米国疾病予防管理センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2021年11月5日の間に、COVIDワクチンに続く有害事象の合計875,653件をワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告した新しいデータを発表しました。VAERSは、米国における有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムです。

データには、前週に比べて383件増加し、同じ期間に死亡を含む重傷の報告が135,400件増加し、前週と比較して7,943件増加しました。

VAERSに対する「外国の報告」を除くと、2020年12月14日から2021年11月5日の間に、8,456人の死亡と53,780人の重傷者を含む643,957件の有害事象が報告されました。

外国の報告は、米国の製造業者が外国子会社から受け取った報告です。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、メーカーが深刻で製品のラベルに表示されないイベントを説明する外国のケースレポートを通知された場合、製造業者はVAERSにレポートを提出する必要があります。

11月5日時点で報告された8,456人の米国人死亡のうち、10%がワクチン接種後24時間以内に発生し、15%がワクチン接種後48時間以内に発生し、26%が予防接種後48時間以内に症状が発症した。

米国では、11月5日時点で4億2,760万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、ファイザーの2億5000万回の用量、1億6200万回のモデルナ投与、1600万回のジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の投与が含まれます。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付の時点で受け取ったワクチン傷害報告書を公表します。VAERSに提出されたレポートは、因果関係を確認する前に、さらなる調査が必要です。歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%を報告することが示されている。

今週の数字には、ファイザーの小児COVIDワクチンの5~11歳のワクチンの認可からの報告はまだ含まれていません。現在12歳未満の子供のVAERSに記載されている報告は、「不適切な年齢の患者に投与される製品」によるものです。

米国食品医薬品局(FDA)のワクチンパネルによる10月26日の会議で、ウイルス免疫学者で生物学者のジェシカ・ローズ博士は、0歳から18歳までの子供のためのワクチン有害事象報告システムに数万件の報告が提出され、60人の子供が死亡したと述べた。

「不適切な年齢の患者に投与された製品は、この年齢層で5,510回提出された」とローズは言いました。2人の子供が不適切に注射され、おそらく訓練を受けた医療専門家によって、その後死亡した。これは不正行為です。

今週の12歳から17歳までの米国のデータは次のとおりです。

• 22,782の合計有害事象,1,400件が重篤と評価され、29人が死亡が報告された。29人の死者のうち2人は自殺者だった。

最近の死亡には、ファイザーの2回目の投与を受けた後、10月29日に心臓病で死亡したと伝えられているワシントン出身の17歳の女性(VAERS ID 1828901)が含まれています。VAERSの報告によると、少女は8月にCOVIDを持ち、完全に回復しました。彼女は9月3日にファイザーの最初の用量を受け取り、9月15日に2回目の用量を受けた。

10月23日、彼女は胸の痛みと高いトロポニンでERに発表しました。彼女は異常な心エコー図、異常なEKGを持ち、ますます頻脈になった。その後、心停止を起こした。

「残念ながら、彼女は蘇生されなく、死亡した」と、レポートは述べています。「死因は急性心筋炎の可能性がある」

他の死亡には、サウスカロライナ州出身の12歳の少女(VAERS I.D.) が含まれます。 1784945)ファイザーのCOVIDワクチンを受けてから22日後に出血した、メリーランド州(VAERS I.D.1815096)出身の13歳の少女で、ファイザーのワクチンの最初の投与を受けてから15日後に心臓病で死亡し、テキサス州から17歳の女性(VAERS I.D.1815295で急性高血糖症の急性高等症を経験した。

• 反応が生命にかかわる、必要な治療または死亡をもたらした12〜17歳のアナフィラキシーの59の報告–
  ファイザーのワクチンに起因する症例の96%で。
• ファイザーのワクチンに起因する542例の心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の552報告。
• 131血液凝固障害の報告、 ファイザーに起因するすべての症例を有する。

今週の米国VAERSデータは、2020年12月14日から2021年11月5日まで、すべての年齢層を合わせたもので、次の情報を示しています。

• 死亡の19%は心臓疾患に関連していた。
• 死亡した人の54%が男性で、42%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
• 平均死亡年齢は72.7歳であった。
• 11月5日時点で、4,260人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告し、流産や早産の報告が1,337件ある。
• 報告されたベル麻痺の3,123例のうち、ファイザー予防接種に起因する51%、モデルナに41%、J&Jに8%が起因した。
• 723 ギランバレー症候群の報告 (GBS),ファイザーに起因する症例の41%,モデルナに30%とJ&Jに28% .
• 反応が生命にかかわる、必要な治療または死亡をもたらしたアナフィラキシーの2,093報告。
• 血液凝固障害の10,857報告。そのうち4,790件の報告はファイザー 、3,864件はモデルナ、2,149件はJ&Jに起因しています。
• ファイザーに帰属する1,922例の心筋炎および心膜炎の3,071例、モデルナに1,016例、J&JのCOVIDワクチンに123例。

