COVIDワクチンを受けた人々の「まれな」神経障害ギラン・バレ症候群の症例が積み重なるにつれて、米国食品医薬品局(FDA)はジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)のショットに警告ラベルを追加することを余儀なくされています- 科学者たちは、他のタイプの神経学的傷害の可能性のある津波に関する緊急の警告を発しています。

メリーランド州のバイオテクノロジー企業であるクラセン免疫療法の経営者で、一時は国立衛生研究所(NIH)契約科学者の免疫学者であるJ.バート・クラセンは、2月にメッセンジャーRNA(mRNA)COVIDワクチンが、プリオン病やその他の慢性疾患の発症を引き起こす可能性を概説する論文を発表した。

プリオンまたは「プリオン様」疾患には、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、多系萎縮症(MSA)などが含まれる。これらの神経変性疾患の特徴は、神経系内の誤って折り畳まれたタンパク質の形成と集積である。

クラセンの2月の結論は、ファイザー注射からのRNAの分析に基づいていた。

現在、クラセンは、アストラゼネカまたはファイザーCOVIDワクチンによるワクチン接種後に英国からの実際の有害事象データから、プリオン病リスクに関する第2の論文を発表しました。

これらのデータは、神経変性有害事象のリスクが理論からはかけ離れていたことを示している。実際、アストラゼネカワクチンはすでにパーキンソン病には安全シグナルを出しており、ファイザーワクチンも同様に近い。

明らかなシグナル

クラセンの分析は、現在英国で認可されている2つの実験的COVID注射(遺伝子操作されたアデノウイルスを展開するオックスフォード・アストラゼネカワクチンと脂質カプセル化合成mRNAに依存するファイザー-BioNTechワクチン)に関する約6ヶ月分のデータ(2021年6月中旬まで)に焦点を当てています。(モデルナショットはデータが不十分なため、クラセンは含めることができなかった。

英国政府のイエローカードの有害事象報告システムは、臓器システムと症状または疾患別にデータを整理します。

両方のワクチンは、レシピエント内のコロナウイルススパイクタンパク質および関連抗体の産生に拍車をかけることを目指しているが、クラセンによると、2つの注射は「その組成が全く異なる」という。

これは、クラセンの有害反応データの精査によって生成された最初の驚くべき発見を説明するかもしれません:これまでのところ、英国では、アストラゼネカ注射はファイザー注射に対して、報告された有害反応で3.55倍を見てきました(745,965対210,168)。各アストラゼネカのレポートは、ファイザーレポートごとに平均3.63倍の有害反応と2.84倍の反応を示しています。

この一般的なパターンは「神経障害」にも当てはまり、ファイザーショットに関してアストラゼネカショットに対して報告された反応の数は4.14倍です(p=0.00001レベルで統計的に有意)。

「神経障害」カテゴリーでは、パーキンソン病の反応は「非常に有意で特異的な増加..ファイザーワクチンの報告と比較してアストラゼネカのレポートで。

統計的に有意な調査結果は次のとおりです。

• パーキンソン病の反応は、アストラゼネカワクチン接種後の185件、とファイザー接種後の20を報告しました(主に「凍結現象」と呼ばれる特定の症状を通じて識別されます)
• アストラゼネカとファイザーの微震(別の潜在的なパーキンソン病症状)の9,288件対937件の報告
• 睡眠障害の58対4の報告(「致命的な家族性不眠症」と呼ばれるプリオン病の顕著な症状)

これらの知見を「特定のプリオン病、パーキンソン病の明確なシグナル」と表現したクラセンは、病原性コロナウイルススパイクタンパク質について知られているものと一致しているため、この発見は生物学的にあり得ると指摘する。

さらに、凍結、微震、睡眠障害の際立った症状は、「プリオン病のよく受け入れられた病理生理学」と一致する。

加速疾患プロセス?

通常、科学者たちは、特定のタンパク質の異常な褶曲がプリオン病を引き起こすには何年も(あるいは数十年)かかると考えています。それで、クラセンのワクチンの展開からわずか数ヶ月後にパーキンソン病の「明確なシグナル」を検出となるでしょうか?

