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疾病管理予防センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2022年4月8日までの間にCOVIDワクチン後の有害事象の報告が合計1,226,314件をワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出したことを示す新しいデータを発表しました。VAERSは、米国におけるワクチンの有害反応を報告するための主要な政府資金提供システムです。

このデータには、合計26,976件の死亡報告(前週比277件増加)と、同期間の死亡を含む219,865件の重傷(前週比2,564件増)が含まれていました。

VAERSへの「外国からの報告」を除くと、2020年12月14日から2022年4月8日までの間に米国で報告された有害事象(死亡12,471人、重傷者79,811人を含む)が805,921件でした。

外国レポートは、外国子会社が米国のワクチンメーカーに送付するレポートです。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、重篤で製品のラベルに記載されていない事象を説明する外国の症例報告を製造業者に通知した場合、製造業者は報告書をVAERSに提出する必要があります。

4月8日現在で報告された12,471人の米国人の死亡者のうち、17%がワクチン接種から24時間以内に発生し、21%がワクチン接種から48時間以内に発生し、59%がワクチン接種から48時間以内に症状が発症した人々に発生した。

米国では、4月8日現在、ファイザーの3億3,400万回分、モデルナの2億1,200万回分、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の1,900万回分を含む、5億6,400万回分のCOVIDワクチンが投与されました。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付に受け取ったワクチン傷害レポートを発行します。VAERSに提出された報告書は、因果関係が確認される前にさらなる調査を必要とします。

歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%しか報告しないことが示されています。

2020年12月14日から2022年4月8日までの5歳から11歳までの米国のVAERSデータによると、

• 10,216件の有害事象(うち242件が重篤と評価され、5件が死亡が報告された。
• 心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の18の報告。
  CDCは、心停止、虚血性脳卒中、および救急科に行く機会を得る前に起こる心臓の問題による死亡の症例を除外する「心筋炎」の狭義の症例定義を使用しています。
• 血液凝固障害の39の報告。

2020年12月14日から2022年4月8日までの12歳から17歳までの米国VAERSのデータによると、

• 31,048件の有害事象(うち1,792件が重篤と評価され、44件が死亡が報告された。
• 12歳から17歳のアナフィラキシーに関する67件の報告があり、その反応が生命を脅かすもの、治療が必要であった場合、または死亡に至りました – 症例の96%がファイザーのワクチンによるものです。
• 心筋炎と心膜炎の報告は651件で、639例がファイザーのワクチンによるものです。
• 血液凝固障害の166件の報告があり、すべての症例がファイザーに起因する。

2020年12月14日から2022年4月8日までの米国のVAERSデータでは、すべての年齢層を合わせた次のことが示されています。

• 死亡の20%は心臓障害に関連していた。
• 死亡した人の54%は男性、41%は女性であり、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれていませんでした。
• 平均死亡年齢は73歳であった。
• 4月8日現在、5,404人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告しており、そのうち1,6936人が流産や早産の報告を受けています。
• 報告されたベル麻痺の3,647例のうち、51%はファイザーのワクチン接種、40%はモデルナ、8%はJ&Jによるものでした。
• ギラン・バレー症候群の報告は860件あり、症例の42%がファイザー、30%がモデルナ、28%がJ&Jによるものである。
• 2,373件のアナフィラキシーの報告があり、その反応は生命を脅かすもの、治療が必要であったか、または死に至った。
• 心筋梗塞の報告は1,671件。
• 米国における血液凝固障害の報告13,755件このうち、6,169件の報告はファイザー、4,911件はモデルナ、2,654件の報告はJ&Jによるものでした。
• 4,124例の心筋炎および心膜炎の症例で、2,531例がファイザー、1,402例がモデルナ、181例がJ&JのCOVIDワクチンによるものです。

女性は2回目のモデルナ投与後に致命的な脳疾患を発症する

キャロル・ボーチンは、モデルナのCOVIDワクチンの2回目の投与後に発症した急速に進化し、致命的な変性脳障害である散発的なクロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)で亡くなりました。

The Defenderとの独占インタビューで、キャロルの息子、ジェフリー・ボーチンは、ワクチンを受けるまで健康だった70歳の母親が、ワクチンが原因だと信じている病気で死ぬのを見るのは耐え難いことだと語った。

