,845例のうち、ファイザーに起因する655件の報告、モデルナへの577件、J&Jへの608件の報告があったが、米国の保健当局は4月16日の会合でJ&Jワクチンに関連する15件の血栓症例しか認められなかった。

VAERSでのくも膜下脳出血の問い合わせにより、31例があり、そのうち8例はJ&JのCOVIDワクチンに関連していた。