COVIDショットが公衆衛生上の災害であることを示す証拠は増え続けています。2022年12月下旬、スティーブ・カーシュ¹とジェシカ・ローズ²博士は、ショットが人々の免疫システムを破壊し、ターボチャージされた癌の雪崩を引き起こしていることを示す最新の証拠のいくつかを詳述したサブスタック記事を発表しました。

キルシュの記事³は、彼が実施した最近の調査の結果を特徴としています。それは4つの質問を含みました:年齢、故人がジャブされたかどうか、死年と死因。回答数は少ないですが、傾向を見ることで大きな洞察を得ることができます。

まず、2020年のベースラインデータがあり、がんが65歳未満のアメリカ人のNo.1の殺人者であり、次にCOVIDの病院治療が続いています。ターボチャージがんはがん報告の9分の1を占め、心筋炎による死亡の報告はありませんでした。

65歳以上の高齢者の間では、既存の状態が2020年の最大の死因でした。がんは2位、COVID感染は3位、心臓イベントは4位でした。ターボチャージによる癌による死亡も、心筋炎による死亡もなかった。その後、キルシュは2021年と2022年にワクチンを接種したものと受けていないものの違いについて説明します。

2021年と2022年に未接種者で亡くなった者

2021年と2022年に、65歳以下の人々の主な死因はCOVIDの病院治療でした。突然死、肺塞栓症、ターボチャージがんの発生率はいずれも低く、死因不明、心筋炎による死亡はなかった。

同じことが65歳以上の人々にも当てはまりました。COVIDの病院治療は第1の殺人者でした。心臓発作、ターボチャージがん、突然死はすべて低く、心筋炎による死亡はありませんでした。

COVIDジャブで2021年と2022年に亡くなった者

COVIDに感染した65歳以下の中で、突然死は2021年と2022年の第1位の死因でした。2番目は心臓関連の死亡であり、癌は3番目でした。重要なことに、ジャブの人の間でターボチャージされた癌の発生率はこのグループで有意であり、心筋炎はCOVID-19よりも多くを殺しました。

65歳以上の人の中で、癌は死因の第1位であり、ターボチャージされた癌の発生率は「ワクチンを接種していない人と比較して巨大」です。突然死も著しく上昇した。

ジャブされた人とそうでない人の癌による死亡の大きな違い

キルシュは、ジャブとアンジャブの3つの最も驚くべき違いを要約しています^:4

COVIDジャブが感染症や癌のリスクをなぜ高めるのか

爆発的な癌の発生率は、まさにあなたの免疫系を損ない、破壊する薬によるものであり、それがCOVIDジャブが行うことです。科学論文「SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種による自然免疫抑制」⁵は、COVIDショットが、すべてのウイルス感染に対する第1段階の反応である1型インターフェロン経路を阻害することにより、自然免疫系をどのように抑制するかを説明しています。

1型インターフェロンが抑制される理由は、ウイルスRNAに反応し、COVIDショットにウイルスRNAがないためです。RNAはヒトRNAのように見えるように改変されているため、インターフェロン経路はトリガーされません。その結果、COVIDジャブはあなたを感染症にかかりやすくします。

ジャブががんを引き起こすメカニズムの1つは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質があなたの体が感染症や癌などの慢性疾患と戦うのを助ける白血球の一種であるリンパ球のDNA修復メカニズムの90%を消去するという事実と関係があります⁶ 。そして、これは多くのメカニズムの1つにすぎません。

ジャブがウイルスクリアランス能力を低下させる方法

最近の研究^7,8はまた、繰り返されるジャブがあなたの体が産生する抗体の種類のスイッチを引き起こし、ウイルスを除去する能力を低下させることを示しています。ジェシカ・ローズは、サブスタックの記事でこれらの調査結果をレビューしています:⁹

「2022年12月22日にサイエンス免疫学に掲載されました。「SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種を繰り返した後の非炎症性のスパイク特異的IgG4抗体へのクラス切り替え」¹⁰ …

[それは]非炎症反応(より忍容性のようなもの)を命じる抗体のクラスが、修飾されたmRNACOVID-19注射可能な製品を繰り返し注射された人々でどのように顕著であるかを非常に詳細に説明しています。