ボーチン氏によると、キャロルは2021年2月16日にモデルナの初回投与を受け、苦情は報告しなかったという。3月17日に2回目の投与を受けた後、キャロルはすぐに「何か違うと感じた」と言いました。彼女は体の左側全体に広がるしびれ、失明と難聴を発症しました。彼女は歩く能力とコミュニケーション能力を失い、脳は2021年8月2日に亡くなるまで退化し、モデルナの2回目の投与を受けてからわずか5ヶ月後に亡くなりました。

家族はVAERSに報告書を提出したが、CDCはキャロルの死を追跡していない。ディフェンダーは、COVIDワクチン接種後に散発的なCJDで死亡した人々の多数の報告を受けています – シェリルコーエンとジェニファーディーソンスプレイグを含む60歳から70歳までのすべての女性。

バイデン政権は、ワクチンをEUAの下で維持するために必要なCOVID公衆衛生上の緊急事態を延長

バイデン政権は水曜日、現在2年になったCOVID公衆衛生上の緊急事態をさらに90日間延長し、ワクチンやその他の薬物を緊急使用許可(EUA)の下に置くことを許可した。COVIDワクチンやその他の対策をEUAの下で維持することで、製薬会社は自社製品によって引き起こされる害に対する責任から保護されます。

ロイター通信によると、公衆衛生上の緊急事態は、COVIDのパンデミックが始まった2020年1月に最初に発表されました。それ以来、四半期ごとに更新されており、4月16日に期限が切れる予定でした。

保健福祉省(HHS)は声明で、公衆衛生上の緊急事態を延長しており、終了または満了の60日前に州に通知していると述べた。政策専門家によると、HHS長官ザビエル・ベセラがこれを延長するのはこれが最後かもしれない。

ファイザーは、5〜11歳の子供のためのCOVIDブースターショットをFDAに承認を求める

ファイザーとBioNTechは木曜日、独立した専門家によって発表または分析されていない小規模な研究の結果に基づいて、健康な5〜11歳のためのCOVIDブースター用量のEUAを申請する計画であると述べた。

ファイザーはプレスリリースで、同社のワクチンの3回目の投与は、小規模な第2/3相臨床試験で5〜11歳の小児においてオミクロン変異体に対する有意な保護をもたらしたと述べた。この研究は、プライマリシリーズの一環としてファイザー-BioNTechのCOVIDワクチンの2回目の投与から6ヶ月後にブースター投与を受けた5歳から11歳までのわずか140人の子供からのデータに基づいていた。

ファイザーは、30人の子供を詳しく調べたところ、ウイルスと戦う抗体の36倍の増加(オミクロン変異株と戦うのに十分なレベル)を示し、3回目の投与は「新しい問題シグナルが観察されずに忍容性が良好」であると主張した。

ファイザーは、12歳未満の10,000人以上の子供がファイザーのCOVIDワクチンを調査する臨床試験に参加したと述べたが、同社のEUA要求の基礎を形成する研究に選ばれたのはわずか140人だった。

CDCがCOVID対応の失敗に関する内部レビューを開始

CDCは月曜日、COVIDパンデミックに対するCDCの対応に対する広範な批判を受けて、1ヶ月間の包括的な機関全体のレビューを開始すると発表しました。

CDCは、その構造、システム、プロセスを評価する計画であると、CDCディレクターのRochelle Walensky博士は、ワシントンポストが入手した電子メールでスタッフに語った。Walensky氏は、このレビューの目標は、機関を「近代化」し、「CDCと公衆衛生コミュニティを将来最大の成功のために位置づけること」であると述べた。

このレビューは、保健資源サービス局(HRSA)のプライマリヘルスケア担当アソシエイトアドミニストレーであるJim Mcraeによって実施されます。HRSAとCDCは保健福祉省の一部です。

先月、CDCがデータトラッカーのウェブサイトからCOVIDに関連する何万人もの死亡者(当局が子供の間で発生したと述べた死亡のほぼ4分の1を含む)を削除するという決定は、CDCの症例数の取り扱いに対する公衆の信頼を損なった。

Children’s Health Defenseは、ワクチンに対する副作用を経験した人には、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めています。