VAERSは、VAERSに提出された米国の報告書で有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムであり、因果関係が確認される前にさらなる調査が必要です。

毎週金曜日、VAERSは、指定された日(通常はリリース日の約1週間前)の時点で受け取ったすべてのワクチン傷害報告書を公表します。

本日発表されたデータによると、2020年12月14日から2021年7月2日の間に、VAERSに報告された有害事象の合計は438,441件で、そのうち9,048人が死亡し、前週比2,063人増加しました。同じ期間に報告された重傷は41,015件で、先週と比較して6,950人増加しました。

米国では、7月2日時点で3億2,890万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、1億3,400万回のモデルナワクチン、1億8,200万回のファイザー 、1,300万回のジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)COVIDワクチンが含まれます。

7月2日時点で報告された9,048人の死亡のうち、22%が予防接種後48時間以内に発生し、15%が24時間以内に発生し、37%が予防接種を受けてから48時間以内に病気になった人々で発生した。

12歳から17歳までの今週のデータは次のとおりです。

• 13,385の合計有害事象(801件を含む)は重篤と評価され、14人は12~17歳の死亡を報告した。9人の死者のうち2人は自殺者だった。
• 最近報告された死亡には、心停止を起こし、ファイザーとのワクチン接種から17日後に死亡したCOVIDの以前の歴史を持つ13歳の少年(VAERS I.D.1431289)が含まれており、その他の報告には、ファイザーワクチンを受けてから2日後に死亡した13歳の少年(VAERS I.D. 1406840)が含まれています。 1187918 、1382906および1242573)、4人の16歳(VAERS I.D. 1420630、1426828、1) 225942および1386841)および3つの17歳児(VAERS I.D. 1199455、1388042および1420762)。
• ファイザーのワクチンに起因する症例
  の99%、モデルナに1.1%、J&Jに0.2%(または4例)を有する12〜17歳のアナフィラキシーの1,934報告。
• ファイザーのワクチンに起因する343の心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の347報告。
• 血液凝固障害の57の報告、ファイザーに起因する56と1はモデルナに起因する。

2020年12月14日から2021年7月2日までの今週のVAERSデータの合計は、すべての年齢層で次の情報を示しています。

• 死亡の22%は心臓疾患に関連していた。
• 死亡した人の50%が男性で、45%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
• 平均死亡年齢は74.7歳であった。
• 7月2日の時点で、2,678人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告しました。
• 報告されたベル麻痺の4,456例のうち、ファイザーワクチン接種に起因する症例は59%、モデルナワクチンが39%、J&Jが7%であった。
• ギランバレー症候群の398の報告は、ファイザーに起因する症例の47%、モデルナに40%、J&Jに19%であった。
• ファイザーのワクチンに起因する症例の46%、モデルナに46%、J&Jに7%を有するアナフィラキシーの121,092報告。
• 血液凝固障害の8,256報告。そのうち3,959件の報告がファイザー 、2,699件がモデルナ、1,552件がJ&Jに報告されました。
• ファイザーに帰属する1,177例の心筋炎および心膜炎の1,796例、モデルナに563例、J&JのCOVIDワクチンに52例。

ファイザーは、ブースターが必要だと言います, 米国連邦保健機関, 科学者は反対します

ディフェンダーが今日報告したように、米国連邦保健機関と最も人気のあるCOVIDワクチンのメーカーは、完全に予防接種を受けた人々が3回目の「ブースター」用量を必要とする場合、またはいつ必要になるかについて公に対立しています。

ファイザーは木曜日、COVIDワクチンの3回目の投与のために8月にFDAから緊急使用承認を求めると発表した。製薬会社は、完全に予防接種を受けた人は、ファイザーワクチンの2回目の投与を受けてから6〜12ヶ月以内にブースターショットが必要になると予測した。

しかし、数時間後、米国保健福祉省(HHS)は、FDAと疾病管理予防センター(CDC)の共同声明を発表し、「完全に予防接種を受けたアメリカ人は、現時点ではブースターショットを必要としない」と述べた。

HHSの声明はファイザーに明示的に言及しなかったが、CDC、FDA、国立衛生研究所が率いる「科学ベースの厳格なプロセス」は、ブースターがいつ必要かを決定すると述べた。