翻訳すると、スパイク特異的中和IgG抗体の意図されたプールが、何度も注射された人々で優勢である代わりに、スパイク特異的耐性に関連する抗体のプールが複数回注射された人々で優勢です。

耐性だけでなく、貪食能も全体的にかなり低下していることがわかった。これらの活動はウイルス性病原体の除去につながりますが、それらが減少し→ウイルスクリアランス能力を低下させます…

ハッキリ言って、これは「抗体プロファイルが少し異なっていたかもしれない」ではありませんでした…これは、2回目の注射と3回目の注射の間にスパイク特異的抗体が48,075%増加したことです…

すべてのスパイク特異的IgG抗体の中でIgG4抗体は、2回目のワクチン接種直後の0.04%から3回目のワクチン接種後に平均19.27%に上昇しました…[I]結局のところ、これは自然感染とワクチン接種のいずれかによる繰り返しの抗原曝露の典型的な結果ではありません。」

スパイクの過剰曝露も癌への扉を開きます

サブスタックの著者であるブライアン・モーリーが指摘しているように^:11

「これは、抗スパイクタンパク質B細胞が行うことを決定するための全くばかげたことであり、B細胞がスパイクに過剰に曝露されたことを反映しており、ファイザー/ビオンテックmRNAコードによるスパイクの超過剰な産生を反映しています…

一生の間に何度もウイルスに遭遇すると、IgG4が作られるのは普通ではないが、注射による抗原曝露はこの反応を促進し、mRNAワクチンはこの効果を加速します…

これが抗ウイルス反応で「良い」ことと予測する理由はありません…このように免疫応答を『消耗させる』ことは、腫瘍に対する耐性の発達に寄与すると考えられています。」

したがって、素人の言葉で効果を要約すると、スパイク特異的中和IgG抗体からIgG4抗体への切り替えは、癌細胞が免疫系を回避できるため、体を腫瘍抑制モードから腫瘍進行モードに切り替えます。あなたの免疫系がもはや癌細胞を掃除して排除していないので、あなたは「腫瘍耐性」になります。モーリーはまた、次のように指摘しています:¹²

「B細胞がIgG4に切り替わると、他のすべての塩基設計の遺伝子が破棄されているため、他のIgGサブクラスに切り替えることはできません。このB細胞の将来のすべてのクローンは、問題の抗原のIgG4受容体/抗体をコードします。」

他にどのような健康への影響が生じる可能性があるか?

明確にするためにいうと、IgG4は免疫グロブリンG(IgG)抗体タイプのサブクラスであり、抗原への反復および/または長期曝露に応答します。ここで評価されたmRNAショットはファイザーのものであり、ヤンセンのウイルスベクターベースのショットと比較されました。モデルナのショットは含まれていませんでした。特に、これらの結果はヤンセンのショットを受けた人々の間では見られず、ファイザーのコミナティジャブのみが見つかりました。

コミナティ…ウイルスクリアリングから耐性誘導抗体クラスへの移行を誘発しますが、これは従来のワクチンや自然感染の現状ではありません。ここでの主な問題は…この「効果」の効果についてはわかりません。 ~ ジェシカ・ローズ博士

ローズが指摘したように:¹³

「…ここでの結論は、コミルナティ製品が…ウイルスクリアリングから耐性誘導抗体クラスへの移行を誘発しますが、これは従来のワクチンや自然感染の現状ではありません。ここでの主な問題は…この『効果』の効果については、私たちにはわかりません」

そうは言っても、IgG4関連疾患の人に何が起こるかを見て、そこから仮説を立て始めることができます。ローズが説明したように、IgG4関連疾患の特徴は線維症、すなわち組織の瘢痕化であり、治療せずに放置すると臓器機能障害、臓器不全、さらには死に至る可能性があります。

ローズは現在、この抗体の切り替えと、COVIDで感染した死亡した人々に見られる糸状の白い沈着物との関連の可能性を研究しています。それは新しい形の結合組織疾患でしょうか?

