自己免疫疾患という「 超エピデミック」の危機はないか

海外では自己免疫疾患への懸念記事が多く、国内で殆ど見かけない記事も参考になるだろう。

私たちは自己免疫疾患という「 超エピデミック」の危機はないか?

世界有数の免疫学者の中には、SARS-CoV-2への暴露を非難する人もいれば、実験的なCOVIDワクチンを非難する人もいますが、どちらでも自己免疫疾患の壊滅的な超流行を引き起こす可能性がありますか?

自己免疫 101

自己免疫疾患は、1型糖尿病、多発性硬化症、ルプス、乾癬、コエリアック病、クローン病、潰瘍性大腸炎、アジソン病、関節リウマチ、膵炎、墓症、橋本、線維筋症、その他多くの一般的な疾患を含む100以上の疾患の多様なグループを指します。

これらすべての疾患を結びつける根本的なメカニズムは、自己耐性の喪失です。その結果、身体は健康な細胞またはそれ自体の一部を攻撃し始め、無数の自己免疫疾患の特徴的な症状につながります。

自己免疫超流行

私たちが超流行に直面するかもしれないということは突飛な仮説ではありません。これは、西洋の工業化された世界では、すでに自己免疫の流行の中にいるという事実に基づいて慎重に検討された判断です。これについて疑問を持っている人は、科学ジャーナリストであり自己免疫患者であったドナ・ジャクソン中澤の2009年の本、自己免疫の流行を読むべきで。それは10年以上前と同じくらい今日との関連性があります。

免疫学的なサークルでは、この流行の主な要因は、A型肝炎、麻疹、流行性耳下腺炎、リウマチ熱などの一般的な感染症の減少が原因であるという、広く支持されている見解があります。それは、過去半世紀ほどの間に、先進国で多くの子供たちが育ってきた、過度に衛生的な環境と組み合わさって起きています。

多くの免疫学者、臨床医、健康科学者は、フランスの一流免疫学者であるジャン=フランソワ・バッハ教授ニューイングランド医学雑誌に掲載された記事で、流行の原動力としての衛生仮説の役割を提案した2002年に、この関係を初めて認識しました。逆の関係は2つのグラフできちんと示されました。

The effect of infections on susceptibility to autoimmune and allergic diseases.
出典:バッハJ-S.自己免疫疾患およびアレルギー疾患に対する感受性に及ぼす感染症の影響。
N エングル J メド 2002;347: 911-920.

ポストバッハ学習

それでは、20年近く前のジャン=フランソワ・バッハの発言以来、私たちは何を学びましたでしょうか? 多くは、短い答えです。感染因子間の関係は必ずしも単純ではなく、一部の病原体は他の人に無害ながら、一部の人々に自己免疫疾患を引き起こすかもしれないという事です。

私たちはまた、現代の生活の中で、これまで若い年齢でも自己免疫疾患を発症するリスクを高める可能性のある他のものがたくさんあることを学びました。これには、次のようなものがあります。

  1. 私たちの腸とその腸内微生物の健康への関係性.
  2. 環境化学物質、医薬品、汚染物質、食品添加物への暴露
  3. 成人の小児外傷性ストレス慢性ストレス.
  4. ビタミンDの低い循環状態.

このすべての根底にあるのは、もちろん私たちの血液群を含む私たちの遺伝学です。興味深い証拠は、血液型グループO型(A、BまたはABとは対照的に)を有する人々が重度のCOVID-19疾患のリスクが有意に低いということが2020年半ばに明らかになったこと。この理由は、血液型O型個体が他の病原体に対して交差抵抗性を提供する天然抗体を開発することができるという事実に関連していると考えられている。これは、腸内に備わっている病原性ポテンシャルを持つ何百万ものグラム陰性細菌が進化を重ねたプロセスである可能性が高い。

中国の研究では、O型個人がSARS-CoV-2感染に対してより寛容であるのと同じ傾向が見つかり、Aグループが最も影響を受けやすい(私にとっては不運!)とのこと。

私たちがこの世に来たときに贈られた「生命の書」という実際の遺伝子よりもさらに重要なのは、それらがどのように発現されているかです。もちろん、それは私たちの遺伝子が私たちの内外の環境(すなわちエピジェネティクス(後成学))にどのように反応するかによって異なります。

