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編集者注:ディフェンダーは以前のVAERSの毎週のアップデートでは、、レポートが年齢層や有害事象の種類によって分類されているセクションで、米国のレポートにのみ焦点を当てていました。しかし、これらのカテゴリーから外国の報告を除外すると、システムに報告された何千ものワクチン傷害が除外されるため、これらのセクションには、示されたカテゴリーのVAERSに提出されたすべての(米国と外国の合計)報告書が含まれるようにしました。

疾病管理予防センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2022年8月5日までの間にCOVID-19ワクチン後の有害事象の報告が合計1,379,438件をワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出したことを示す新しいデータを発表しました。これは、前週よりも7,964件の有害事象の増加です。

VAERSは、米国におけるワクチンの有害反応を報告するための主要な政府資金提供システムです。

このデータには、合計30,162件の死亡報告(前週より181件増加)と、同期間に死亡を含む251,075件の重傷者が含まれ、前週と比較して1,959件増加しました。

報告された30,162人の死亡者のうち、19,462例がファイザーのCOVID-19ワクチン、8,038例がモデルナ、2,613例がJohnson & Johnson(J&J)によるもので、Novavaxの症例はまだ報告されていません。

VAERSへの「外国からの報告」を除くと、2020年12月14日から2022年8月5日までの間に米国で報告された有害事象(死亡13,972人、重傷者87,488人を含む)が854,084件でした。

外国レポートは、外国子会社が米国のワクチンメーカーに送付するレポートです。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、重篤で製品のラベルに記載されていない事象を説明する外国の症例報告を製造業者に通知した場合、製造業者は報告書をVAERSに提出する必要があります。

8月5日現在で報告された13,972人の米国人の死亡者のうち、7%はワクチン接種から24時間以内に発生し、15%はワクチン接種から48時間以内に発生し、54%はワクチン接種後48時間以内に症状の発症を経験した人々に発生した。

米国では、8月3日現在、ファイザーの3億5,700万回分、モデルナの2億2,800万回分、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の1,900万回分を含む、6億400万回分のCOVID-19ワクチンが投与されました。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付に受け取ったワクチン傷害レポートを発行します。VAERSに提出された報告書は、因果関係が確認される前にさらなる調査を必要とします。

歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%しか報告しないことが示されています。

2020年12月14日から2022年8月5日までのVAERSの6ヶ月から5歳までのデータは、次のことを示しています。

• 2,975件の有害事象(140例が重篤と評価され、5例が死亡を報告した。
• 心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の4つの報告。
  CDCは、心停止、虚血性脳卒中、および救急科に行く機会を得る前に起こる心臓の問題による死亡の症例を除外する「心筋炎」の狭義の症例定義を使用しています。
• 血液凝固障害の20の報告。
• 発作の38の報告。

2020年12月14日から2022年8月5日までの5歳から11歳までのVAERSのデータによると、

• 13,364件の有害事象(うち620件が重篤と評価され、22件が死亡が報告された。
• 心筋炎および心膜炎の45件の報告。
• 血液凝固障害の64の報告。
• 発作の169の報告。

2020年12月14日から2022年8月5日までの12歳から17歳のVAERSデータによると、

• 32,945件の有害事象(うち4,189件が重篤と評価され、118件が死亡を報告した。
  CDCによると、「一般に公開されているVAERSデータには、VAERSへの最初のレポートデータのみが含まれます。医療記録のデータを含む更新されたデータとフォローアップ中に報告された修正は、政府によって分析に使用されます。しかし、データの一貫性を含む多くの理由から、これらの修正されたデータは一般に公開されていません。
• 12歳から17歳までのアナフィラキシーの報告は268件あり、反応が生命を脅かすもの、治療が必要であった場合、または死亡につながった場合、症例の94%がファイザーのワクチンに起因する。
• 1,304件の心筋炎および心膜炎の報告があり、650例がファイザーのワクチンに起因する。
• 血液凝固障害の報告は298件で、ファイザーに起因する症例は275件でした。
• 姿勢起立性頻脈症候群(POTS)の26例(すべての症例がファイザーのワクチンに起因する。

