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疾病管理予防センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2022年7月1日までの間にCOVID-19ワクチン後の有害事象の報告が合計1,329,135件をワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出したことを示す新しいデータを発表しました。これは、前週よりも14,541件の有害事象の増加です。

VAERSは、米国におけるワクチンの有害反応を報告するための主要な政府資金提供システムです。

このデータには、合計29,273件の死亡報告(前週比111件増加)と、同期間に死亡を含む241,910件の重傷者が含まれ、前週と比較して684件増加しました。

報告された29,273人の死亡者のうち、18,937例がファイザーのCOVID-19ワクチン、7,724例がモデルナ、2,545例がJohnson & Johnson(J&J)によるものです。

VAERSへの「外国からの報告」を除くと、2020年12月14日から2022年7月1日までの間に米国で報告された有害事象(死亡13,547人、重傷者85,321人を含む)が839,450件でした。

外国レポートは、外国子会社が米国のワクチンメーカーに送付するレポートです。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、重篤で製品のラベルに記載されていない事象を説明する外国の症例報告を製造業者に通知した場合、製造業者は報告書をVAERSに提出する必要があります。

7月1日現在で報告された13,547人の米国人の死亡者のうち、15%はワクチン接種から24時間以内に発生し、19%はワクチン接種から48時間以内に発生し、58%はワクチン接種後48時間以内に症状の発症を経験した人々に発生した。

米国では、6月29日現在、ファイザーの3億5,200万回分、モデルナの2億2,500万回分、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の1,900万回分を含む、5億9,600万回分のCOVID-19ワクチンが投与されています。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付に受け取ったワクチン傷害レポートを発行します。VAERSに提出された報告書は、因果関係が確認される前にさらなる調査を必要とします。

歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%しか報告しないことが示されています。

2020年12月14日から2022年7月1日までの米国VAERSの6ヶ月から5歳までのデータは、次のことを示しています。

• 重篤と評価された64例と報告された死亡例を含む1,941件の有害事象。
• 心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の4つの報告。
  CDCは、心停止、虚血性脳卒中、および救急科に行く機会を得る前に起こる心臓の問題による死亡の症例を除外する「心筋炎」の狭義の症例定義を使用しています。
• 血液凝固障害の13の報告。

2020年12月14日から2022年7月1日までの5歳から11歳までの米国のVAERSデータによると、

• 11,638件の有害事象(うち300件が重篤と評価され、7件が死亡が報告された。
• 心筋炎および心膜炎の23の報告。
• 血液凝固障害の46の報告。

2020年12月14日から2022年7月1日までの12歳から17歳までの米国のVAERSデータによると、

• 32,543件の有害事象(うち1,843件が重篤と評価され、44件が死亡が報告された。
• 12歳から17歳までのアナフィラキシーの報告は62件あり、反応が生命を脅かすもの、治療が必要であった場合、または死亡につながった場合、症例の97%がファイザーのワクチンに起因する。
• 655件の心筋炎および心膜炎の報告があり、643例がファイザーのワクチンに起因する。
  ファイザーのワクチンに起因する報告された症例は、前週から1件少なかった。
• 血液凝固障害の166件の報告があり、すべての症例がファイザーに起因する。VAERSは先週、12歳から17歳の年齢層で167例の血液凝固障害を報告した。
• 姿勢起立性頻脈症候群(POTS)の20例(すべての症例がファイザーのワクチンに起因する。

2020年12月14日から2022年7月1日までの米国のVAERSデータでは、すべての年齢層を合わせた次のことが示されています。

• 死亡の20%は心臓障害に関連していた。
• 死亡した人の54%は男性、41%は女性であり、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれていませんでした。
• 平均死亡年齢は73歳であった。
• 7月1日現在、5,629人の妊婦がCOVID-19ワクチンに関連する有害事象を報告しており、そのうち1,761人が流産や早産の報告を受けています。
• 報告されたベル麻痺の3,623例のうち、51%がファイザーのワクチン接種、40%がモデルナ、8%がJ&Jによるものとされた。
• ギラン・バレー症候群の報告は895件あり、症例の42%がファイザー、30%がモデルナ、27%がJ&Jによるものである。
• アナフィラキシーの2,285件の報告で、反応が生命を脅かすもの、治療が必要であった場合、または死亡した場合。
• 心筋梗塞の報告は1,733件。
• 米国における血液凝固障害の14,171件の報告そのうち、6,334件の報告はファイザー、5,088件はモデルナ、2,713件の報告はJ&Jによるものでした。
• 4,251例の心筋炎および心膜炎(2,606例がファイザー、1,443例がモデルナ、187例がJ&Jに起因する。
• クロイツフェルト・ヤコブ病の症例数は13例で、ファイザーが7例、モデルナが5例、J&Jが1例であった。
• POTSの症例数は268件で、ファイザーが165例、モデルナが84例、J&Jが17例であった。

ウルグアイ、13歳未満の子供のためのCOVIDワクチンを中止、裁判官は政府当局にファイザーとの契約を破棄するよう要求

ウルグアイは、木曜日に裁判官が政府当局がワクチン製造業者との契約を破棄するまで、その年齢層の予防接種を停止する差し止め命令を出した後、13歳未満の子供のためのCOVID-19ワクチンを一時停止しました。