ブースターの必要性に関するファイザーの主張は他の研究と矛盾し、いくつかの専門家はこの主張に反対した。

「現時点で循環している変異体を考えると、mRNAワクチンの3回目のブースターまたは3回目の用量の兆候は本当にありません」と、ニューヨークのベルビュー病院センターの感染症専門家セリーヌ・ガンダー博士はニューヨークタイムズに語りました。「実際、私たちの多くは、ブースターが必要かどうか疑問に思っています。

ワイル・コーネル医学の微生物学と免疫学の教授ジョン・P・ムーアはワシントン・ポスト紙に語った:

「ブースターは絶対に必要ないと言っている人はいませんが、今必要だと言うと、ワクチンが失敗している印象を国民に与え、緊急の問題として何かをする必要があります。…今は時ではない。決定は連邦政府機関によって行われる。

ファイザーとバイオンテックは、デルタ変異体を標的とするCOVIDワクチンのバージョンを開発していると、ニューヨークタイムズが今週報じました。両社は8月にワクチンの臨床試験を開始する予定です。

ファイザーとBioNTechは、公表されていない、または査読されていない独自の研究に基づいて、2回目のワクチン投与の6ヶ月後に与えられたブースターで元のウイルスとベータ変異体に対する抗体の効力を5〜10倍に増加させると報告した。

ワクチンの有効性は予防接種の6ヶ月後に低下するかもしれない、と両社はニュースリリースで述べ、ウイルス変異体をかわすためにブースター用量が必要になるかもしれないと述べた。ワクチンメーカーは、彼らが今後数週間でFDAに調査結果を提出すると言いました。ブースターショットの承認を得るための一歩として。

予防接種を受けさせられた17歳の学生は心臓病に苦しむ

COVIDワクチンや心臓炎症に関する懸念は、特に若い男性では循環し続けています。しかし、CDCのウェブサイトに今日掲載された更新によると、機関の研究者はワクチン接種後の心筋炎のリスクを上回るワクチンの利点を結論付けました。

欧州の薬物規制当局は本日、「非常にまれな心臓炎症」とファイザーワクチンとモデルナワクチンとの間に「可能なリンク」を発見したと発表したが、ショットの利点はリスクを上回ると考えていると述べ、米国の規制当局に味方した。

一方、ディフェンダーは、ファイザーのCOVIDの最初の投与から約1週間後に心臓病の症状を発症し、その後心臓病と診断された17歳の学生を含む、ワクチンを受けた後に心臓の問題を経験した10代の若者について報告し続けています。

10代の父親ファビオ・ベルリンジェリは「フォックス&フレンズ」に息子はCOVIDを持って回復したが、サッカーをするためにワクチンを接種する必要があったと語った。

「彼らはデータを提示する方法を都合良くします。それは１かバチののアプローチです。彼らは、思春期の若者が完全に予防接種を受けるか、さもなくばあるいはすべてがCOVID-19に感染しようとしていると言います。それが今のバランスを取っている方法です」と、サフィアーは言いました。

サフィエは、誰が予防接種を受けるべきかを決定する際に、心筋炎やその他の心臓炎症の問題のような潜在的な悪影響に、より多くのウェイトを与えるべきだと言いました。彼女はまた、普遍的な政策を推薦する前に、ワクチンを詳しく見るようにFDAに勧奨しました。

COVIDワクチンで負傷した数百人がGoFundMeに助けを求める

COVIDワクチンへの有害事象の報告が増加し続ける中、ワクチンによって負傷した人々は医療費の支払いに苦労しています。

ディフェンダーが7月8日に報告したように、COVIDワクチンによって負傷した180人以上の人々は、J&JのCOVIDワクチンを受けた後に血栓のために3回の脳外科手術を受けた高校3年生のエマ・バーキーを含む、多額の医療費やその他の費用をGoFundMeに頼らなければならなかった。

COVIDワクチンによって負傷した後、巨額の医療費に直面している人々は、自分の健康保険がカバーするものを超えて、いくつかの選択肢を持っています。なぜなら、連邦法の下では、ワクチンメーカーは責任から守っているからです。

COVIDワクチンによって負傷した人は、HHSが運営する対策傷害補償プログラム(CICP)を通じてのみ賠償請求を行うことができます。

6月1日以降、CICPは869件の保留中のケースを報告しましたが、それ以上の情報は提供していません。2010年のプログラム開始以来、支払われた請求は29件で、平均支払額は約20万ドルです。他の452件の申し立て(91.4%)は拒否されました。10件の申し立てが承認を得たが、補償の対象外とみなされた。