2020年12月14日から2022年8月5日までのVAERSデータ(全年齢層の合計)は、以下のとおりです。

• 死亡の20%は心臓障害に関連していた。
• 死亡した人の55%は男性、41%は女性であり、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれていませんでした。
• 平均死亡年齢は73歳であった。
• 8月5日現在、12,010人の妊婦がCOVID-19ワクチンに関連する有害事象を報告しており、そのうち4,801人が流産または早産の報告を受けています。
• 報告されたベル麻痺の16,124例のうち、75%がファイザーのワクチン接種、23%がモデルナ、4%がJ&Jによるものとされた。
• ギラン・バレー症候群の報告は2,881件あり、症例の66%がファイザー、20%がモデルナ、17%がJ&Jによるものです。
• 反応が生命を脅かす、治療が必要であった、または死に至ったアナフィラキシーの9,884件の報告。
• 心筋梗塞の4,663件の報告。
• 米国における血液凝固障害の42,180件の報告のうち、28,921件の報告はファイザー、9,445件はモデルナ、3,754件の報告はJ&Jによるものでした。
• 23,535例の心筋炎および心膜炎(17,890例がファイザー、5,226例がモデルナ、399例がJ&Jに起因する。
• クロイツフェルト・ヤコブ病は64例、ファイザーが51例、モデルナが12例、J&Jが1例であった。
• POTSの症例数は493件で、ファイザーが375例、モデルナが109例、J&Jが21例であった。

Children’s Health Defense(CHD)は、ワクチンに対して有害反応を経験した人には、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めています。

新しいCDC COVIDガイダンスは、ワクチン接種とワクチン未接種の区別をなくす

CDCは木曜日、COVID-19ガイダンスを徹底的に見直すための機関の取り組みの一環として、抜本的な新しい勧告を発表しました。

「このガイダンスは、パンデミックが終わっていないことを認めていますが、COVID-19がもはや私たちの日常生活をひどく混乱させないポイントに移行するのにも役立ちます」とCDCのグレタ・マセッティはプレスリリースで述べています。

CDCのガイダンスに対する最大の変更点は次のとおりです。

• ワクチン接種を受けていない人々は、ワクチン接種を受けた人々と同じ指導を受けています。
• ウイルスにさらされた人は、ワクチン接種状況に関係なく隔離する必要がなくなりました。
• 生徒は、COVID-19にさらされた場合でもクラスにとどまることができます。
• 6フィートの社会的距離はもはや推奨されていません。
• 接触者追跡と症状のある人々の日常的な監視検査は、ほとんどの設定でもはや推奨されていません。

ニューヨークタイムズによると、CDCは、COVID-19に罹患した人々の隔離時間を短縮した2月に発行された以前のガイダンスに基づいて、新しいガイダンスに数ヶ月間取り組んできました。

同機関は、「ワクチン接種と以前の感染により、多くのアメリカ人にウイルスに対するある程度の保護が認められており、重篤な病気のリスクを軽減するための治療法、ワクチン、ブースターが利用可能である」ため、現在ガイダンスを変更していると述べた。

The National Law Reviewによると:

「CDCが個人の責任に焦点を当てていること、ワクチン接種と未接種の区別の撤廃、検疫勧告の撤廃、個人の責任としてのマスク着用の議論は、COVID-19の職場要件の緩和を検討している雇用主にとって朗報です。

「この件に関してCDCから聞いたのはこれが最後ではないでしょう。実際、CDCは、医療、集合生活、旅行などの環境について、より具体的なガイダンスを発行するつもりであると述べました。

10代の若者のファイザーワクチンの有効性は、2回目の投与後27日で衰退

ランセット誌に8月8日に発表された研究では、青少年の症候性感染に対するファイザー-BioNTech COVID-19ワクチンの有効性が「時間の経過とともに急速に低下」し、2回目の投与からわずか27日後に低下したことが示されました。

