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疾病管理予防センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2022年11月4日までの間にCOVID-19ワクチン後の有害事象の合計1,458,322件の報告がワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出されたことを示す新しいデータを発表しました。

VAERSは、米国におけるワクチンの副作用を報告するための政府資金による主要なシステムです。

データには、同期間に合計31,961件の死亡報告と、死亡を含む265,274件の重傷が含まれていました。

2022年11月4日現在、新しいCOVID-19二価ブースターに続く有害事象の報告は合計7,783件あり、45%がモデルナのブースターに起因し、55%がファイザー/ビオンテックのブースターに起因しています。データには、合計61人の死亡と434人の重傷が含まれていました。

11月の時点で、10,3140万人が更新された二価ブースター用量を受けています。

報告された31,961人の死亡のうち、20,381例はファイザーのCOVID-19ワクチンに起因し、8,696例はモデルナ、2,773例はジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)に起因し、Novavaxの症例はまだ報告されていません。

VAERSへの「外国からの報告」を除くと、2020年12月14日から2022年11月4日の間に米国で15,096人の死亡と93,362人の重傷を含む894,850件の有害事象が報告されました。

外国のレポートは、外国の子会社が米国のワクチンメーカーに送信するレポートです。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、重大で製品のラベルに記載されていないイベントを説明する外国の症例報告が製造業者に通知された場合、製造業者はVAERSに報告書を提出する必要があります。

11月4日時点で報告された15,096人の死亡のうち、7%はワクチン接種から24時間以内に発生し、15%はワクチン接種から48時間以内に発生しました。

米国では、11月2日時点で6億4,000万回分のCOVID-19ワクチンが投与されており、そのうち3億8,100万回分のファイザー、2億4,100万回分のモデルナ、1,900万回分のJ&Jが含まれています。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付の時点で受け取ったワクチン傷害レポートを発行します。VAERSに提出された報告書は、因果関係を確認する前にさらなる調査が必要です。歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象の1%しか報告しないことが示されています。

2020年12月14日から2022年11月4日までの生後6か月から5歳までのVAERSデータは、次のことを示しています。

• 重篤と評価された196例と死亡報告された8例を含む4,760件の有害事象。

• 心筋炎と心膜炎(心臓の炎症)の5つの報告。

CDCは、「心筋炎」の狭められた症例定義を使用しており、心停止、虚血性脳卒中、および救急科に行く機会を得る前に発生する心臓の問題による死亡の症例を除外しています。

• 血液凝固障害の28件の報告。

• 発作の48件の報告。

2020年12月14日から2022年11月4日までの5歳から11歳のVAERSデータは、次のことを示しています。

• 重篤と評価された711例と死亡報告31例を含む15,492例の有害事象。
• 心筋炎と心膜炎の48件の報告。
• 血液凝固障害の72件の報告。
• 発作の186件の報告。

この年齢層で報告された最新の死亡は、モデルナのCOVID-19ワクチンの3回目の接種を受けてから6日後に突然死亡した10歳の少年の死亡でした。報告書によると、「剖検が行われたかどうかは不明です」。

報告書に含まれる同社(モデルナ)のコメントによると、「死因は心肺停止と報告された。臨床評価、診断テスト、提供された治療、または剖検報告に関する情報は開示されていません。」

2020年12月14日から2022年11月4日までの12歳から17歳のVAERSデータは、次のことを示しています。

• 重篤と評価された4,395例と死亡報告された131例を含む、40,268例の有害事象。

CDCによると、「一般に公開されているVAERSデータには、VAERSへの初期報告データのみが含まれています。医療記録からのデータを含む更新されたデータとフォローアップ中に報告された修正は、分析のために政府によって使用されます。ただし、データの一貫性を含む多くの理由から、これらの修正されたデータは一般に公開されていません。」

• 反応が生命を脅かす、治療を必要とした、または死に至る12〜17歳のアナフィラキシーの269件の報告。

• 心筋炎と心膜炎の1,336件の報告があり、1,167件がファイザーのワクチンに起因しています。

• ファイザーに起因する303例の血液凝固障害の279件の報告。

• 姿勢起立性頻脈症候群(POTS)の27例で、すべての症例がファイザーのワクチンに起因しています。

2020年12月14日から2022年11月4日までのすべての年齢層を合わせたVAERSデータは、次のことを示しています。

• 死亡の16%は心臓障害に関連していました。
• 死亡した人の53%は男性、42%は女性であり、残りの死亡報告には故人の性別は含まれていませんでした。
• 平均死亡年齢は72歳でした。
• 11月の時点で、4,8,665人の妊婦がCOVID-19ワクチンに関連する有害事象を報告しており、そのうち5,051件の流産または早産の報告が含まれています。
• 報告されたベル麻痺の16,634例のうち、73%がファイザーのワクチン接種、22%がモデルナ、5%がJ&Jに起因していました。
• ギランバレー症候群の3,066件の報告。
• 反応が生命を脅かす、治療が必要、または死に至るアナフィラキシーの10,127件の報告。
• 心筋梗塞の報告は4,878件。
• 血液凝固障害の43,929件の報告。そのうち、30,110件の報告はファイザー、9,915件はモデルナ、3,836件はJ&Jによるものです。
• 心筋炎および心膜炎は24,608例で、そのうち18,514例がファイザー、5,485例がモデルナ、423例がJ&Jに起因しています。
• クロイツフェルト・ヤコブ病70例、ファイザー57例、モデルナ12例、J&J1例。
• POTSは571件で、そのうち421件はファイザー、129件はモデルナ、21件はJ&Jによるものです。