バイデンは、ドアツードアCOVIDワクチンキャンペーンに連邦チームを展開する計画

ワクチンに関連する安全上の懸念については言及していないジョー・バイデン大統領は今週、新しい「ドア・ツー・ドア」プログラムの下でより多くのアメリカ人に予防接種を受けさせようとする連邦政府の取り組みを強化する計画を発表した。

ディフェンダーが今週報告したように、バイデンのプログラムの下で、ホワイトハウスはCDC、連邦緊急事態管理局および他の連邦保健機関からの当局者のチームを配備する。バイデンは、「春に多くのことをした大量予防接種サイトを巻き戻し続けている」というユニークなドアノックアプローチが必要であることを示唆しました。

バイデンはまた、政権はまた、「12歳から18歳の青年が予防接種を受けることができるように、若い人にサービスを提供する医師にワクチンを接種し、学校に戻って検診に行ったり、秋のスポーツに必要な身体の準備をしたりする努力を強化する」と述べた。

バイデンはCOVIDデルタの変種に対する懸念を挙げ、彼はより伝染性であり、一部のヨーロッパ諸国はロックダウンに戻ることを余儀なくされている。彼は、ワクチンに関連する血栓や心臓の炎症を含むCDCとFDAによって以前に指摘された安全上の懸念には言及しなかった。

完全に予防接種を受けた症例の数は増加し続ける

ディフェンダーが今週初めに報告したように、完全に予防接種を受けた人々の間でCOVIDの突破症例の報告は増加し続けています。6月28日現在、CDCは4,686件の突破症例を報告し、死亡と入院を引き起こした。

ルイジアナ州保健省(LDH)によると、COVIDに対して完全に予防接種を受けたルイジアナ州では30人近くがウイルスで死亡した。LDH州保健官で医療ディレクターのジョセフ・カンター博士は、28歳から93歳までの27人が完全に予防接種を受けてから2週間以上後にCOVIDで死亡したと述べた。

サンフランシスコ審査官によると、6月23日までカリフォルニア州で7,550件以上の画期的な症例が報告されています。カリフォルニア州公衆衛生局によると、ほとんどの症例は軽微だったが、COVIDで62人が死亡した。

カリフォルニア州の公衆衛生局は、584人の完全に予防接種を受けた人々がCOVID感染で入院したと報告したが、入院状態はワクチン接種後の症例の46%では利用できない。7月7日、州保健当局は、24人の死者を含むすべてのカリフォルニア人の間で2,013人の新しい感染を報告した。

テネシー州保健省(TDH)の報告によると、突破症例は140人の入院と20人の死亡をもたらしました。5月1日現在、TDHはCDCが「重度の結果(入院または死亡)のみを報告するよう求めた」として、すべての画期的な症例を数えていない。

123日とカウント、CDCはディフェンダーの問い合わせを無視します

CDCのウェブサイトによると、「CDCは死亡の報告をフォローアップし、追加情報を要求し、何が起こったのかについてもっと知り、死亡がワクチンの結果であったのか、無関係であったのかを判断する」という。

3月8日、ディフェンダーはCDCに、COVIDワクチンに関連する報告された死亡および負傷に関する質問の書面によるリストを連絡した。私たちの質問に対する回答を得るために電話と電子メールで繰り返し試みた後、CDCのワクチンタスクフォースの健康コミュニケーション専門家は、最初の問い合わせの3週間後の3月29日に私たちに連絡しました。

担当者はVAERSから私たちの情報の要求を受け取ったが、私たちが何度か話した従業員がCDCの報道官が質問を通して働いていると言い、代表者がそれらを受け取ったことを確認したにもかかわらず、彼女は私たちの質問のリストを受け取ったことがないと言いました。私たちは、新しい締め切りと一緒に質問のリストを再び提供しましたが、応答を受け取ることはありませんでした。

5月19日、CDCの従業員は、私たちの質問は見直され、私たちの問い合わせは彼らのシステムで保留中でしたが、応答のコピーを私たちに提供しないと言いました。私たちは、応答と電話または電子メールで連絡を受けると言われました。

それ以来、私たちは何度もCDCに連絡を取っており、3月に私たちに連絡した機関のワクチンタスクフォースの専門家を誰も知らないと言われ、私たちの要求はまだシステムで保留中でした。VAERSのデータとレポートに関する最初の電子メールを送信してから123日が経ち、まだ回答を受け取っていません。

子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。