乳幼児向けワクチンを認可する可能性は「非常に高い」

02/09/22COVID  お知らせ

ファイザー、COVID製品で記録的な利益を予測、FDAが乳幼児向けワクチンを認可する可能性は「非常に高い」と発表

ファイザーは火曜日、COVIDワクチンと抗ウイルス薬Paxlovidの合計販売が2022年に540億ドルを突破するはずだと発表したが、同社の株価は今日急激に下落した。

ファイザー火曜日、COVIDワクチンと抗ウイルス薬パックスロビドの合計売上高が2022年に540億ドルを超えるはずであると発表し、同社の予想収益の50%以上を約1,000億ドルに設定した。

製薬会社は、ワクチンの2022年の収益(320億ドル)を2021年と比較してわずかに減少すると予測したが、同社のCOVID-19ピルであるパックスロビドからの収益(220億ドル)増加した。

今日のファイザー株は「同社の2022年の販売ガイダンスが予想を下回ったように見えた後、急激に下落した」とバロンは報告した。 

バロンによると:

「抗ウイルス販売ガイダンスはFactSetによるとコンセンサスの見積もりを満たしましたが、Covidワクチンガイダンスは28億ドル不足しました。ファイザーの2022年の全体的な収益のFactSet見積もりは1,032億ドルで、ファイザーのガイダンス範囲の中間点を約30億ドル上回っています

このニュースを報道したZeroHedgeは、同社が第4四半期の決算発表に、COVIDは「深刻度や普及率が低下するか」、「完全に消滅する 」という予測を含む新しい文言を追加したと述べている。

ZeroHedgeは、ファイザーの臨床試験安全データの公開を遅らせたかったファイザーと米国食品医薬品局に対する先週の判決と言語が関係している可能性を示唆した。

ファイザーのアルバート・ボルラ最高経営責任者(CEO)は火曜日の発表で、 同社は2022年に1億2000万回のPaxlovidを製造すると予測した。FDAは 2021年12月に薬物緊急使用許可を与えた。

「2021年はファイザーにとって分水嶺の年でした」とBourlaは述べています。「COVID-19との戦いをリードする成功は、世界に前向きな変化をもたらしただけでなく、私たちの会社を根本的に永遠に変えたと信じています。

COVID-19ワクチンが医薬品の利益をどのように変えたか

実際、ファイザーの2021年の利益は、世界中で30億回以上のワクチン販売の強さで220億ドルに倍増し、2021年の総収益は前年比95%増加し、同社史上初めて1,000億ドルを上回りました。

ウォールストリートジャーナルによると、同社がCOVIDワクチンだけで作った368億ドルは、史上最高の医薬品の年間売上高でした。

資金が豊富になった同社は、医薬品やワクチンの供給体制を強化するため、最近多くの買収や提携を行いましたが、その中には成長しているmRNA事業を拡大するためのいくつかの提携も含まれています。

2021年12月、ファイザー はアリーナ・ファーマシューティカルズ社を67億ドルで買収すると発表した。ファイザーはまた、 2019年以来、事業開発に250億ドルを投資したと述べた

DCLAのマネージングパートナー兼ポートフォリオマネージャーのサラット・セティは、CNBCのスクォークボックスで講演し、将来的にCOVIDワクチンブースターが期待できることから、ファイザーの「バランスシートの強固」を作ったと考えていると語った

ロイターが報じたように、アナリストは2023年のファイザー-BioNTechショットの売上高は66億ドル、モデルナの売上高は主にブースター販売によるものと予測している。彼らは、年間市場が約50億ドル以上に落ち着くと予想しており、追加の製薬会社がこれらの売り上げを競います。

ブースターの期待に加えて、ファイザーは、FDAが 6ヶ月から4歳の子供のためのワクチンを承認することに楽観的であると言いました。

ボルラはCNBCに、FDAは、研究者がリアルタイムでデータをまとめればすぐに審査できるファスト・トラック・プロセスのもとで5歳未満の子供のための同社のCOVIDワクチンを承認すると信じていると語った。

「FDAがそれを承認する可能性は非常に高いと思う」とボルラは言った。

5歳未満の小児を対象にしたファイザー試験の最初の結果は、ワクチンによる肯定的な効果を示さなかった。それでも、FDAはファイザー社に、まだ未試験である3回目のブースター注射が効果を示すことを期待して、このワクチンを承認申請するように要請した。

FDAのワクチン諮問委員会は、幼児と幼児のためのショットの 承認を検討するために2月15日に会合を開く予定です。

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