本日発表された新しいデータによると、2月12日現在、929人の死亡を含むCOVIDワクチンに対する15,923件の有害反応が、2020年12月14日以降、米国疾病予防管理センター(CDC)ワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告されています。

VAERSは、有害ワクチン反応を報告するための米国の主要なメカニズムです。VAERSに提出された報告書は、報告された有害事象がワクチンによって直接的または間接的に引き起こされたかどうかの決定を下す前に、さらなる調査を必要とする。

最新のVAERSデータによると、死亡者のうち799人が米国と報告されており、その約3分の1が予防接種を受けた個人から48時間以内に発生した。

以前のVAERSデータレポートと一貫しているように、報告された死亡のうち192人(または21%)が心臓関連であった。ディフェンダーが今月初めに報告したように、小児リウマチ学者のJ・パトリック・ウェラン博士は12月、ファイザーやモデルナが開発したようなmRNAワクチンが安全試験で評価されない方法で心臓発作やその他の傷害を引き起こす可能性があると米国食品医薬品局に警告した。

2020年12月14日以降に報告された929人の死亡者のうち、死亡者の平均年齢は77.8歳、最年少は23歳であった。報告された死亡者の52%は男性、45%は女性、3%は不明である。死亡の58%はファイザーワクチンを受けた人で報告され、41%はモデルナワクチンに関連していた。

死者数が最も多い州はカリフォルニア州(71人)でした。フロリダ (50);オハイオ州 (38);ニューヨーク (31);ケンタッキー州 (41);ミシガン州 (31);そしてテキサス(31)。

CBSデトロイトは今週、68歳のニュースアンカーがCOVIDの予防接種を受けた翌日に脳卒中の疑いで死亡したと報告した。

COVIDの予防接種を受けた後の高齢者の死亡の報告は、ファイザーワクチンを受けてから1ヶ月以内に死亡したスペインの約46人の老人ホーム居住者についてディフェンダーが今週発表した記事を含め、表面化し続けています。

最新のデータによると、3,126の「深刻な」有害反応が報告されています。最新のCDCデータからの有害反応報告も含まれます:

• 34件の流産と早産
• 917アナフィラキシー反応、その70%はファイザーワクチン後に報告され、30%はモデルナワクチンの後に報告された
• ベル麻痺(ファイザー75%;モデルナ: 25%)

これまでのところ、ファイザーとモダナのワクチンのみが緊急使用のために承認され、完全にライセンスされていませんが、米国では使用されています。

mRNA技術を使用しないアストラゼネカのCOVIDワクチンは、世界保健機関(WHO)によって今週緊急使用が承認され、一部の国が使用を開始する道を開きました。しかし、ディフェンダーが今週報告したように、一部の国は、安全性と有効性の懸念を理由に、それを使用しないと言いました。

FiercePharmaは本日、FDAが有効性に関する懸念、特に新しいCOVID変異体に対する懸念、および製造上の問題についてアストラゼネカワクチンを拒否するかもしれないと報告した。

ニュース報道によると、医療従事者の30%近くを含む多くの人々が、安全上の懸念を理由にCOVIDワクチンを望んでいないと言っている。

ワシントン・ポスト紙は今週、軍人の3分の1近くがワクチンを忌避していると報じ、ESPNはNBAのトップ選手がワクチンの宣伝に消極的だと報じた。

一方、FDAは実験的なCOVIDワクチンの安全性を監視するシステムをまだ実装していません。FDA当局者はニューヨーク・タイムズ紙に、バイデン政権が1億人のアメリカ人(米国人口のほぼ3分の1)にワクチンを接種するという目標に達する前に、システムが稼働しているとは思わないと語った。

2月19日現在、米国では約5,630万人がCOVIDワクチンの一方または両方の用量を受けています。

VAERSデータベースの数は地味に見えるかもしれませんが、米国保健福祉省の調査によると、実際の有害事象の数は大幅に多い可能性が高い。VAERSは、自発的に報告書を提出する個人の意欲に依存する受動的な監視システムです。

VAERSのウェブサイトによると、医療機関はVAERSに報告することが法律で義務付けられています。

• ワクチン接種後の報告可能事象のVAERS表に記載されている有害事象のうち、ワクチン接種後の指定期間内に発生する事象
• ワクチンのさらなる接種への禁忌としてワクチンメーカーによってリストされた有害事象

CDCは、医療従事者は報告することを強く奨励されていると述べています。

• 米国で認可されたワクチンの投与後に発生する有害事象は、ワクチンが有害事象を引き起こしたことが明らかであるかどうかに関わらず
• ワクチン投与の誤り

しかし、「指定された時間内に」ということは、その反応を医療従事者に報告しない人々が数時間または数日後に受けた反応に加えて、その時間枠外で起こる反応が報告されないことを意味します。

ワクチンメーカーはVAERSに「彼らの注意を引くすべての有害事象」を報告する必要があります。

しかし、歴史的に、有害事象の1%未満しか、子供の健康防衛が以前に「救いがたい失敗」と呼んでいたシステムであるVAERSに報告されています。また、2020年12月に、元FDAディレクターであり、現在はCOVID-19諮問委員会の共同議長でありバイデン大統領のワープスピード作戦バージョンであるデビッドケスラー博士への手紙にも報告されています。

VAERSの欠点に精通している批評家は、BMJのVAERSを「粉飾（window dressing）に過ぎず、ワクチンの安全性について私たちを安心させ/欺く米当局の組織的な努力の一部」とぶっきらぼうに非難しました。

CHD は完全な透明性を求めています。子どもの保健機関は、ケスラーと連邦政府に対し、臨床試験からすべてのデータを公開し、高齢者、虚弱者、併存疾患を持つ人を含む臨床試験で十分に代表されていないグループでのCOVID-19ワクチンの使用を停止するよう求めています。

CHDはまた、自己免疫疾患の新しい診断、有害事象およびCOVIDワクチンによる死亡を含むすべての健康結果を報告するポストマーケティングデータの完全な透明性を求めています。