ディフェンダーは毎週、米国で緊急使用承認を受けた3つのCOVIDワクチンのうちの1つを受け取った後に報告された傷害および死亡に関するワクチン有害事象報告システム(VAERS)の最新データを公開しています。

疾病管理予防センターの下で活動するVAERSは、米国で有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムです。EUでは、薬物反応の疑いがEudraVigilanceに報告され、実験的なCOVIDワクチンに続く負傷者と死亡の報告も追跡されています。

ヘルスインパクトニュースは、COVIDワクチン関連の傷害および死亡の報告に関する最新のEudraVigilanceデータをまとめ、4月17日現在に7,766件の死亡報告と、EUでの緊急使用が承認された4つのCOVIDワクチンの注射後の負傷者330,218件の報告をまとめました:モデルナ、ファイザー、アストラゼネカ、ジョンソン・ジョンソンは、ヤンセンブランドの下で販売されています。

ヘルス・インパクト・ニュースの報告書は、ワクチン、傷害の種類、国別にデータを分解しました。

報告書によると、各ワクチンの傷害および死亡報告書の合計は次のとおりです。

• ファイザー・バイオンテック:4,293人の死者と144,607人の負傷者
• モデルナ:2,094人の死者と15,979人の負傷者
• アストラゼネカ:1,360人の死者と169,386人の負傷者
• ジョンソン・エンド・ジョンソン(ヤンセン):19人が死亡、246人が負傷

心臓および血液/リンパ疾患は、最も一般的に報告された傷害の一つであった。

そのウェブサイトによると、EudraVigilanceは2012年に欧州医薬品庁によって立ち上げられました。有害事象の疑いの報告は、各国医薬品規制当局および医薬品のマーケティング権限(ライセンス)を保有する製薬会社によってEudraVigilanceに電子的に提出されます。