米国疾病予防管理センター(CDC)が本日発表したデータによると、2020年12月14日から2021年8月20日の間に、VAERSに報告された有害事象の合計は合計623,343件で、そのうち13,627人が死亡し、先週発表されたデータに対して559人増加した。

同じ期間に死亡を含む死亡者数は84,466件で、前週と比較して3,416件増加しました。

2020年12月14日から2021年8月14日の間に、米国では、VAERSに提出された「外国報告書」を除く、6,128人の死亡者と38,765人の重傷者を含む488,318件の有害事象が報告されました。

8月20日時点で報告された6,128人の米国人死亡のうち、13%がワクチン接種後24時間以内に発生し、18%が予防接種後48時間以内に発生し、32%が予防接種後48時間以内に症状が発症した。

米国では、8月20日時点で3億6,030万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、ファイザーの203百万回の用量、1億4300万回のモデルナ投与、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の1400万回の投与が含まれます。

このデータは、米国の有害ワクチン反応を報告するための政府が資金を提供する主要なシステムであるワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出された報告書から直接取得されます。

毎週金曜日、VAERSは、指定された日(通常はリリース日の約1週間前)の時点で受け取ったすべてのワクチン傷害報告書を公表します。VAERSに提出された報告書は、因果関係を確認する前に、さらなる調査が必要です。

今週の12歳から17歳までの米国のデータは次のとおりです。

• 17,518の合計有害事象,1,047件が重篤と評価され、18人が死亡が報告されています。18人の死者のうち2人は自殺者だった。

最近報告された死亡には、以前COVIDを持っていた15歳の少年(VAERS I.D.1498080)が含まれており、2021年5月に心筋症と診断され、6月18日にファイザーのワクチンの2回目の投与を受けて4日後に死亡し、サッカー場で倒れ、心室頻脈に入った。ファイザーの最初の用量を受けた後、心臓病に苦しんだ後に死亡した13歳の少女(VAERS I.D. 1505250)。

• 他の死亡には、2人の13歳の少年(VAERS I.D.. ファイザーワクチンを受けて2日後に死亡した1406840と1431289)、モデルナ(VAERS I.D.1463061)、3人の15歳(VAERS I.D.1187918、1382906と1242573)、5人の16歳の1420630(VAERS I.D.、1466009、1225942、1475434、1386841)、3人の17 1420762 1199455歳の1388042
• ファイザーのワクチンに起因する症例の99%を有する12〜17歳のアナフィラキシーの2,609報告
  。
• ファイザーのワクチンに起因する438例の心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の444報告。
• 血液凝固障害の89の報告、すべての症例はファイザーに起因する。

2020年12月14日から2021年8月20日までの今週の米国VAERSデータの合計は、すべての年齢層を合わせたもので、次の情報を示しています。

• 死亡の21%は心臓疾患に関連していた。
• 死亡した人の54%が男性で、43%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
• 平均死亡年齢は73.1歳であった。
• 8月20日の時点で、3,190人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告しました。
• 報告されたベル麻痺の2,640例のうち、ファイザー予防接種に起因する50%、モデルナに43%、J&Jに7%が起因した。
• 530 ギランバレー症候群の報告,ファイザーに起因する症例の39%,モデルナに34%とJ&Jに26% .
• ファイザーのワクチンに起因する症例の43%、モダナへの49%、J&Jへの8%のアナフィラキシーの132,694報告。
• 血液凝固障害の8,528報告。そのうち3,633件がファイザー 、3,101件がモデルナ、1,746件がJ&Jに報告されました。
• ファイザーに起因する1,364例の心筋炎および心膜炎の2,162例デルデルナに714例、J&JのCOVIDワクチンに78例。

BBCラジオホストはCOVIDワクチン合併症で死亡し、検視官が確認

受賞歴のあるBBCラジオのホストは、アストラゼネカのCOVIDワクチンの彼女の最初の用量からの合併症の結果として死亡した、と検視官カレン・ディルクスは結論づけた。

リサ・ショー(44歳)は4月29日にアストラゼネカの最初の用量を受け取った。5月13日、彼女は数日間頭痛を起こした後、救急車でノースダラム大学病院に運ばれました。彼女はニューカッスルのロイヤルビクトリア保健室に移され、脳への圧力を和らげるために頭蓋骨の一部を切り取ることを含む多くの治療を受けました。彼女は5月21日に亡くなりました。