COVIDワクチンの後にギランバレー症候群と診断されたティーン

17歳の少女は、COVIDワクチンを受けた後、ギラン・バレ症候群(身体の免疫系が神経を攻撃する稀な疾患)のために入院した。シェルビー・アレンは、彼女が麻痺していないし、死んでいないことに感謝していると言いました。

アレンは予防接種を受けた後、背中の痛みや腕のヒリヒリを経験し始めました。症状は、学校のチームとボーリングをしている間、腕や足を感じることができないことに気がつくまで進行しました。アレンの両親は彼女をテネシー州ジャクソンの医者に連れて行き、そこでGBSと診断され、ICUに入院しました。

アレンの医師は「すぐに」彼女の反応はCOVIDワクチンによって引き起こされたことを解っていたが、それでも人々に予防接種を受けるよう勧めた。アレンは、彼女が彼女の高校の卒業のために3月までに歩くことができることを望んでいます。

台湾、心筋炎の懸念でファイザーの2回目の投与を一時的に停止

中央流行司令部(CECC)は水曜日、専門家のパネルが心筋炎のリスクを高めるかもしれないという懸念がある中、12〜17歳の子供のためのファイザー-BioNTechのCOVIDワクチンの2回目の用量を停止していると言いました。

ファイザーのワクチンを受けた12歳から17歳までの小児では、心筋炎(心筋の炎症)および心膜炎(心臓の外側の内層の炎症)の症例が報告されている。

CECCは、2回目の投与を受けた後に心臓炎症を経験するリスクを示す米国の統計を引用し、最初の投与後よりも10倍高い。

CECCを率いる陳志忠は、保健福祉省の予防接種実施諮問委員会がファイザーの2回目の投与を2週間停止し、その間、専門家とCDCの医師はファイザーワクチン接種後に青年の間に16例の心筋炎を評価し、2回目の投与を進めるかどうかを決定すると述べた。

香港は12歳から17歳までの10代に1回の用量しか与えず、英国は12歳から18歳までの子供に1ショットのみを推奨しています。

より多くの国が心筋炎の報告からモデルナワクチンを制限する

フランスの公衆衛生当局は、若年成人の心臓の問題のリスクが高いため、30歳未満の人々がモデルナの代わりにファイザーのCOVIDワクチンを受けることを勧めた、とロイターは報じた。

フランスの保健セクターの独立アドバイザーであるオート・オートライト・ド・サンテ(HAS)は、月曜日に発表されたフランスの研究によって確認された心筋炎に関連する「非常にまれな」リスクを挙げた。

「30歳未満の人口の中で、このリスクは、モデルナのジャブと比較してファイザーのコミナティジャブで約5倍少ないようです」と、HASが言いました。

STIKOとして知られるドイツの諮問委員会は水曜日、30歳未満の人々は、若者の心臓炎症の症例が少なくて済むので、ファイザーのワクチンのみを受けるべきだと述べた。STIKOはまた、妊娠中の女性は、年齢に関係なく、ファイザーワクチンのみを受けることを勧めました。

この勧告は、ポール・エールリッヒ研究所(ワクチンを担当するドイツの権威)の新しい安全データと新しいデータに基づいていました。

この決定は、他のいくつかの国がカナダ、フィンランド、デンマーク、スウェーデンを含む古い人口にモデルナの使用を制限した後に行われました。フランスの医療規制当局は10月15日、先月、欧州連合(EU)の薬物規制当局が18歳以上のすべての年齢層に対してモダナのブースターを承認したにもかかわらず、ファイザーのワクチンのみをブースターショットに使用することを推奨した。

ファイザーは、すべての18歳以上のための第三ブースター用量を承認するようにFDAに依頼します

ディフェンダーが11月10日に報告したように、ファイザーとバイオンテックは火曜日にFDAに対し、9月にFDAとCDCへの諮問委員会が同様の要求を圧倒的に拒否したにもかかわらず、18歳以上のすべての人々に対するCOVIDワクチンの第3用量を承認するよう求めた。

両社は、彼らの新しい要求は、ファイザーとBioNTechによって行われた研究の結果に基づいていると言いました。両社は、10,000人以上のボランティアの研究は、ブースターを受けている人々のために95%以上の症候性感染に対するワクチンの有効性を示したと言いました。

ファイザーは、無症候性感染症を経験した参加者の数や、5〜11歳のファイザーの臨床試験と同様に、以前のSARS-CoV-2感染から取得した自然免疫を持つ個人が臨床試験に含まれているかどうかについては明らかにしませんでした。

子供の健康防衛は、任意のワクチンに対して、有害反応を経験した人に、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。