子供の健康防衛(CHD)は、ワクチンに対する副作用を経験した人は誰でも、これらの3つのステップに従って報告を提出するよう求めています。

ファイザー、モデルナがmRNAオミクロンインフルエンザ複合ワクチンを開発

ファイザーとモデルナは、BA4 / BA5オミクロンサブバリアントをコードするmRNAと、インフルエンザウイルスに含まれる抗原をコードする新しいmRNAを利用して、COVID-19とインフルエンザ注射の組み合わせを開発しています。

ピーターA.マッカロー博士によると、緊急使用許可(EUA)の下にあるCOVID-19コンポーネントは動物実験で失敗し、人間の試験は報告されていないため、そのコンポーネントは最初からテーブルから外されるべきとする。

SARS-CoV-2スパイクタンパク質とインフルエンザAおよびBの保存タンパク質の両方の遺伝子コードを組み合わせることは、人体内の複数の外来タンパク質の長期にわたる遺伝子コードのインストールを意味します。

これらのタンパク質の産生は、増幅された副作用を引き起こす可能性のある進行中の多面的な免疫応答を誘発します。インフルエンザをコードするmRNAは、EUAの下にない新しい生物学的産物であり、遺伝生物学的製剤の5年間の規制開発サイクル全体を経る必要があります。

しかし、ワクチン会社は、緊急でないインフルエンザの予防接種とEUA COVID-19ワクチンを組み合わせることで、この開発サイクルの近道を試みているようです。

新しい二価ブースターに関するファイザーのプレスリリースは疑問を投げかけます

11月4日、ファイザーは、8月にFDAが8匹のマウスで実施されたテストに基づいてEUAを付与したCOVID-19二価ブースターについて、一部のメディアが「良いニュース」と呼ぶものを発表しました。

プレスリリースで、ファイザーは、ファイザー-バイオンテックオミクロンBA.4 / BA.5適応二価COVID-19ワクチンに関する第2/3相臨床試験からの更新されたデータを要約しました。

簡単に言えば、二価ブースターはオミクロンサブ系統に対する抗体を13.2倍に増加させましたが、元のブースターはそれらをわずか2.9倍に増加させました。増加は55歳以上の人々にのみ見られました。

新しいブースターは、若い年齢層(18〜55歳)で抗体のより緩やかな増加(9.5倍)をもたらしましたが、ファイザーは、元のブースターを受け取った年齢が一致したグループでの反応を報告しないことを選択しました。

ファイザーは、11月4日のプレスリリースまたは予備データを要約した以前のファイザーのプレスリリースのいずれにおいても、18-55グループでの比較結果を提供しておらず、COVID-19感染に関して臨床転帰の違いも提供しませんでした。

「中和抗体応答の増加」はどの時点で「より強力な防御」をもたらしますか?

ファイザー/ビオンテックCOVID-19ワクチンを共同製造したビオンテックもFDAも知りません—当局がCOVID-19の以前の試合からSARS-CoV-2抗体を取得した人々をとにかくジャブするために騙す/強制/強制するのに十分な根拠があると主張しているにもかかわらず。

ラトガース大学に対するCHD訴訟が進行する中、ラトガース大学はファイザーとのCOVIDワクチン試験を発表

CHDは11月7日、ラトガース大学のCOVID-19ワクチンの義務化をめぐる訴訟で上訴の要約を提出しました。

訴訟でCHDと13人のラトガース大学の学生を代表する弁護士は、ニュージャージー地方裁判所がCHDの訴訟を却下したとき、法的基準に従わなかったと述べた。

今週のThe Defenderとのインタビューで、この訴訟の主任弁護士であるGomez LLCのJulio C. Gomezは、大学の却下申立てを認めたという米国地方裁判所のZahid N. Quraishi判事の主張は、却下申立ての法的基準で要求されているように、「原告の訴状で主張されている事実を真実として受け入れなかった」と述べた。

CHDは10月19日に決定を上訴し、11月7日に上訴の概要を提出した。

ゴメスはまた、5歳未満の子供における二価COVID-19ワクチンの安全性と有効性を評価するための新しい臨床試験でファイザーと提携しているというラトガースの11月4日の発表についてディフェンダーと話しました。

ゴメス氏によると、新しい臨床試験は、COVID-19ワクチン政策に関連するラトガースの利益相反の最新の証拠です。