VERS有害事象報告、19,907件に昇る

アナフラキシーはマスコミでは100万人に5人とか言われているが、VERSデータを見てもその数倍という結果が出ており、事実が歪められている。しかも、VERSデータは全体の有害情報の1%にも満たないと言われ過小評価の点は考慮する必要があるだろう。また、国内初の死者例として、基礎疾患が無い女性のファイザーワクチン接種3日後のくも膜下出血死について、直接は欧米のデータを見ても因果関係は無いと報ぜられている、認識不足でNIHの関連サイトに関係性を認める記事がある。

COVIDワクチン接種後の、CDCに報告された負傷者の数1週間で4,000人近く上昇した

2020年12月14日から2021年2月18日の間に、1,095人の死亡と3,767人の重傷者を含む19,907件の有害事象の報告がVAERSに提出されました。

米国疾病予防管理センター(CDC)のワクチン有害事象報告システム(VAERS)が、COVIDワクチン接種後に報告された死亡および傷害に関して公表した最新のデータは、12月に最初のデータが発表されて以来出現している傾向と一致している。

2020年12月14日から2021年2月18日の間に、1,095人の死亡と3,767人の重傷者を含む19,907件の有害事象の報告がVAERSに報告されています。

報告された死亡の約3分の1は予防接種後48時間以内に発生し、死亡した人の48%が予防接種を受けてから48時間以内に病気になった。

February 18, 2021 release of VAERS DATS

死亡の約21%が心臓関連であった。ディフェンダーが先月報告したように、小児リウマチ学者のJ・パトリック・ウェラン博士は12月、ファイザーモデルナが開発したようなmRNAワクチンが安全試験で評価されない方法で心臓発作やその他の傷害を引き起こす可能性があると米国食品医薬品局に警告した。

報告された死亡者のうち、米国では966人、米国外では129人が報告された。故人の平均年齢は77.8歳、最年少は23歳であった。死亡した人のうち、53%が男性、46%が女性、1%が性別を含まなかった。死亡した人のうち、56%がファイザーワクチンを受け、43%がモデルナワクチンを接種した。

深刻な有害事象報告件数は、2020年12月14日から2021年2月18日の間に、641件増加し、合計3,767件となった。最新のCDCデータからの有害反応報告は次のとおりです。

対照的に、同じ期間に — 2020年12月14日 – 2021年2月18日 – VAERSはインフルエンザワクチンによる83人の死亡の報告を受けました。

VAERSのウェブサイトによると、「報告された症例では、因果関係が確立されていないことに注意することが重要です。VAERSは、偶然であろうと、ワクチンによって本当に引き起こされた場合でも、ワクチン接種後の有害事象に関するデータを収集します。VAERSへの有害事象の報告は、ワクチンが症例を引き起こしたという文書ではありません。」

VAERSは、有害ワクチン反応を報告するための米国の主要なメカニズムです。VAERSに提出された報告書は、報告された有害事象がワクチンによって直接的または間接的に引き起こされたかどうかの決定を下す前に、さらなる調査を必要とする。

2月18日現在、米国では5,774万人がファイザーワクチンまたはモデルナワクチンのワクチン接種を受けています。

2月27日、米国食品医薬品局は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのシングルショットワクチンである第3のCOVIDワクチンに対して緊急使用承認与えた。接種は早ければ今週中に展開される予定です。子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。

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