米国疾病予防管理センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2022年2月4日の間にCOVIDワクチンに続く有害事象の報告合計1,103,893件をワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出した新しいデータを発表しました。VAERSは、米国における有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムです。

データには、前週に比べて466件増加した23,615件の死亡報告と、同じ期間に死亡を含む重傷の報告が188,135件含まれており、前週と比較して4,824件増加しました。

VAERSへの「外国報告」を除くと、2020年12月14日から2022年2月4日の間に米国で報告された有害事象(10,747人、重傷者70,746人を含む)が報告された。

外国の報告は、外国の子会社が米国のワクチンメーカーに送る報告です。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、メーカーが深刻で製品のラベルに表示されないイベントを説明する外国のケースレポートを通知された場合、製造業者はVAERSにレポートを提出する必要があります。

2月4日時点で報告された10,747人の米国人死亡のうち、18%がワクチン接種後24時間以内に発生し、23%がワクチン接種後48時間以内に発生し、60%が予防接種後48時間以内に症状が発症した。

米国では、ファイザー3億1,800万回、モデルナ2億5000万回、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)1,800万回を含む5億4,150万人のCOVIDワクチン投与が2月4日時点で投与されました。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付の時点で受け取ったワクチン傷害報告書を公開しています。VAERSに提出されたレポートは、因果関係を確認する前に、さらなる調査が必要です。歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%を報告することが示されている。

 

2020年12月14日から2022年2月4日までの5歳から11歳の米国VAERSデータは、次を示していま。

• 7,724件の有害事象(170件が重篤と評価され、3人が死亡を報告した。

最近の死亡は、ミネソタ州出身の7歳の少女(VAERS I.D.1975356)で、母親に無反応であることが判明したファイザーのCOVIDワクチンの最初の投与を受けて11日後に死亡した。 解剖は保留中です。

• 心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の16報告。
• 血液凝固障害の29報告。

2020年12月14日から2022年2月4日までの12歳から17歳の米国VAERSデータは、次を示しています。

• 28,793の有害事象(1,651件が重篤と評価され、38人が死亡したと報告されている。

最近の死亡には、モデルナの2回目の投与を受けて7ヶ月後に突然の心臓発作で死亡した身元不明の状態の13歳の男性(VAERS I.D.2042005)と、モデルナの最初の用量を受けた後に死亡した正体不明の状態(VAERS I.D.2039111)の17歳の女性が含まれる。 医療情報は限られており、いずれの場合も解剖が行われたかどうかは不明である。

• 反応が生命にかかわる、治療が必要な、または死亡した12歳から17歳のアナフィラキシーの68報告は、ファイザーのワクチンに起因する症例の96%であった。
• ファイザーのワクチンに起因する617例の心筋炎および心膜炎の629報告。
• 血液凝固障害の155報告、ファイザーに起因するすべての症例。

2020年12月14日から2022年2月4日までの米すべての年齢層を合わせた米国VAERSデータは、次を示しています。

• 死亡の19%は心臓疾患に関連していた。
• 死亡した人の54%が男性で、41%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
• 平均死亡年齢は72.6歳であった。
• 2月4日時点で、5,038人の妊婦が、流産や早産の報告1,615件を含むCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告した。
• 報告されたベル麻痺の3,531例のうち、ファイザー予防接種に起因する51%、モデルナに40%、J&Jに8%が起因した。
• ギランバレー症候群(GBS)の858報告、ファイザーに起因する症例の40%、モデルナに30%、J&Jに28%が含まれる。
• 2,316 報告 アナフィラキシーの反応が生命を脅かす, 必要な治療または死に至った.
• 1,576 件の心筋梗塞報告.
• 米国における血液凝固障害の12,981報告そのうち5,780件の報告はファイザー、4,627件はモデルナ、2,527件はJ&Jに起因しています。
• ファイザーに帰属する2,427例の心筋炎および心膜炎の3,950例、モダナに1,343例、J&JのCOVIDワクチンに169例。

ファイザーとバイオンテックは、5歳未満の子供のためのワクチンを承認する要求を遅らせる

ファイザーとバイオンテックは本日、3回目の投与の有効性に関する不十分なデータを理由に、5歳未満の子供のためのファイザーバイオテックCOVIDワクチンを承認するFDAへの要求を遅らせると発表しました。

FDAは、来週予定されている諮問委員会の会合は延期されると述べた。ファイザーは当初、今日、そのデータの分析を公開する予定でした。

ファイザーは、3回の投与量が「この年齢層でより高いレベルの保護を提供するかもしれない」と考えているため、4月に予想されるワクチンの3回投与シリーズに関するデータを待つと述べた。

ファイザーは2021年12月、ファイザー-BioNTechワクチンの2回の投与が2歳から4歳の子供の臨床試験中に強い免疫応答を生成できなかったと述べた。

6ヶ月から5ヶ月の小児の場合、ファイザーのワクチンは3マイクログラムの投与量を有する。5歳から11歳までの子供の場合、投与量は10マイクログラムである。

試験の結果にもかかわらず、同社は今月FDAにこれらの最初の2回の用量を承認するよう求め、今後数週間のうちに3回目の用量で追加のデータを提出する計画を立てているとNBCは伝えた。