癌細胞が暴走する可能性(上記のセクションで説明したように)に加えて、IgG4優勢は、COVIDジャブスパイクタンパク質がヒトタンパク質とどのように類似しているかを見て、深刻な自己免疫の影響も持つ可能性があります。

「分子模倣は、スパイクタンパク質に関して潜在的な問題であることが複数の出版物で示されています¹⁴これにより、ヒトタンパク質とモチーフを共有することが示されています。」ローズは書いています。¹⁵「これが意味することは、これらのヒトタンパク質に対する自己免疫の可能性が明確であり、存在するということです。

優勢なIgG4プールを示すこの最近の出版物の文脈では、この優勢なプールが分子模倣にどのような影響を与えるのか疑問に思う必要があります。これらのIgG4抗体は、私たち自身のタンパク質で許容することができますか?」

COVIDジャブによって負傷した人々のためのリソース

1つ以上のジャブを受けて怪我をした場合は、何よりもまず、別のCOVIDブースター、別のmRNA遺伝子治療ショット、または通常のワクチンを接種しないでください。システムへの攻撃を終了する必要があります。

同じことが、1つ以上のCOVIDジャブを服用し、衰弱させる副作用を経験しないという幸運に恵まれた人にも当てはまります。あなたの健康はまだ長期的に影響を受けるかもしれないので、これ以上ショットを得ないでください。

治療に関しては、答えよりもまだ多くの質問があり、ほとんどの医師は何をすべきかについて無知です—COVIDの早期治療を今までに行ったことがなく、したがってさまざまな薬やサプリメントがスパイクタンパク質にどのように影響するかを理解していないためです。

これまでのところ、重度のCOVID-19感染に対して効果があった治療法の多くは、ジャブによる悪影響の改善にも役立つようです。ウイルスの有毒で最も有害な部分はスパイクタンパク質であり、ジャブを得た場合、それはあなたの全身が生成しているものであるため、これは理にかなっています。

COVIDジャブによる怪我の治療に本格的に取り組み始めた2人の医師は、私がこのトピックについてインタビューしたミシェル・ペロ博士(DrMichellePerro.com)とピエール・コリー博士(DrPierreKory.com)です。

どちらも、あなたの体が現在継続的に生成しているスパイクタンパク質を排除することが主要なタスクであることに同意します。これに対するペロの好ましい治療法はヒドロキシクロロキンですが、コリーの治療法はイベルメクチンです。これらの薬物は両方とも結合し、それによってスパイクタンパク質の除去を促進する。

フロントラインCOVID-19クリティカルケアアライアンス(FLCCC)のメンバーとして、コリーはI-RECOVERと呼ばれるFLCCCのワクチン後治療プロトコルの開発を支援しました。プロトコルはより多くのデータが利用可能になるにつれて継続的に更新されるため、最善の策は、FLCCCのWebサイト(covid19criticalcare.com¹⁶)から直接最新バージョンをダウンロードすることです(上記の正しいページへのハイパーリンク)。

世界保健理事会はまた、スパイクタンパク質を阻害、中和、排除するのに役立つ治療法のリストを公開しています。スパイクタンパク質が細胞に結合するのを防ぐ阻害剤には、尋常性プルネラ、松葉茶、エモジン、ニーム、タンポポ抽出物、および薬物イベルメクチンが含まれます.

スパイクが細胞に損傷を与えるのを防ぐスパイクタンパク質中和剤には、N-アセチルシステイン(NAC)、グルタチオン、フェンネルティー、スターアニスティー、マツ針茶、セントジョンズワート、コンフリーティー、ビタミンCが含まれます。2022年3月のレビュー論文¹⁷は、フラボノイドのルテオリンとケルセチンを使用してスパイクタンパク質の神経毒性作用と戦うことを示唆しています。

時間制限のある食事(TRE)および/またはサウナ療法は、オートファジーを刺激することによって有毒なタンパク質を排除するのにも役立ちます。いくつかの追加のデトックス療法は、「世界保健協議会がスパイクタンパク質デトックスを明らかにする」にあります。

その他の役立つ治療法

COVIDジャブの怪我に役立つ可能性のあるその他の治療法と治療法は次のとおりです。