さて、私たちが約2万年前に狩猟採集者だった時から、遺伝子はあまり変わっていないかもしれませんが、最も確かに表現される方法は変わりました。病原体、化学物質、栄養素などの特定の環境トリガーによって引き起こされるエピジェネティック発現パターンの変化が、漏れやすい(leaky)障壁(腸、皮膚、肺、副鼻腔)の存在と相まって、素因のある個体が特に自己免疫疾患に対して脆弱になることがますます明らかになってきています。

2020年2月にロンドンで開催されたGet Well Showでのプレゼンテーションで、過去30年間、生命にかかわる自己免疫疾患(Graves)からの回復に費やしてきた同僚のメレニ・オルドリッジは、彼女が「自己免疫トリファクター」と呼ぶものに言及しました。彼女は、私たちの体の総エネルギーのかなりの割合が、私たちの腸の障壁の完全性を維持するために費やされていることを私たちに思い出させました。遺伝的素因を持つ人にとって、その障壁が失敗し始めると、「漏れやすい腸」が生じ、多くの場合、グルテンや他のアレルゲンへの慢性的な暴露のために、自己免疫疾患スパイラルのトリップワイヤーが引き起こされる可能性があります。

The autoimmune trifactor.
自己免疫三因子。出典:ナチュラルヘルスインターナショナルアライアンス。

SARS-CoV-2と一緒に来るもの

私たちはしばらくの間、コロナウイルスが自己免疫疾患を誘発する可能性があることを知っていました。これは、ほぼ20年前のレチナル自己免疫マウスモデルで実験的に実証されました。

しかし、影響を受けるのはマウスだけではありません。重度のCOVID疾患で死亡した患者の一連の死後のロシアの研究は、肺、腎臓、肝臓、副腎および腸における自己免疫損傷の古典的なパターンを明らかにした。人間はSARS(2003年)MERS(2012年)によって重篤な感染を経験していますが、これらは多くの人に感染したことはありません。

それでは、SARS-CoV-2のホスト範囲の継続的な拡大は、私たちのために何を保持するのでしょうか? この段階で確実に与えることができる唯一の答えは、正直に知らないということだけです。しかし、特に、この問題に関する科学の新興機関と、自己免疫疾患の分野で最も尊敬されている科学者の見解を見れば、知識に基づいた推測をすることができます。

私がここから提供する見解の多くは、「自己免疫の父」と広く信じられているイスラエルの臨床免疫学者、イェフダ・シューンフェルド教授の最近の出版物によって知らされています。シューンフェルドの主な焦点は自己免疫であり、彼はネイチャー、ニューイングランド医学ジャーナル、ランセット、米国科学アカデミー紀要、FASEBジャーナルなどの主要なジャーナルで1750以上の論文(はい、あなたはそれを読めます)を出版しています。したがって、シューンフェルド博士がこのトピックに関する地球上で最も情報に基づいた人物であるかもしれないと主張することは難しくはありません。

この問題に関する彼の多くの論文では、以下に言及されている人もいますが、シューンフェルドはSARS-CoV-2がいくつかの素因がある個人の自己免疫を引き起こすという証拠を明確に指摘しています。

Shoenfeldたちは、遺伝的に影響を受けやすい個体の自己免疫疾患にスパイラルする免疫不調節のパターンの根源となる3つの一般的な決定要因を同定した。

  1. 重症感染症に関連するサイトカインストームは、しばしば重篤な疾患に関連するフェリチン(高フェリチン血症)という形での鉄の高循環レベルと関係している。
  2. 疾患を引き起こす自己抗体の産生には、これらは、健康機能に必要な特定の(自己)タンパク質(例えばインターフェロン、特異的糖タンパク質)を攻撃する適応免疫系のB細胞によって産生される特異的なタイプのタンパク質がある。
  3. 基礎となる遺伝的素因は、特にヒト白血球抗原(HLA)における特定の遺伝的変異(多型)を有する人々(HLA−DRB1)である

イスラエルのシェバ医療センターでのシューンフェルト自身の研究グループと他に参照されている研究では、重度のCOVID疾患の後に発症する特定のタイプの自己免疫疾患との関連も同定している。これらには、免疫血小板減少性紫斑病(ITP)、ギランバレー症候群(GBS)、ミラーフィッシャー症候群(MFS)、および小児のカワサキ様疾患が含まれる。

また、深部静脈血栓症、肺塞栓症および脳卒中は抗リン脂質抗体(aPL)の産生後の自己免疫応答によって引き起こされる可能性があるという証拠もある。

世界中で1億1,000万件以上のCOVID-19病の「確認済み」症例を有する自己免疫のリスクは無視できない(または無視すべきではない)ものです。実際、自己免疫は「長びくCovid」または「長引かせ屋」のいくつかのケースを駆動する要因の1つかもしれません

予防接種のリスク?

