VAERSは、VAERSに提出された米国の報告書で有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムであり、因果関係が確認される前にさらなる調査が必要です。

毎週金曜日、VAERSは、指定された日(通常はリリース日の約1週間前)の時点で受け取ったすべてのワクチン傷害報告書を公表します。今日のデータによると、2020年12月14日から5月28日の間に、5,165人の死亡を含む合計294,801件の有害事象がVAERSに報告され、前週に比べて759件増加しました。重傷が報告されたのは25,359人で、先週と比較して3,822人増加しました。

12歳から17歳の間で、心臓の炎症の報告は40件、血液凝固障害は16例であった。

米国では、5月28日時点で2億9,210万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、モデルナのワクチン1億2,300万回、ファイザー 1億5,800万回、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)COVIDワクチン1,100万回が含まれます。

5月28日時点で報告された5,165人の死亡のうち、24%が予防接種後48時間以内に発生し、16%が24時間以内に発生し、38%が予防接種を受けてから48時間以内に病気になった人々で発生した。

12歳から17歳までの今週のデータは次のとおりです。

• 4,740の合計有害事象(117件を含む)は重篤と評価され、12~17歳の死亡が報告された。報告された最年少の死亡には、2人の15歳(VAERS I.D. 1187918と1242573)、16歳(VAERS I.D.1225942)、17歳(VAERS I.D. 1199455)が含まれます。17歳未満の小児では、確認できなかったり、明らかな誤りを含む死亡が報告された。
• ファイザーのワクチンに起因する症例の97%、モデルナに2%、J&Jに0.31%(または2例)を有する12〜17歳のアナフィラキシーの635報告。
• 心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の40報告はすべてファイザーのCOVIDワクチンに起因する。
• 血液凝固障害の16の報告、すべてファイザーに起因する。

2020年12月14日から2021年5月28日までの今週のVAERSデータの合計は、すべての年齢層で次の情報を示しています。

• 死亡の17%は心臓疾患に関連していた。
• 死亡した人の52%が男性で、45%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
• 平均死亡年齢は74.4歳であった。
• 5月28日時点で、1,831人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告し、流産または早産の報告が596件ある。
• 報告されたベル麻痺の2,876例のうち、ファイザーワクチン接種後に報告された症例は52%、モデルナワクチンによるワクチン接種後の41%、ベル麻痺症例の253例(9%)がJ&Jと共に報告された。
• ファイザーに起因する症例の46%、モデルナに40%、J&Jに20%のギランバレー症候群の280の報告。
• ファイザーのワクチンに起因する症例の40%、モデルナに51%、J&Jに9%を有するアナフィラキシーの83,684報告。
• 血液凝固障害の5,159報告。そのうち2,213件がファイザー 、1,617件がモデルナ、1,289件がJ&Jに報告されました。

10代の男の子で報告された心臓炎症の7例、新しい研究が示しています

6月4日、米国のディフェンダーは、ファイザーワクチンの2回目の投与を受けてから4日以内に胸痛と心臓の炎症を発症したと伝えられている。

心臓イメージング検査では、心筋炎と心膜炎と呼ばれる稀なタイプの心筋炎症が検出されました。10代の若者は誰も重体ではないが、全員が入院した。

小児科の報告書の7人の少年のうちの1人だけが以前のCOVID感染の可能性の証拠を示し、医師はいずれもCOVIDまたは既存の状態に関連する稀な炎症状態を持っていないと判断した。心筋炎または心膜炎は、全身反応原性に関連する追加の稀な有害事象である可能性があるが、現在、このワクチンと心膜炎との間に因果関係は確立されていない、と著者らは結論づけた。

VAERSの検索では、2020年12月14日から5月28日の間にCOVIDワクチン接種後に米国で報告されたすべての年齢層のうち、628例の心筋炎および心膜炎が明らかになった。報告された628例のうち、ファイザーに起因する症例は392例、モダナは206例、J&JのCOVIDワクチンは27例であった。

心臓炎症の合計628例のうち、ファイザーのCOVIDワクチンに起因する12歳から17歳の小児で40例が発生した。

イスラエルの保健当局は、ファイザーワクチンと心臓炎症との間の可能性のあるリンクを見つける

ディフェンダーが6月2日に報告したように、イスラエルの保健当局は、ファイザーのCOVIDワクチン(そのワクチン接種ドライブでほぼ独占的に依存している)と、2回目の投与後の若い男性の心臓炎症の数十例との間に可能性のあるリンクを発見した。

イスラエルの保健当局の調査では、2020年12月から2021年5月の間にイスラエルで起きた心筋炎の275例(ワクチン接種後1ヶ月以内に発生した148例を含む)が特定された。これらの148例のうち、27例は第1投与後に発生し、2回目の投与後に121例が発生した。症例の約半数は、以前の病状を持つ人々を含んでいました。