BBCによると、病理学者のトゥオモ・ポルビコスキは、検視官ショーがワクチンを受ける前に健康で健康であると語った。彼女の脳の致命的な凝固の根本的な原因について尋ねられると、ポルビコスキは、臨床証拠は「それが実際にワクチンによって引き起こされたという考えを強く支持する」と言いました。

FDAはファイザーワクチンの完全な承認を与えます、 批評家は、科学的な議論データの欠如のため機関を非難 

米国食品医薬品局(FDA)8月23日、ファイザーの16歳以上の人々に対するCOVIDワクチンに対して、公開討論やデータの議論のための公式諮問委員会の開催を許可することなく、完全な承認を与えた。

これは、FDAによって承認された最初のCOVIDワクチンであり、雇用者や大学によるより多くのワクチンの義務への扉を開くと予想されます。

ワシントン・ポスト紙によると、ファイザーのワクチン承認は同機関の歴史の中で最も速く、ファイザー/BioNTechが5月7日にライセンスを申請してから4ヶ月も経たないうちに来た。

BMJに8月20日に掲載された記事によると、透明性の擁護者は、ファイザーの完全な承認申請(データを精査するために使用される重要なメカニズム)を議論するために正式な諮問委員会を開催しないというFDAの決定を批判した。

昨年、FDAは「認可またはライセンスに関する審議が国民にとって透明であることを保証するために、独立した専門家で構成される諮問委員会を使用することにコミットしている」と述べた。

しかし、BMJに対する声明の中で、FDAは、予想される完全なFDA承認に先立って会合が必要であるとは考えていないと述べた。

FDAの承認書は混乱を引き起こし、疑問を提起する

子供の健康防衛委員長ロバート・F・ケネディ・ジュニアとメリル・ナス博士によると、月曜日のファイザー・コミナティワクチンの承認の細かい印刷物に埋もれているのは、ワクチンを義務付けることができるかどうか、そしてファイザーが怪我の責任を負うことができるかどうかに影響を与える2つの重要な事実である。

FDAが一般市民に「餌とスイッチ」を引っ張っていると非難したケネディとナスは、FDAはファイザーが新たに認可されたコミナティワクチンの「不十分な在庫」を持っているが、緊急使用承認(EUA)の下で生産されたファイザーバイオテックCOVIDワクチンの「かなりの量」があることを認めたと言いました。

FDAは、EUAの下でファイザーバイオンテックワクチンは無認可のままでいるべきであるが、新たに認可されたコミナティ製品と「交換可能」(2ページ、脚注8)を使用することができると定めた。

第二に、FDAは、ライセンスを受けたファイザーコミナティワクチンと既存のEUAファイザーワクチンは「法的に異なる」と述べたが、その違いは「安全性や有効性に影響を与えない」と述べた。

ケネディとナスは、EUA製品は米国の法律の下で実験的であると言いました。ニュルンベルク法と連邦規制の両方は、誰も人間にこの実験への参加を強制することはできません提供しています。

21米国コードSec360bbb-3(e)(1)(ii)(III)、「緊急時の医療製品の使用許可」の下で、彼らは実験対象になることを拒否するので、誰かの仕事や教育を否定することは違法であると、彼らは書きました。

少なくとも今のところ、ファイザーコミナティワクチンには責任シールドがありません。ラベルに「コミルナティ」と書かれたブランド製品のバイアルは、他の米国製品と同じ製造物責任法の対象となっている、とケネディとナスは述べ、「ファイザーは、この製品の免疫を何らかの形で手配できるまで、アメリカ人がコミナティワクチンを接種することを許す可能性は低い」と付け加えた。

木曜日、ロン・ジョンソン上院議員(R-Wis.)FDAは、ファイザーコミナティワクチンの機関の承認に関する同様の懸念と疑問を提起して書いた。

ジョンソンは書簡の中で、FDA代理コミッショナーのジャネット・ウッドラフ博士に、FDAが米国で既に使用され利用可能なファイザー-BioNTechワクチンに対して完全なライセンスを与えていない理由と、義務の下で予防接種を受けている人がFDA承認バージョンを受け取ることを保証する方法を尋ねました。

COVIDが完全に予防接種を受けた間に急増するにつれて、CDCは突破症例を適切に追跡できない

ディフェンダーが8月24日に報告したように、CDCの最新のデータは、8月16日時点で入院または死亡をもたらす9,716件の画期的な症例を示しています。しかし、機関は、これらの数字が過小報告されていると述べています。

5月1日、CDCはすべての突破症例追跡を停止し、代わりに入院または死亡をもたらした完全に予防接種を受けた症例のみを追跡することを決定した。これは、新しいデルタバリアントが広がるにつれて質問に答えることができる完全なデータなしで公衆衛生当局を残します。