今、より議論の余地のある話題。ワクチンと自己免疫。たまたま、シューンフェルド教授のグループは、この分野で多くの作業を行い、いくつかのワクチンの補助物質が単なる別の、時には素因のある人々の間で自己免疫疾患の最も重要な環境トリガーとして提示する可能性があることを認識しています。これは、免疫賦活剤によって誘発される自己免疫/炎症性症候群(略してASIA)と呼ばれる。アジア.シリコーンインプラントと湾岸戦争症候群に添加された免疫賦活剤も同様であり、少なくとも部分的には炭疽菌ワクチンにおける抗スクアレン抗体に関係し得る。

ワクチンの中で最もよく研究された免疫賦活剤の中には、アルミニウムと水銀(チメロサール)があります。どちらもファイザーモダナアストラゼネカのフロントランナーワクチンには含まれません。しかし、それらは、ポリエチレングリコール(PEG)誘導体(ALC-0159)やヘキサン含有リン脂質(ALC-0315)などの細胞にワクチンを送達する脂質ナノ粒子中の成分(ALC-0315)のような他の成分をんでいます。

より従来型のタンパク質サブユニットNovavaxワクチンは、対照的に、免疫賦活されました。免疫賦活剤は、石鹸樹皮の樹皮であるキラヤ・サポナリアの樹皮からのサポニンをコレステロールおよびリン脂質(飲食料品業界で使用)と共に含み、ナノ粒子(40ナノメートルサイズ)として送達されるMatrix-M1™の商品名で使われます。Novavaxでさえ、独自の臨床研究実施要綱において、特に既存の自己免疫状態を持つ人のための注意に関し、臨床試験医に警告する問題の可能性を認識しています。実施要綱の102ページには、免疫賦活剤の有無にかかわらず予防接種は自己免疫に関連している可能性があるとされています。

分子模倣は私たちを逆襲する可能性があります

COVIDワクチンに隠される可能性のあるさまざまな環境トリガーについて懸念を示す前に、ワクチンの活性部分である抗原(典型的にはSARS-CoV-2スパイクタンパク質の遺伝的配列の一部)に関するシューンフェルド教授の主な懸念事項を見てみましょう。

この懸念は、合成抗原(例えばアストラゼネカ、ノババックス)が別の細胞または血管内の体内に接種されたとき、またはファイザーワクチンおよびモダナワクチンのmRNAから指示を受けた後に筋肉細胞によって産生されるように指示されたときと同じように関連している。

シューンフェルトの主な関心事は、分子模倣と呼ばれるものに帰結します。ヒトゲノムとSARS-CoV-2の両方で同一の遺伝的配列が数多くあり、Shoenfeldたちは26を同定した

免疫学者は、肺の深部(ARDS/covid肺炎の部位)、肺胞界面活性タンパク質、およびSARS-CoV-2の糖タンパク質の深部に見られる特定のタンパク質群の同一の配列に特に注目しています。これは、イタリアのバーリ大学の共同執筆者であるDarja Kanducと共に、昨年6月に発表された臨床免疫学の論文で共有されたシューンフェルドの懸念です。

これが故に、シューンフェルドたちは、昨年のワクチン開発段階で警鐘を鳴らしているおり、新しいワクチンに使用されるペプチド配列は異質でで、体内には一般的に見られるものではないと主張している。

 シューンフェルドたちは、素因のある個人にとって、ワクチンに対する有害反応で、自己免疫疾患という、端を越えてつまずく十分な可能性が高いと主張している。素因のための最も明白なシグナルの一つは、すでに工業化された社会を通じて非難されている100以上の自己免疫疾患の1つを持っているということです。しかし、自己免疫の父が自己免疫リスクの警告を鳴らす中、大量予防接種プログラムを展開する政府によって発せられる注意の言葉はほとんどありません。彼らは恥知らずです。

もともと自然健康国際同盟によって出版された.

 

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