症例の多くは16歳から30歳の男性の間で報告され、最も頻繁には16歳から19歳であった。ほとんどの患者は4日以内に退院し、症例の95%は軽度と考えられていた。

新しい研究は、COVIDワクチンスパイクタンパク質が注射部位から移動を示しています

6月3日、ディフェンダーは、COVIDワクチンスパイクタンパク質が注射部位から移動し、脾臓、骨髄、肝臓、副腎、卵巣の「非常に高濃度」を含む器官および組織に蓄積できることを示す科学者のグループによって得られた研究について報告した。

COVIDワクチン研究者は以前、mRNA COVIDワクチンが従来のワクチンのように振る舞うと仮定していました。ワクチンのスパイクタンパク質(感染とその最も重篤な症状)は、主に肩の筋肉や局所リンパ節の注射部位に残ります。

新しい研究は、科学者にメッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンがワクチン接種後にどこに行くかを見る機会を初めて与えました。

J&Jワクチンが医療費100万ドルで立ち往生した後、ほとんど死亡した女性

ディフェンダーが6月2日に報告したように、J&JのCOVIDワクチンから多臓器不全を患った38歳の女性は、被害者はリスクを取ったとして政府によって補償されるべきだと述べた。

ケンドラ・リッピーは重度の血栓と診断され、33日間の入院を引き起こした。彼女は臓器不全に苦しみ、小腸のほとんどなしで、そして不自由な医療費を残しました。

リッピーのケースは、連邦政府機関が4月中旬にJ&Jショットを一時的に一時停止した6つのうちの1つでした。

政府はワクチンメーカーを責任から守ったため、リッピーはJ&Jを訴えることができません。彼女はまた、政府を訴える正当な法的ルートを持っていません。COVIDワクチンの怪我を負った人々のための唯一の現在の選択肢は、ほとんどの応募者を断る対策傷害補償プログラム(CICP)です。申し込み後に報酬を受け取る人は10人に1人未満です。

CICPのデータによると、2010年以降、負傷者の補償を求める個人から701件以上の請求申し立てを受けています。701件の申し立てのうち、合計600万ドルの補償請求はわずか29件でした。別の452件の申し立ては不適格とみなされた。保留中のケースは210件あります。5月26日時点で、CICPはCOVIDワクチンに関する152件の申し立てを受けており、293件は他の治療法を含む。

モデルナは、そのCOVIDワクチンの完全なFDA承認のために適用されます

6月1日、CNBCは、モデルナが米国食品医薬品局(FDA)に対し、米国で2番目の医薬品メーカーであるCOVIDワクチンの完全な承認を求め、消費者に直接ショットを販売することを可能にする生物学的製剤ライセンスを求めたと報じた。mRNAワクチンは現在、12月にFDAによって付与された緊急使用承認の下でのみ承認されています。FDAの承認プロセスには数ヶ月かかる可能性があります。

5月10日、FDAはファイザーのCOVIDワクチンの緊急使用承認を12歳から15歳まで含むように改正した。5月7日、ワクチンメーカーはワクチンの完全承認も申請した。現在、ファイザーのワクチンのみが12〜15歳の年齢層で緊急使用が承認されています。

88日とカウント、CDCはディフェンダーの問い合わせを無視します

CDCのウェブサイトによると、「CDCは死亡の報告をフォローアップし、追加情報を要求し、何が起こったのかについてもっと知り、死亡がワクチンの結果であったのか、無関係であったのかを判断する」という。

3月8日、ディフェンダーはCDCに、COVIDワクチンに関連する報告された死亡および負傷に関する質問の書面によるリストを連絡した。私たちの質問に対する回答を得るために電話と電子メールで繰り返し試みた後、CDCのワクチンタスクフォースの健康コミュニケーション専門家は、最初の問い合わせの3週間後の3月29日に私たちに連絡しました。

個人はVAERSから私たちの情報の要求を受け取ったが、私たちが何度か話した従業員がCDCの報道官が質問を通して働いていると言い、代表者がそれらを受け取ったことを確認したにもかかわらず、彼女は私たちの質問のリストを受け取ったことがないと言いました。私たちは、新しい締め切りと一緒に質問のリストを再び提供しましたが、応答を受け取ることはありませんでした。

5月19日、CDCの従業員は、私たちの質問は見直され、私たちの問い合わせは彼らのシステムで保留中でしたが、応答のコピーを私たちに提供しないと言いました。私たちは、応答と電話または電子メールで連絡を受けると言われました。

6月4日、私たちが連絡を取ったCDCの従業員は、私たちの要求はシステムで保留中であると言いましたが、誰も私たちの問い合わせに応答しませんでした。私たちは何度もやってきた質問をもう一度提出するように勧められました。

VAERSのデータとレポートに関する最初の電子メールを送信してから88日が経っています。

子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。