クラセン は、必ずしも相互に排他的ではないいくつかの説明を提供しています。第一に、彼はCOVIDワクチンが既に亜臨床プリオン病を持っているか、適切に診断されていない軽度のプリオン病を持っている個人の病気の進行を加速する可能性があることを示唆しています。

さらに、ワクチンスパイクタンパク質がTDP-43およびFUSと呼ばれる必須RNA/DNA結合タンパク質の誤褶曲を促し、有毒な「連鎖反応」を触媒することができることを示す証拠がある。

ワクチンスパイクタンパク質はまた、「細胞内に既に正常なプリオンを含む」タンパク質を引き起こし、「比較的急速な細胞死」を引き起こす可能性のある異常な塊(レビー体と呼ばれる)を形成する可能性がある。研究はSARS-CoV-2にさらされたサルのレビー体の開発を示している。特に、レビー体は「パーキンソン病の運動症状の一部または全部を引き起こす」。

スパイクタンパク質が異常なタンパク質の動きに素早く凝集する可能性があるため、クラセンはこれを「予防接種後のプリオン病のかなり迅速な検出を可能にする可能性がある」と推測しています。

同時に、クラセンは、欠陥のある有害事象報告システムは、開発に多くの時間がかかる神経変性疾患を捕捉できない可能性が高いと警告しています。ほとんどのワクチン有害事象報告は急性事象に対する報告であるのに対し、「医薬品の投与後数年または数十年後に報告される」有害事象はほとんど報告されていない、と彼は言う。

さらに、プリオン病の症状は、多くの場合、非特異的または他の条件と重複し、診断が困難になり、過小報告の可能性があります。

これらの理由やその他の理由から、クラセンは、彼の発見の臨床的関連性は、彼がイエローカードデータで検出することができたパーキンソン病の信号よりも「桁違いに高いログになる可能性がある」ことを示唆しています。

翼の中で待っているファイザーの反応?

クラセンは、彼の分析を述べることを指摘する「1つのCOVIDワクチンがプリオン病に関して他のものよりも安全であることを示すことを意図していない」。

クラセンは次のように述べています。

「検出された反応率の不均衡…2つのワクチンの組成の顕著な違いによって説明することができ、1つのワクチンがプリオン病を迅速に誘発することを可能にする。アストラゼネカ..ワクチンは、脳への迷走神経を介してスパイクタンパク質のより速い輸送につながるより大きな程度に胃腸系に集中する可能性があります。対照的に、長期的には、ファイザーmRNAワクチンは、プリオンを形成し、より多くのプリオン病につながるより多くのTDP-43とFUSを誘導する可能性があります。」

アストラゼネカ注射対ファイザーのより多くの有害反応と報告があった理由についての別の説明は、英国で投与される各タイプのワクチン用量の数と関係がある可能性があります。クラセンは、各企業に帰属する総用量の割合を確認できませんでした。しかし、7月中旬の時点で、英国は両方のワクチンメーカーから同じ数の用量(1億)を注文していました。

プリオン病、ギランバレーと他に何か?

COVIDショットは、神経系に悪影響を及ぼす唯一のワクチンということからは程遠い。米国の小児ワクチンのパッケージインサートでプロファイリングされた約400の有害反応の中で、神経学的な問題のための赤旗と考えられる症状が豊富である。これらの症状には、めまい、頭痛、しびれ、バランス障害、筋力低下、麻痺、発作、視覚変化、睡眠障害および振戦が含まれる。

そして、COVID-19の前に、少なくとも20の他のワクチンの挿入物は、臨床試験またはポストマーケティングのいずれかで報告された有害事象としてギランバレー症候群(免疫系が神経を攻撃する障害)を挙げた。

ギラン・バレの特徴である弱さ、ヒリヒリ感、麻痺から回復する人もいますが、症例の4%から7%では、症候群は死につながります。したがって、FDAが7月中旬にJ&J COVID-19ワクチンに対するギラン・バレ警告を追加したとき、機関は残念ながらいくつかのCOVIDワクチン接写者が深刻または致命的な神経学的結果を期待できることを世界に知らせていました。

7月のエコノミスト/YouGov調査(表13)に回答したCOVIDワクチン接種者のうち、ほぼ4分の1(23%)が「ワクチンに対する否定的な反応」が発生していると報告され、COVID注射が前例のない列車衝突であることを示す証拠の滝に加えた。

最近、若者にCOVIDショットを受けるよう促したホワイトハウスのジェン・プサキ報道官が口を滑らした、「これらのワクチンは27歳未満でも殺す」と?

ファイザーは、FDAから完全な米国のライセンス審査のための優先的なレビューを得ながら、5-11歳に実験的注射を展開する承認を求める準備をしているので、短期的および長期的な有害神経影響に関するクラセンの緊急の警告に注意を払うことを私たちは求める義務があるでしょう。

クラセンが述べるように、COVIDワクチンを強力に推進している政治家や公衆衛生当局者は、「国民の健康を守る上で悲惨な記録を持つようになる」