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ここ数カ月、米国ではCOVID-19のワクチン接種が「遅々として進まない」のは、不信感を募らせる国民が一次接種もブースターも「いらない」と言うようになったからだ。

それでも、米国の公衆衛生機関は、乳児に対してもCOVID-19ワクチンにお墨付きを与え、承認、推奨を続けています。

火曜日、疾病管理予防センター(CDC)の顧問は、おそらくは「ワクチン摂取」の減速を逆転させることができると信じており、ファイザー/BioNTech、モデルナ、ジョンソン&ジョンソン(J&J)のショットによって引き起こされた荒廃を認めることなく、満場一致で「Novavax COVID-19ワクチン、アジュバンテッド」を推奨した。

米国食品医薬品局(FDA)は先週、18歳以上の成人を対象としたCOVID-19ワクチンのNovavax緊急使用許可(EUA)を付与しました。

2020年、ワープスピード作戦は、モデルナのようにCOVID-19以前に製品を市場に投入したことのない部外のの会社であるNovavaxに、16億ドル(現在は18億ドルと報告されている)の秘密の契約を授与しました。

これは、ワープスピード作戦を通じた税金投入の中でも最大級の一つだった。

メディアの義務的な売り込みは、Novavax注射はmRNAやアデノウイルスベクター遺伝子治療のショットと比較して「ゲームチェンジャー」であり、「躊躇している人にとっては安心させる」ものだという。

実際、CDCのアドバイザーによると、ワクチン接種を受けていない人は「Novavaxの主要なターゲット集団」を表しています。

ワクチン接種を受けていない人々をさらに誘惑するために、見出しは、組換えモス細胞ベースのナノ粒子技術、問題のある界面活性剤ポリソルベート80、およびMatrix-Mと呼ばれるこれまでに承認されていないナノ粒子アジュバントを特徴とするNovavaxのEUA 注射が「副作用がない」という誤解を招く主張を特集しています。

しかし、FDAがNovavax認証を発行した翌日、欧州医薬品庁(EMA)は独自の発表を行い、NovavaxのCOVID-19ショットの製品情報を更新して「新しい」副作用を開示していると述べた。

EMAの副作用のリストには、「重度のアレルギー反応[アナフィラキシー]および皮膚の異常なまたは低下した感覚」(それぞれ感覚異常および感覚低下と呼ばれる)が含まれていた。

さらに、EMAは、心筋炎と心膜炎をNovavaxの副作用(FDAのブリーフィング文書にも表示されていた安全性のシグナル)として評価していると述べた。

臨床試験では、Novavaxワクチンを接種した高齢者は、プラセボ群の高齢者と比較して高血圧の発生率の増加を経験しました。

要するに、先週と先月The Defenderが報じたように、この証拠は、ワクチンと心臓の問題やその他の副作用との関連をNovavaxが軽視していることと矛盾する。

ノババックスのメッセージを鵜呑みにした熱心な人たちは、心臓の危険性を知らないようで、オンライン・コメントで、他のCOVID-19ワクチンから連想される心臓の問題よりも奇妙な皮膚の問題の方がましだ、と平気で言っている。

アジュバント — 「できれば除外して」

「免疫学者の汚れた小さな秘密」と呼ばれることもあるアジュバント（免疫賦活剤）は、すべてのワクチンの少なくとも80%の成分です。それらは「免疫応答の大きさと耐久性を刺激し、増強する」ことになっている。

追加のアジュバント作用には、ワクチンメーカーが望むほど強くワクチンに反応しない傾向がある特定の年齢層(乳児や高齢者など)における免疫応答を改変または拡大すること、およびワクチン抗原の体内取り込みを増加させ、「分解および排除」から抗原を保護することが含まれる。

より頻繁には認められないが、アジュバントの粘り強い特性と「免疫刺激性」特性と全身性有害事象 – 神経毒性、「謎めいた」自己免疫問題(イスラエルの自己免疫専門家Yehuda Shoenfeldによって「アジュバントによって誘発された自己免疫/炎症症候群」または「ASIA」と呼ばれる)、ナルコレプシー、不妊症および他のワイルドカード効果。

これらの理由から、世界保健機関(WHO)のワクチン研究イニシアチブの主任科学者であるマーティン・フリーデ博士は、2019年後半に他の世界的なワクチン関係者に率直に「ワクチンにアジュバントを追加したくないのは、そうしたいからだ」と率直に述べたが、その必要性が認識されていたからだ。

フリーデは付け加えた:

「最初の教訓は、ワクチンを作っている間、アジュバントの使用を避けることができれば、そうしてください。教訓2は、アジュバントを使用する場合は、安全性の歴史を持つものを使用するということです。そして教訓3は、もしそうするつもりがないのなら、非常に慎重に考えなさいということです。

安全性に対するこれらの一見した魅力を損ねて、フリーデはそれ以来、ファイザーのCOVID-19ショットとmRNAワクチン技術をより広く非難し続けています。

ナノ粒子は2倍

何十年もの間、アルミニウムベースのアジュバントが唯一の市場でした。

しかし、ナノテクノロジーの急成長と国立衛生研究所などのスポンサーからの奨励により、製造業者は、ワクチン応答を増幅するだけでなく、ワクチンのペイロードを「免疫系の主要細胞」に分配するキャリアシステムとして機能するように設計された新世代の「新しい」ナノテクアジュバントにギアをシフトしました。