PBSニュースアワーとのインタビューで、ボストン小児病院の感染症疫学者でCOVIDトラッキングプロジェクトの元科学コミュニケーションリーダーであるジェシカ・マラティ・リベラは、「基本的には、ウイルスの真の影響、特に米国で広く流通している変異体の理解に盲点を作り出している」と述べた。

ニューヨーク・タイムズ紙は最近、カリフォルニア州、コロラド州、マサチューセッツ州、オレゴン州、ユタ州、バーモント州、バージニア州の7州のデータを発表し、突破症例事例に関する詳細な記録を保持しています。

分析によると、6つの州では、過去数週間に新たに診断されたすべてのCOVID症例の18%から28%、およびすべてのCOVID関連入院の12%から24%を超える突破症例的な感染症が、CDCの当初の推定0.5%を上回る死亡が報告された。

「変異型特異的」ワクチンを解約するファイザースキームは、より多くの変異体につながると専門家は警告する

ファイザーのアルバート・ブールラ最高経営責任者(CEO)は火曜日、同社はワクチン耐性COVID株が出現する可能性で95日以内に変異特異的ジャブを回すシステムを整えているとFox Newsに語ったが、専門家は戦略が裏目に出ると警告している。

Bourlaは、ファイザーはまだワクチンを逃れることができる変異体を特定していないと言いました。しかし、この声明は、デルタ変異体に対する免疫力の低下を示す疾病管理予防センター(CDC)による多数の研究結果と矛盾している。

内科、心血管疾患、臨床脂質学の認定を受けたピーター・マッカロー博士は、最近のポッドキャストで、「ワクチン接種を開始し、人口の25%以上が予防接種を受けると、ワクチンに耐性があるため、バックグラウンドにある変異体の1つが出現することを示唆する情報源が明らかにあります」と述べています。

「その(理論は)理にかなっている」とマッカローは言った。「抗生物質と同じように、抗生物質で一定の割合のカバレッジに到達したら、耐性菌が前進することを可能にします。

mRNAとDNAワクチンの発明者であるロバート・マローン博士によると、RNA技術の世界的な専門家であり、ハーバード大学の訓練を受けた医師は、継続的な大量ワクチン接種キャンペーンは、新しい、より感染性のウイルス変異体を可能にします。

ワクチンの完全な取り込みと完全なマスキングがあったとしても、CDCのデータは、せいぜいデルタの広がりを遅くすることができるが、それを止めることはできないということを明らかにしている、とマローンは言った。

新しいCDC研究は、デルタ変異体に対するワクチン免疫の低下を示す

CDCが8月24日に発表した2つの研究は、デルタ変異体が現在米国のCOVID症例の98.8%を占めているため、COVIDに対する完全にワクチン接種されたアメリカ人の免疫が衰えつつあると示した。

ある研究では、デルタ変異体が米国で支配的な株になって以来、最前線の医療従事者のワクチンの有効性が30%近く低下したことが判明しました。

分析はまた、COVIDワクチンは最前線の医療従事者の間で感染を予防するのにわずか80%しか有効でないと結論づけた。

2番目の研究では、16歳以上のロサンゼルス在住者43,000人を調査しました。5月1日から7月25日の間に、COVID感染の25.3%が完全に予防接種を受けた人で、3.3%が部分的に予防接種を受けた。

CDCは報告書の中で、ワクチンの有効性は「ワクチン接種が増加し、観察の数が限られているため、推定精度が低いため、時間が経つにつれて低下している可能性がある」と警告した。

新しい研究の発表は、CDCがワクチンの有効性に関する最初の3つの報告書を発表してから1週間後に続いた。

172日とカウント、CDCはディフェンダーの問い合わせを無視します

CDCのウェブサイトによると、「CDCは死亡の報告をフォローアップし、追加情報を要求し、何が起こったのかについてもっと知り、死亡がワクチンの結果であったのか、無関係であったのかを判断する」という。

3月8日、ディフェンダーはCDCに、COVIDワクチンに関連する報告された死亡および負傷に関する質問の書面によるリストを連絡した。私たちは、私たちの質問に対する回答を得るために、電話と電子メールで繰り返し試みました。

CDCの多くの人々との複数の電話や電子メールの通信にもかかわらず、私たちの要求はシステムにあり、誰かが応答すると言われているにもかかわらず、私たちはまだ私たちが提出した質問に対する答えを受け取っていません。CDCに情報を要求する最初の電子メールを送信してから172日が経っています。

子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。