ユーロサーベイランスに掲載された論文は、「ワクチン集団免疫」の正当性に関する疑問を提起している。

この研究は、96%のワクチン接種率、患者によるN-95外科用マスクの使用、および提供者が着用する完全な個人用保護具にもかかわらず、イスラエルの医療センターの病院スタッフの間で急速に広がるCOVIDの流行を挙げている。

すべての暴露された患者およびスタッフの間で計算された感染率は、96.2%の予防接種率(238人の予防接種/248人の被曝者)の患者の職員は10.6%(16/151)、患者は23.7%(23/97)であった。

論文は、外科用マスクを着用し、1つの例ではN-95マスク、フェイスシールド、ガウン、手袋を含む完全なPPEを使用して、2人の個人の間でいくつかの感染が起こる可能性が高いと指摘した。

発生時に診断された42例のうち、38例がファイザーとバイオンテックのコミナティワクチンの2回の投与で完全に予防接種を受け、1例は1回のワクチン接種しか受けておらず、3例は予防接種を受けていない。

感染者のうち、23人が患者、19人が職員だった。スタッフはみんなすぐに回復した。しかし、予防接種を受けた患者8人が重病になり、6人が重病となり、5人が重症で死亡した。追跡された2人の予防接種を受けていない患者は軽度のCOVID症例を有していた。

著者らは次のように結論づけた。

「このコミュニケーション..高い普遍的なワクチン接種率が集団免疫につながり、COVID-19の流行を防ぐという仮定に疑問が出ている。ここで説明した流行では、暴露された集団の96.2%が予防接種を受けた。感染は急速に進行し(多くの症例が暴露後2日以内に症候性になった)、ウイルス負荷は高かった。

論文によると、発生は、発熱と咳で入院し、他の3人の患者と一緒に部屋に置かれた70代の完全に予防接種を受けた血液透析患者に由来する。

患者は、入院日にSARS-CoV-2の検査を受けていなかった。

発生源を特定するために、研究者は、病棟A、B、Cおよび透析部門のスタッフと患者を含む、発生時に12例に利用可能な全ゲノムSARS-CoV-2配列に関する系統的分析を行った。

すべてはデルタ変異体に感染し、1例を除いて同じ流行に疫学的および系統的に関連していた。その事件と3人のスタッフは、発生の一部とは見なされませんでした。

「これは非常に興味深い論文であり、科学的に非常に健全です」と、シンプソン大学の小児保健防衛最高科学責任者で生物学教授のブライアン・フッカー博士は述べています。

「ワクチン接種された人口の96.2%での突破症例は、この例では、ワクチンが伝染を予防する上で事実上役に立たなかったことを示しています」と、フッカーが言いました。「予防接種を受けていない患者の2例は軽度であったのに対し、ワクチン接種患者のうち6人が死亡したことも注目すべきです。

バイオテックCEOは、2022年に新しいCOVIDワクチンが必要になると言います

バイオンテックの責任者は、ファイザーとCOVIDワクチンを共同開発したドイツの会社で、ウイルスの将来の突然変異から保護するために、2022年半ばまでに新しい処方が必要になる可能性が高いと述べた。

ブルームバーグによると、BioNtechの共同創設者兼CEOのウグル・サヒンはフィナンシャル・タイムズ紙に、伝染性の高いデルタ株のような現在のCOVIDの変異株は現在の予防接種を損なうほど変異はしないが、ブースターショットや身体の免疫防御を回避できる新しい株が出現すると語った。

「年内に(別のワクチン)は全く必要とされないが、来年半ばまでには別の状況になるかもしれない」とサヒンは言った。「これは、継続的な進化であり、その進化は始まったばかりです。

ピアレビューのために提出された新しいプレプリント研究によると、ファイザー/バイオンテックワクチン抗体は7ヶ月で多くの人で消えます。

ファイザーの2ショットワクチンの2回目の投与を受けてから6ヶ月後、多くのレシピエントはもはや気になるSARS-CoV-2変異体を直ちに中和できるワクチン誘発抗体を持っていないと、ロイターが報じた。

研究者たちは、主に若年層または中年層の健康な成人46名の血液サンプルを、2回の投与を受けた後と、2回目の投与から6カ月後に再び分析しました。

「我々の研究は、ファイザーバイオンテックワクチンによるワクチン接種が元のワクチン株に対して高レベルの中和抗体を誘導することを示しているが、これらのレベルは最初の投与後7ヶ月でほぼ10倍に低下する」と、スタンフォード大学のバリ・プレンドランとエモリー大学のMehul Sutharはロイターに電子メールで述べた。

全被験者のおよそ半分(47%)において、デルタ、ベータおよびミューなどのCOVID変異体に対する感染を遮断できる中和抗体は、2回目の投与後6ヶ月で検出できなかったことが、研究で示された。

中和抗体は、ウイルスに対する免疫系の唯一の防御ではありません。それでも、彼らは「SARS-CoV-2感染から保護する上で非常に重要である」とプレンドランとスタールは述べた。

研究者は、この発見は、SARS-CoV-2とその変異体に対する保護を強化するために、約6〜7ヶ月のブースター用量を投与することを保証すると述べた。

ファウチは、COVIDワクチンの3ショットは「最適な養生法」であると言います

国立アレルギー・感染症研究所所長のアンソニー・ファウチ博士は火曜日、SARS-CoV-2ウイルスに対するワクチン接種の「最適なレジメン」にはブースターショットが含まれると考えていると述べた。

Fauciのコメントは、米国食品医薬品局(FDA)と疾病管理予防センターが何百万人ものアメリカ人に対してブースターを承認した1週間後に出された。

ホワイトハウスによると、すでに100万人近くのアメリカ人がファイザーのCOVIDワクチンの3回目の投与を受ける予定だという。

ファイザーとバイオンテックは9月30日、5歳から11歳までの子供に対するワクチン試験の初期データをFDAに提出した。

FDAの独立したワクチン諮問委員会は、10月に3回の会合を開催し、5歳から11歳までの子供のためのCOVIDブースターショット、ミックスアンドマッチブースター、ワクチンについて話し合うと、同機関は金曜日に発表した。

最初の2回の会合は10月14日と15日に、成人での使用が認められているモデルナとジョンソン・エンド・ジョンソンのCOVIDワクチンのブースター投与量をカバーする。

第2回会合では、委員会はまた、1つのCOVIDワクチンの初期用量を得ることの安全性と有効性に関する国立衛生研究所からのデータを議論し、後で、別のメーカーのショットのブースター用量を報告したと、Politicoが報告しました。