研究者らは、2021年9月2日から2022年4月19日までにブラジルで12~17歳の青年2,948,538人を対象とした503,776件のCOVID-19検査のデータを分析し、2021年8月6日から2022年4月19日までにスコットランドで404,673人の青年を対象とした127,168件の検査データを分析した。

この研究は、ワクチンの有効性が両国の2回目の投与の27日後に低下し始め、ブラジルでは5.9%(95%CI 2.2-9.4)に急落し、スコットランドでは青年が2回目の投与を受けてから98日後に50.6%(95%CI 42.7-57.4)に低下したことを示した。

症状のあるCOVID-19に対する保護は、2回目の投与から1ヶ月も経たないうちに両国で劇的に低下しましたが、ブラジルでは28日前から98日以降、ブラジルでは重症症に対する保護(28日以内の入院または死亡と定義)は80%以上を維持しました。

著者らは、スコットランドの重篤な疾患に対する防御を評価しようとしたが、研究期間中にスコットランドの青年における重度のCOVID-19の症例がほとんど報告されなかったため、評価できなかった。

著者らは、青年期の若者の「2回の投与では症候性疾患に対する保護を維持するには不十分である」と結論付け、ブースター用量の必要性についてより多くの研究を行うことを推奨した。

10代のファイザーワクチンと心筋炎の間の「驚くべき」リンク、研究は示しています

タイの全国的なCOVID-19ワクチン接種キャンペーン中に実施されたプレプリント研究は、ある医師が心筋炎とファイザー-BioNTechワクチンとの間の「驚くべき」関連性と表現したものを示しました。

この研究は、最初のワクチン接種後に健康で異常な症状のない13〜18歳の301人の参加者を分析した。心筋症、結核性心膜炎または狭窄性心膜炎の既往歴があり、COVID-19ワクチンに対する重度のアレルギー反応を有する参加者は、研究から除外された。

研究者らは、分析された301人の十代の若者の18%が異常な心電図、またはファイザーの2回目の投与を受けた後にEKGを有し、男性の3.5%が心筋膜炎または無症候性心筋炎を発症し、2人が入院し、1人が心臓の問題のためにICUに入院したことを発見しました。

研究中に観察された心血管有害事象には、頻脈(7.64%)、息切れ(6.64%)、動悸(4.32%)、胸痛(4.32%)および高血圧(3.99%)が含まれていた。

54人の青年がワクチン接種後に異常な心電図を有し、3人の患者が亜急性心膜炎と互換性のある所見を有する心膜滲出液が最小限であり、6人の患者が僧帽弁脱出を経験した。

すべての患者は男性であり、異常な心電図、特に洞頻脈を有していた。研究者らは、臨床経過はすべての症例で軽度であったと述べた。

FDAによって承認されていない施設で製造された「コミルナティ」ワクチンを使用する軍隊

The Defenderとの独占インタビューで、米国沿岸警備隊(USCG)の軍人は、米国国防総省(DOD)が、FDAによって承認された施設で生産されていないファイザーのComirnatyラベルワクチンのバイアルからCOVID-19ワクチンを投与していると主張しました。

チャド・R・コッピン中尉は、偽証罪で罰せられるロン・ジョンソン上院議員(共和党ウィスコンシン州選出)に提出された7月30日の宣言で、米軍施設でのコミルナティ標識COVID-19ワクチンバイアルの入手可能性と起源に関する彼の個人的な調査を詳述した。

コッピンはディフェンダー紙とのインタビューで懸念を伝え、メリーランド州フォート・デトリックに駐留する米軍兵士の妻ホリー・フラインクルも、コミルナティのラベルが付いたワクチンバイアルが兵役施設に現れているというコッピンの主張を裏付けた。

国防総省はこれまで、緊急使用許可の下で投与されたファイザー-BioNTech COVID-19ワクチンは、最近まで軍事施設では入手できないと言われていた、完全に認可されたファイザー・コミルナティ・ワクチンと「交換可能」であると主張してきた。

2002年3月からUSCGに勤務しているコッピンは、7月30日の宣言で、長期間の入手不能の後、6月に米軍施設に「コミルナティ」ワクチンが出現し始めたと報告した。