2月4日現在、3,500万回投与されたワクチンのうち、653人の死亡を含む12,697件の副反応がシステムに報告されました。

疾病管理予防センター(CDC)は、ファイザーワクチンとモデルナワクチンの迅速な緊急使用承認に続く受動的な反応監視ツールとしてVAERSシステムを使用しています。使用されている他のシステムは、V-Safeとワクチン安全データベースです。

これまでのデータを見て、新たなパターンを特定できるかどうかを確認しました。すでに際立っているのは、2月4日時点で報告された12,697反応が注射部位反応に限定されないということです。これらは、全国の医療従事者によって報告された深刻な反応のようです。

注目に値する1つの傾向は、心筋および頻脈疾患を含む報告された心疾患反応の数である。一般的に知られている症状が1,171例がありました。そのうち、患者が死亡したのが134例、またはVAERSに報告されたCOVIDワクチンの全死亡の21%という報告があった。

VAERSのデータによると、報告された1,171の重篤な心臓関連症例のうち、1,021(87.2%)件がワクチンを受けてから48時間以内に発生。患者が死亡した134例のうち、50%が24時間以内に発生し、60%が48時間以内に発生しました。

医師が使用する最も堅牢な診断基準、ブラッドフォードヒル基準に基づけば、関連の一時性（Temporality）と強さは、因果関係の主要な要素です；

「一時性は、疫学者が普遍的に同意する唯一の基準で、因果推論に不可欠である可能性が高い」と「暴露と病気の間の関連が大ければ大きいほど、因果関係がある可能性が高い」。

653人の COVID-19ワクチン死亡報告をインフルエンザワクチン死亡報告と比較すると、衝撃的な統計が出てくる。2020/21年のインフルエンザシーズンでは、インフルエンザワクチンをこれまで以上に多くの人が受けたインフルエンザワクチン関連死は20人しかおらず、1億9,360万回の接種で、報告された死亡のうち1人だけが心臓障害に関連していました。

これは、これまでに3,500万人のCOVID-19ワクチン投与しかしていないが(2月4日時点)、報告された死亡の総数および心臓関連の死亡も、インフルエンザワクチンに続いて報告された死亡よりも指数関数的に高いことを意味する。

私たちは、因果関係がワクチンであると決定されていないことを理解していますが、CDCがVAERSシステムを使用して深刻なシグナルを監視していることを知っています。これは最も深刻なものの一つになり得ませんか?　ファイザーワクチンやモデルナワクチンが心臓疾患の問題に関係する可能性はありませんか?

一部の医師はそう思うでしょう。.私たちは、mRNAワクチンが細胞をして、スパイクタンパク質を産生させ、感染に対して免疫系を武装させることを知っています。その身体が生成するスパイクタンパク質が、ウイルスと同じように心臓の問題にも影響している場合はどうなりますか?

最近の研究から、ウイルスを含まずに、COVID-19スパイクタンパク質だけで、イベントのカスケードを引き起こす犯人となり、炎症を引き起こし、全身の血管にマイクロトロンビ(小さな血栓)が形成されると思われることが分かっています。したがって、mRNAワクチンから見える有害反応の多くは、COVID-19感染からも見る傷害と並行することは理にかなっています。

ワクチンに続いてこれらの症状を報告する国は米国だけではありません。英国政府の「イエローカード」システムは、これまでにファイザーの590の心臓疾患と12人の死亡者を報告し、1人の死亡を含むアストラ・ゼネカワクチンの212の疾患を報告している。

世界保健機関(WHO)のワクチン傷害報告システム「Vigiaccess」は、心臓疾患に関する3,234件の報告を記録しています。Vigiaccessは142カ国からの報告の反応のデータベースですが、これまでのところ67,277のCOVID－19レポートは主にヨーロッパ(81%)、米国(19%)、アジア(1%)からのものである。VAERSとイエローカードシステムとの重複があるかどうかは不明です。

英国とWHOの両方のシステムは一般の人々がアクセスできないので、それぞれの機関の支援なしにさらなる精査は困難です。VAERSと同様に、通常、暴露と病気との間の一時性または関連性にもかかわらず、すべての反応を却下するのに役立つ因果関係の免責事項が常にあります。

今のところ、これらのシステムを有用なツールとして使用して、これらの実験ワクチンに警報を引き起こす可能性のある固有の危険の兆候があるかどうかを確認することができます。（訳者注:これに関して、自己免疫疾患の危険性について、ロブ・ヴェルカーク博士は自己免疫疾患の「超流行」の危機を寄稿しています。）

心臓障害に関連するVAERSの症例の詳細は、ワクチン投与の最初の8週間に報告された死亡の21%を占める以外の理由がない場合、最高の医学的精査を行うメリットがある。

残念ながら、CDCとメディアはワクチンの成功賞賛を一様に唄い、安全について尋ねる必要がある重要な質問をあえてする人々を沈黙させます。

2月10日、ロバート・F・ケネディ・ジュニアが運営するInstagramアカウントは、ここで強調されたデータそのものに疑問を投げかけ、削除されました。これに対し、ケネディはこの観察を含む以下の声明を発表した。

「製薬業界は、納税者のお金とテストされていない技術を使用して、ワクチンを拙速に作り出しています。これらには、責任から免除されるリスクある新製品のラッシュが含まれ、長期的な安全性試験からはFDAの承認を受けていません。緊急使用承認は、大量人口の科学的実験です。働くことへの祈りがあれば、報道機関や一般の人々から特別な精査が必要な筈です。