科学者はファイザー、モデルナも血栓を引き起こすと警告

科学者はファイザー、モデルナも血栓を引き起こすと警告

ジョンソン・エンド・ジョンソンとアストラゼネカCOVIDワクチンは、血栓を引き起こす可能性があるが、科学者はファイザーワクチンとモデルナワクチンが同様のリスクをもたらすと警告する。

米国と欧州の保健当局は、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)とアストラゼネカCOVIDワクチンを精査し、ワクチンレシピエントに血栓や関連血液疾患を引き起こす可能性がある。

しかし、ファイザーワクチンとモデルナワクチンが同様の有害反応を引き起こすという証拠が高まっており、米国の規制当局は2020年12月までさかのぼってその事実を警告された

米国疾病予防管理センター(CDC)は水曜日、予防接種実践に関する諮問委員会(ACIP)の緊急会合で、J&Jワクチンの解禁をするかどうかを決定した。禁止は、血栓の報告の後、火曜日に実施されました。

会議中、委員会メンバーは、J&Jワクチンとアストラゼネカアデノウイルスベースのワクチンとは異なるmRNAワクチンは血栓に関連付けられていないことを示唆する「危険信号がない」ため、ファイザーとモデルナmRNAワクチンをJ&Jワクチンの素晴らしい代替手段として歓迎した。

火曜日、米国食品医薬品局(FDA)の生物学的製剤評価研究センター所長のピーター・マークスは、ファイザーワクチンとモデルナワクチンについて、血小板減少症(危険な内出血を引き起こす可能性のある低血小板)を有する脳静脈血栓症(CVST)の症例は報告されていないと記者団との電話で述べた

しかし、Markの声明は、多くのニュース報道最近の研究、さらには昨年末にマークスに特別に向けられた科学者の警告と矛盾しています – それはまた、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)からのデータと矛盾しています。

VAERSは、血液凝固障害に関連する血栓の報告を含む検索基準を利用して、2020年12月14日から2021年4月1日までの3つのワクチンすべてに対して合計795件の報告を得た。

報告された795件のうち、ファイザーに起因する400件の報告、モデルナの337件、J&Jの56件の報告があり、水曜日に追加された2件を含む調査中の8件をはるかに上回った。

本日発表された研究は、ファイザー、モデルナも血栓にリンクする

オックスフォード大学が本日発表した研究では、COVIDワクチンの後にCVST血栓を発症した人の数は、ファイザー、モデルナ、アストラゼネカとほぼ同じであることが判明したとMarketWatchは報告した。(J&Jは、研究が始まったEUでの使用が承認されていません)。

調査によると、ファイザーまたはモデルナワクチンによるワクチン接種後の2週間にCVSTを経験した人は100万人に4人で、アストラゼネカワクチンの接種者は100万人に5人でした。

研究者は、COVIDに感染した人々の血栓の発生率が有意に高いことを発見したが、ワクチンに続く血栓の発生率は、ワクチンがこの特定のリスクをもたらすという強いシグナルである0.41の背景発生率よりもはるかに高かった。

「これらの知見は、ワクチン誘発スパイクタンパク質がACE-2受容体との相互作用を通じて細胞シグナル伝達を引き起こす可能性がある方法について我々が知っていることと一致している」と、小児健康防衛の名誉会長であるRNのリン・レッドウッドは述べた。「これが起こると、血管の上皮内層に炎症や他の潜在的に病理学的なイベントが発生し、凝固系を活性化し、血栓形成をもたらす抗凝固経路を下方調節することができる炎症性サイトカインを引き起こす可能性があります。」

血液学雑誌に2月に発表された研究は、ファイザーのワクチンを受けた後に脳出血で死亡した最初の患者である56歳のフロリダ州の医師の死に関して、ファイザーとモデルナのワクチン接種後の血小板減少症を調べた。

研究者は、CDC、FDA、米国保健福祉省、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)のデータを使用して、既存の血小板減少症のない17人を含む、ワクチン接種後の免疫血小板減少症(ITP)患者の20件の症例報告を調べ、患者および治療プロバイダーとのコミュニケーションを行った。

データを分析した後、研究者はファイザーワクチンとモデルナワクチンがITPを引き起こす可能性を排除出来ないため、ワクチン接種の血小板減少の発生率をみるために追加の監視を推奨しました

「ITPに関連する主な懸念は出血ですが、ITPが血栓のリスクの20%増加にも関連していることは驚きかもしれません」と、レッドウッドはオーストラリアのブリスベンのプリンセスアレクサンドラ病院の血液学ディレクター、ロバート・バード博士の3月8日の記事を指摘しました。

医師はワクチンが血栓につながる方法を重視する

米国医師外科医協会(AAPS)は4月5日のプレスリリースで、米国で緊急使用が承認された3つのワクチン(ファイザー、モデルナ、J&J)すべてがヒト細胞にスパイクタンパク質を製造させ、免疫系にそのタンパク質に抗体を作るように誘導すると述べた。