ウルグアイ政府関係者とファイザーは、裁判所がCOVID-19の停止命令を検討している間に、裁判官がファイザーのCOVID-19ワクチンに関する詳細な情報を提示するために48時間を与えた後、水曜日に法廷に出廷するよう命じられた。

政府は、契約の機密保持条項が文書の作成を妨げていると述べた、とワシントンポストは報じた。

行政訴訟裁判所のアレハンドロ・レカリー判事は、ウルグアイ公衆衛生省、国家保健サービス局、大統領府に対し、COVID-19ワクチンの購入に関する契約に関するすべての情報(有害作用が発生した場合のサプライヤーの民事補償または刑事罰の不処罰の条項に関連する契約情報を含む)の提出を要求するために、審問権を使用しました。

裁判官はまた、COVID-19ワクチンの化学組成、有効性、安全性に関して政府関係者とファイザーに一連の質問を提起し、ファイザーに、子供に対するCOVID-19ワクチンの「内部または外部のいかなる分野でも、副作用の検証を認めていた」かどうかを述べるよう求めた。

ポール・オフィットは、FDAパネルがブースターの再処方に投票する前に「修正が入っていた」と述べています

6月6日のZDoggMDとのインタビューで、ワクチン専門家のポール・オフィット博士は、COVID-19ブースターを変更するかどうかに関するFDAのワクチン諮問委員会の最近の会議は異例であり、パネルが重要なデータなしでブースターを再処方するために「賛成票を投じる」ように導かれたと感じたと述べた。

ワクチン教育センターのディレクターであり、フィラデルフィア小児病院の感染症部門の小児科教授であるオフィットは、次のように述べています。

「私はこのようなものを見たことがありません。私にとって最も腹立たしいのは、通常、私たちがこれらの会議をするときには、会う数日前にそれを得るということです。通常、数百ページがあるものです。

「一方、ここでは通常、85〜100ページの長さのEUA(緊急使用許可)申請書を会社から受け取り、FDAがそれらのデータをすべて審査します。それは非常に徹底的なレビューです。しかし、ここにはありません。ここでは、FDAからの22ページであり、ファイザーのデータの半分のページとモデルナのデータの半分のページが含まれていました。

「プレスリリースからそれを得ることができます」とオフィットは言い、再処方されたブースターの利点を見ておらず、21人の投票メンバーのうち19人が「はい」と投票したことに驚いたと付け加えた。

オフィットはまた、世界保健機関(WHO)の誰かが会議中に修正ブースターショットが良いアイデアであるという意見を発表し、FDAが諮問委員会が助言を下す前に意見を提示したことは「珍しい」と述べた。

オフィット氏は、COVID-19ブースターの再処方は「バイデン政権が望んでいたこと」であり、会議の翌日にファイザーから少なくとも1億500万回分、最大3億回分を購入したと発表したと述べた。

Children’s Health Defenseは、ワクチンに対する副作用を経験した人には、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めています。

76人の医師が英国政府関係者に、幼い子供のためのCOVIDワクチンを承認しないよう促す

医療・ヘルスケア製品規制庁(MHRA)と他の英国政府関係者に宛てた書簡で、76人の医師が、乳幼児に対するCOVIDワクチン接種を承認する最近の米国食品医薬品局(FDA)の決定が英国で起こってはならない理由を説明しています。

医師らはMHRAに対し、連続する変異株の病原性が徐々に、しかし有意に低下していること、ワクチンの有効性が急速に低下しているという証拠の増加、長期的なワクチンの害に対する懸念の高まり、および若い年齢層の大多数がすでにSARS-CoV-2に繰り返し曝露されており、明らかに効果的な免疫を持っているという知識にもかかわらず、SARS-CoV-2に対するワクチン接種の動きを「非常に慎重に」検討するよう促した。

医師らは、2021年に高齢者や脆弱な立場にある人々へのmRNAワクチンの展開を支えたリスクベネフィット分析を使用することは、2022年の幼児にとって全く不適切であり、実証された臨床的必要性、既知および未知のリスク、およびこれらのワクチンがまだ条件付きの販売承認しか持っていないという事実にもかかわらず、COVID-19ワクチン接種を通常の小児予防接種プログラムに追加することに強く異議を唱えた。

60,000人のワクチン接種を受けていない警備員と予備役兵士が訓練と支払いをカット

国防総省のCOVID-19ワクチンの義務に従うことを拒否した約6万人の陸軍州兵と陸軍予備役兵士は、もはや軍事任務に参加することを許されず、給与と福利厚生の一部から切り離されたと陸軍当局者は7月1日に発表した。

ワクチン接種を受けていない40,000人以上の警備隊員のうち、14,000人がCOVID-19ワクチンを受けるつもりはないと述べた、と警備隊当局者はCBSニュースに語った。約22,000人の予備役兵士がワクチン接種を拒否している。

兵士は、予防接種を受けるため、あるいは離脱手続きに参加するためであれば、任務に就いて給与を得ることが許可されます。兵士たちがワクチン接種を拒否し続ければ、その結果はさらに深刻になる可能性がある。

陸軍のデータによると、現在までに、すべての州と準州で医療免除を受けたのは、要求を提出した53人のうち、わずか6人の親衛隊兵士だけです。予備役兵は医療免除を受けていない。

3,000件近くの要請にもかかわらず、宗教上の免除が承認された警備隊や予備役の兵士はいない。