ディフェンダーが水曜日に報告したように、一部の専門家は、若い年齢層への承認を拡大するためのプッシュは、その後、子供の頃のワクチンスケジュールにCOVIDショットを折りたたむための基礎を築くだろうと推測し、それによって「責任保護を永遠に」保証します。

6歳児はCOVIDワクチンを受けた後、心筋炎を発症し歩くことができない

ミロ・エドバーグ(6歳)は、12月10日にCOVIDワクチンを受けて以来、挿管され、入院しているとアルファ・ニュースが報じた。

エドバーグの母親キャリーは、彼女の息子が医師が彼がCOVIDワクチンを受け取うことを勧めたとき、マイナーな処置のためにミネソタ州ミネアポリスのMヘルスフェアビューのメイソニック小児病院にいたと言いました。

キャリーは、ワクチンが「安全で無害だ」と言った医師のアドバイスに従ったと言いました。

「私は私の心に逆らって、OKと言った、やって」と、彼女が言いました。

キャリーは、ショットを受け取った翌日の夕方、息子は息を切らしていたという。彼女は911にダイヤルした。エドバーグは病院に戻って運ばれ、挿管され、心筋炎と診断された。

彼は「完全に健康だったし、その後、彼はそうではなくなった」と、キャリーが言いました。彼は「自分で食べていたが、今は唾液を飲み込むことさえできない」。

医師は答えを持っていないし、彼女の息子の苦しみを説明することはできません、とキャリーは言う。いつ家に帰れるか、QOL（生活の質）を取り戻せるか、その期限さえも教えてくれないし、エドバーグの状況を話すときに「ワクチンのことは持ち出さない」という。

キャリーは1月にVAERS報告書を提出し、彼女の息子は彼らが彼の入院の早い段階でCDCとファイザーに報告書を提出すると言った感染症の専門家から10-15分の訪問を受けたと言いました。それ以来、彼女は何も連絡を得ていなかった。

CDCは、COVIDワクチンが「軽度」であり、患者が迅速に回復した後、心筋炎のほとんどの症例は回復するという立場を維持している。

すべての医師が同意するわけではありません。ブリティッシュコロンビア大学のスティーブン・ペレク博士が昨年8月に説明したように:

「多くの人が言ったこととは対照的に、『軽度心筋炎』というものは存在しない。それは筋細胞、収縮する心臓細胞の破壊です。これらの細胞が死ぬとき、彼らはあなたの体に再生されず、代わりに線維芽細胞から瘢痕組織に置き換えられます – 収縮活性を持たない皮膚細胞は、炎症反応を起こすたびに、その収縮性の多くを失い、心臓発作やその他の問題の可能性が高くなります。

ニュージーランドの作家は、現在の「軽度の」臨床症状は、長期的なリスクを解釈する意味がないことを観察しました。

「他の手段では検出できない損傷した心臓領域」を示すことができるガドリニウムコントラストを持つ磁気共鳴画像法(MRI)スキャンを使用すると、COVIDワクチン接種後に心筋炎を発症した小児および青年の研究は、大多数で「心臓が正常に戻ったように見えるにもかかわらず、予後が悪い可能性がある」ことを明らかにした。

カンザス州の女性は、モデルナのCOVIDワクチンにアレルギー反応で死亡しました

トピカ・キャピタル・ジャーナルが入手した検死報告書によると、カンザス州エフィンガムのジニー・エヴァンスさん(68)は「COVID-19ワクチン接種によるアナフィラキシー」で死亡した。

エバンスは2021年3月24日、モデルナのワクチンの最初の投与の翌日に亡くなりました。

検死報告書によると、エバンスは、彼女が2021年3月23日に最初の用量を受け取った約15〜20分後に彼女の気道がブロックされたと感じたと言いました。彼女は午後5時21分に地上救急車でストーモント・ベイル病院に運ばれ、翌日11時55分に死亡した。

エバンスは高血圧、環境アレルギー、アレルギー障害および反応性気道疾患の病歴を有していた。彼女は以前に薬物アルブテロールにアナフィラキシー反応を経験したと、レポートは言いました。

エバンスの息子の一人であるコルト・ウムペヌールは、家族は訴訟を起こす計画だと言いました。

デンマーク当局はCOVIDワクチンプログラムを継続する理由を見ない

デンマークの保健当局は金曜日、「春の後半に一般的な予防接種プログラム全体を縮小する」ことを検討していると発表した。

AP通信によると、当局は、子供へのブースター投与や、重症化するリスクのある住民への4回目の予防接種を行う理由はないと考えています。。

デンマーク保健局は声明の中で、COVIDの第3波は「集団免疫が大きいため」衰退しており、国は深刻な病気を受けずに感染の増加に対処できると述べた。

同局は、第4の春の波や新しい心配の変種がある場合、流行に注意し続けると言いました。

デンマークは、当局がCOVIDをもはや「社会的に重大な病気」とは考えなくなったと述べた後、今月初めにパンデミック制限の大部分を終了した。

小児の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求める。