ワクチン接種を受けた人がウイルスにさらされると、免疫系は脅威を認識し、少なくとも症状を最小限に抑えるべき防御を取り付けます。

スパイクタンパク質はウイルスの断片に過ぎないため、それをコードするmRNAは感染を引き起こすことができません。しかし、スパイクタンパク質自体が組織受容体に結合するにしても害を引き起こす可能性があるかどうかについては疑問がある、とAAPSは説明した

AAPSの医師や科学者は、スパイクタンパク質を通じてmRNA製品が「安全試験で評価されなかった方法で脳、心臓、肝臓および腎臓に微小血管損傷(マイクロトロンビと呼ばれる炎症および小さな血栓)を引き起こす可能性がある」とFDAに知らせた。FDAはこれに応答していません。

少なくとも37人がファイザーまたはモデルナショットを受けた後、ファイザー製品を受け取った3日後に障害を発症し、予防接種を受けてから15日後に死亡した56歳のフロリダ州産科医グレゴリー・マイケルを含む稀な血小板障害を発症したと、AAPSが言いました

4月13日、医師科学者で、心臓胸部手術を専門とする倫理を提唱するフーマン・ノールチャスム博士は、タッカー・カールソンに加わり、血栓とワクチンについて話し合いました。

ノールチャスムは、FDAがJ&Jとの血餅合併症を真剣に受け止めているのは良い兆候だが、ファイザーとモデルナにも同様の血栓合併症があると説明した

「なぜこのクラスターがJ&Jに影響を与えているのかは知りません。ファイザーとモデルナとの血栓性イベントの他の例は確かにVAERSシステムに入力されています」と、ノールチャスムが言いました。

科学者は12月にCOVIDワクチンと血栓についてFDAに警告した

2020年12月8日、COVIDワクチンが米国で緊急使用承認を受ける前に、J.パトリック・ウェラン博士は、SARS-CoV-2スパイクタンパク質に対する免疫を作り出すために設計されたワクチンの可能性についてFDAに書いた

ディフェンダーが2月に報告したように、生化学、医学、リウマチ学のバックグラウンドを持つハーバード大学の訓練を受けた医師ウェランは、ワクチンが実際に感染を防ぐことが証明されていると仮定して、ウイルスの拡散を迅速に阻止するワクチンの可能性に異議を唱えませんでした。

しかしウェラン氏は、「短期的には全長スパイクタンパク質ベースのワクチンによる完全な意図しない効果を理解できなかった結果として、何億人もの人々が脳や心臓の微小血管系に長期的または永久的な損傷を受けた場合、非常に悪化するだろう」と警告した。

J&Jワクチンは、米国の6人の女性が脳静脈洞に血栓が形成されたときに起こる脳静脈血栓症と呼ばれる稀で重篤な疾患を発症したため、一時停止された。血栓は血液が脳から排出されるのを防ぐ。その結果、血液細胞が壊れて脳組織に血液が漏れ、出血を引き起こします。

レッドウッドによると、脳静脈血栓症COVID-19感染の症例でも報告されている。彼女は、ウイルスに感染した人と同じ状態がCOVIDワクチンを受ける人にも起こる可能性があることを説明しました。

科学は急速に進歩しており、COVID感染なしにスパイクタンパク質だけで体内を移動し、ACE-2受容体に結合し、幅広い有害事象を引き起こすことができる細胞シグナル伝達経路のホストを活性化することができることを認識しています」と、レッドウッドが言いました。

ネイチャー・ニューロサイエンスの画期的な研究では、マウスに注入された市販のCOVID-19スパイクタンパク質(S1)が脳に血液脳関門を通過するだけでなく、マウスの肺、脾臓、腎臓、肝臓も通過したことが明らかになった。

病気の神経生物学に掲載された2番目の研究は、SARS-CoV-2スパイクタンパク質単独がウイルスなしで、血管内層に炎症反応をもたらすACE-2受容体との相互作用を通じて内皮機能不全の強力な誘因であることを報告した。

皮は、血管の弛緩と収縮を制御する血管、および血液凝固、免疫機能、血小板接着を制御する酵素を裏打ちする薄い膜です。スパイクタンパク質によって生成される炎症によって引き起こされる血管損傷に続いて、内皮は血栓形成促進性/凝固促進性の表現型に移行し、血栓形成および他の有害な事象をもたらす。

レッドウッドによると、ワクチンが感染で起こるのと同一のスパイクタンパク質を作り出し、無数の重傷と生命にかかわる傷害を引き起こす犯人として特定された場合、「ワクチンを受ける人はこれらの同じ傷害を見ることになる」と「仮定するのは理にかなっている」という。

レッドウッドは、スパイクタンパク質ワクチンでワクチン接種を再開する前に、特に安全性と有効性に関する実際のデータがない小児において、これらのワクチン関連の傷害を徹底的に研究することが重要であると述べた。

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