赤ちゃんの55%、幼児はCOVIDワクチン後に「全身反応」

09/07/22COVID ビュー

赤ちゃんの55%、幼児はCOVIDワクチン後に「全身反応」を起こしました、CDCの調査は示しています

疾病管理予防センターが9月1日に発表したデータによると、6ヶ月から2歳までの子供の55%以上が、ファイザー-BioNTechまたはモデルナCOVID-19ワクチンの初回投与後に「全身反応」を示しました。

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マーガレット・メンゲ

疾病管理予防センター(CDC)が9月1日に発表したデータによると、6ヶ月から2歳までの子供の55%以上が、ファイザー-BioNTechまたはモデルナCOVID-19ワクチンの初回投与後に「全身反応」を起こしました。

さらに、13,000人以上の子供を対象としたCDCの調査では、ほぼ60%がモデルナワクチンの2回目の投与に反応しました。

全身反応は、注射部位を超えた反応である。

最も一般的な全身反応は疲労、発熱、過敏性、泣き声であったが、研究に参加した子供の6%以上の親は、ファイザー-BioNTechまたはモデルナワクチンの2回目の投与後、子供が正常な活動を行うことができなかったと述べた。

CDCは、V-Safeと呼ばれるプログラム(親が携帯電話にダウンロードするアプリを介して動作するスマートフォンベースの監視システム)を通じてデータを収集しました。

6月18日から8月21日までの間に、1万人以上の幼い子供の親が、子供がCOVID-19ワクチン接種を受けてから7日間にV-Safeを通じてCDCに反応を報告しました。

モデルナワクチンを接種した6ヶ月から2歳の8,338人の子供の親は、V-Safeを通じて情報を報告し、55.7%が初回投与後に全身反応を報告し、約58%が2回目の投与後に全身反応を報告した。

ファイザーのワクチンについては、6ヶ月から2歳の4,749人の子供の両親が、55.8%がワクチンの初回投与後に全身反応を起こし、約47%がワクチンの2回目の投与後に全身反応を示したことを示す報告書を提出しました。

モデルナファイザーオミクロンの赤ちゃんの幼児
クレジット: 疾病管理予防センター

6ヶ月から2年の子供について最も頻繁に報告された反応は、過敏性または泣き声、眠気および発熱であった。3〜5歳の小児の最も一般的な反応は、注射部位の痛み、疲労および発熱であった。

モデルナファイザーオミクロンの幼児2
クレジット: 疾病管理予防センター

健康への影響

データはまた、「あらゆる健康への影響」とラベル付けされたより重篤な反応カテゴリーを示した。

6ヶ月から2歳の全子供の約10%が、モデルナまたはファイザーのワクチンを初回投与した後に「健康への影響」があると報告されました。

モデルナワクチンの場合、2回目の投与後にわずかに多くの子供が健康に影響を与えました。ファイザーのワクチンの場合、それはわずかに少なかった。

この情報は、COVID-19ワクチンの安全性に関連するすべてのデータの概要の一部として、9月1日にCDCの予防接種慣行に関する諮問委員会に提示されました。

V-Safeに加えて、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)とワクチン安全性データリンク(VSD)からの報告をまとめたデータが提示されました。

すでに市場に出て多数の人に投与された後のワクチンの安全性を調べるものです。

CDCのワクチン安全チームの責任者であるTom 島袋氏はプレゼンテーションを主導し、委員会のメンバーに、VSDデータにはCOVID-19ワクチン反応の「統計的シグナル」は見つからなかったと語った。

島袋氏はまた、全身反応はワクチン後に「一般的に報告された」と述べた。

しかし、Children’s Health DefenseMeryl Nass博士のような他の医療専門家は、報告された反応に注意を表明しており、非常に幼い子供たちの間で全身反応報告の数が多いことを指摘しています。

彼女は9月2日にエポック・タイムズ紙に、なぜ政府がこれらの事件に関するより多くの情報を収集して開示しないのか疑問に思っていると語った。

「そのようなことはCDCによって非常に重要であるとは考えられていません…これらの副作用はすべて数日後に消え、人々を完璧に去ると考えられています」と彼女は言い、発熱と疲労に言及しました。

「これらの反応は、実際には、より深刻な反応の前兆であるかもしれませんが、私の知る限り、これらの急性局所反応または全身反応が後の問題の指標であるかどうかを調べることを誰も発表していません。

FDAは6月17日、生後6カ月から5歳の子供を対象としたCOVID-19ワクチンの緊急使用承認を承認した。

CDCによると、この年齢層の約599,460人の子供がファイザー-BioNTechワクチンを受けており、約440,770人がモデルナワクチンを受けています。

6月18日から8月31日までに、モデルナとファイザーのワクチン約100万回分がこの年齢層の子供たちに投与されました。

6月18日から8月31日までの幼児に関するVAERSのデータのレビューで、CDCはファイザーワクチンを接種した6ヶ月から4歳の小児で496件、モデルナの予防接種を受けた6ヶ月から5歳の小児で521件の有害事象の報告があり、有害事象は副作用の可能性として定義されました。

報告の98%以上は、CDCが重大ではないと考える出来事に関するものでした。

COVID-19ワクチンの後、生後5ヶ月から5歳までの人が緊急治療室に運ばれたという220の報告があります。

アリゾナ州で2歳の男の子の件では、VAERSの報告書によると、彼は7月29日にファイザーのワクチンを接種され、7月30日に「生命を脅かすエピソード」があったという。

報告書は、彼の症状を「皮膚がしめつけられ、嘔吐が呼吸困難(8分)につながる」と挙げている。報告書によると、少年は「青くなった」、「ぐったり」で「反応せず」、「2分間呼吸を完全に止めた」という。

彼は胸部圧迫後に復活した。

エポック・タイムズの許可を得て転載。

マーガレット・メンゲはフリーランスのジャーナリストで、コロンビア・ジャーナリズム・レビュー、ニューヨーク・オブザーバー、マイアミ・ヘラルド、アメリカン・コンサバティブなどの出版物に寄稿しています。

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