これらの次世代のナノ粒子ベースのアジュバントを取り巻く誇大宣伝では、一般的に言及されていないのが、ナノ粒子毒性の多くの証拠です。

COVID-19ワクチンが登場するずっと前から、研究者らは、ナノマテリアルが脳、心臓、肝臓、腎臓、脾臓、骨髄、神経系などの「生体膜を横断し、細胞、組織、臓器にアクセスする」能力について警告していました。

彼らはまた、細胞内では「ナノ材料が細胞ミトコンドリアおよび細胞核に取り込まれる可能性がある」と警告し、DNA変異、ミトコンドリアの構造的損傷および細胞死の可能性があると警告した。

さらに、研究者らは、「心臓損傷および機能障害、血管機能障害、EC[上皮細胞]異常[原文のまま]、アテローム性動脈硬化症、異常な血管新生、血小板活性化、血液凝固および血栓症」を含む、ナノ粒子の心血管系に対する広範な生物毒性の影響を明らかにした。

それにもかかわらず、NovavaxのMatrix-Mを含む実験的ワクチンのCOVID-19以前の研究では、研究者はナノ粒子ベースのアジュバントの「有意」で「強力な」作用(抗原を伴わなくてもその強力な「免疫刺激特性」を含む)に熱心でした。

そして、ナノ粒子に関しては、Novavax COVID-19ショットは、Matrix-Mと遺伝子操作されたスパイクタンパク質ナノ粒子を組み合わせたダブルパンチになっています。

Novavaxが説明しているように(何故か「アジュバント」という言葉を引用符で囲んでいます)、「スパイクタンパク質は「シグナル」ですが…私たちはあなたの免疫系にそのシグナルをはっきりと聞いてもらいたいのであり、そのシグナルを後押しするのが、我々のMatrix-M『アジュバント』です。

リン脂質と自己免疫

ファイザーとモデルナのCOVID-19注射剤の脂質ナノ粒子「キャリアシステム」とは異なり、「免疫賦活剤」マトリックス-Mアジュバントには、洗剤のようなサポニンとバンドルされた2種類の脂肪分子(コレステロールとリン脂質)が含まれています。

ヒトの生物学では、リン脂質は細胞膜が適切に機能するために不可欠です。しかし、ワクチン研究所では、合成バージョンは「高度なワクチンの必須成分」と見なされています。

製薬業界が注意を払わないのは、健常人の最大5%が「誤った」自己免疫応答で産生される抗リン脂質抗体を保有していると推定されているという事実です。

研究者らは、自己抗体を抗リン脂質症候群(APS)、再発性血栓、胎児喪失、胎児成長遅延および他の産科合併症を特徴とする自己免疫疾患のリスクに結びつけている。

研究者は、なぜ一部の人々がAPSを発症するのか困惑していると主張していますが、破傷風、インフルエンザ、ヒトパピローマウイルス(HPV)、そして現在はCOVID-19に対するものを含む多数のワクチンを受け取った後、APSやその他の自己免疫状態の出現が研究によって指摘されています。

2021年8月に発表された研究で、著者らは、既存の抗リン脂質抗体を有する人々において、mRNAとアデノウイルスベクターCOVIDジャブの両方、そしておそらくNovavax注射などの他のタイプが、「ラクダの背中を壊すわら」として機能し、「凝固経路の異常な活性化」を引き起こす可能性があることを示唆した。

リウマチ専門医はまた、APSを含む血液凝固障害の急増を報告している。

ワクチン接種を受けていない一般市民は食いつくか?

2005年、EMAは、新しいアジュバントが「急性毒性および遅延副作用の可能性」などの安全性上の懸念のために承認を得るのにしばしば困難を抱えていたが、ワクチンの利益が相当なものであれば、毒性のレベルが上昇し研究者たちは、たった7つの重篤な有害事象を認めただけで、「どれもワクチンに起因するものではない」と結論づけたても許容できるかもしれない」と述べた。

2017年の研究では、Matrix-Mを研究している研究者は、免疫系の「迅速な活性化」が「緊急ワクチン接種に使用されるアジュバントにおいて非常に望ましい」と肯定的に指摘した。

ノババックスのスープアップされたCOVID-19ジャブの承認により、FDAはこれらの見解の両方を支持したようです。

米国外では、Novavaxの強力なアジュバントがアフリカの国ブルキナファソの子供たちでも使用されています。実験的なマトリックスM含有マラリアワクチンを受けた不幸な幼児のほぼ10人に1人が、3回目の投与の前または直後に撤退したか、「フォローアップ不能」になっています」。

7つの重篤な有害事象のみを認めて、研究者らは結論づけた。ワクチンのせいだとされた。

Novavaxは自社製品を真剣に受け止めていますか?

Yahoo!Financeに投稿されたコメントで、ノババックスの臨床試験に申し込んだ後、未試験の会社について調べた結果、辞退することにした人が、試験を実行している医師が「ああ、それは大丈夫です。あなたは待って、本当のワクチンを手に入れればいいのです。」と言った。

Novavaxの不十分な企業態度のもう一つの兆候として、COVID-19ワクチンバイアルのラベルには有効期限に関する情報が含まれていないため、医療従事者は「オンライン有効期限チェッカーツール」を使用することを余儀なくされ、CDCのアドバイザーはこれが負担になると同時に「混乱」の元となる可能性があることを認めている。

メリアム・ウェブスター辞典では、「Nova」を「突然光出力を飛躍的に増加させ、数ヶ月または数年で以前の曖昧さに消え去る星」と定義しています。

「Nova」-vaxのショットについても、数ヶ月後または数年後に同じように言えるのだろうか?