米国疾病予防管理センター(CDC)が本日発表したデータによると、COVIDワクチンに続くすべての年齢層に対する今週の有害事象の総数は40万件を超えた。データは、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出されたレポートから直接取得されます。

VAERSは、VAERSに提出された米国の報告書で有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムであり、因果関係が確認される前にさらなる調査が必要です。

毎週金曜日、VAERSは、指定された日(通常はリリース日の約1週間前)の時点で受け取ったすべてのワクチン傷害報告書を公表します。

本日発表されたデータによると、2020年12月14日から2021年6月25日の間に、VAERSに報告された有害事象の合計は411,931件で、そのうち6,985人が死亡し、前週は872人が死亡しました。重傷の報告は34,065件で、先週と比較して2,825件増加しました。

米国では、6月25日時点で3億2,120万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、1億3,200万回のモデルナワクチン、1億7,700万回のファイザー 、1,200万回のジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)COVIDワクチンが含まれます。

6月25日時点で報告された6,985人の死亡のうち、22%が予防接種後48時間以内に発生し、15%が24時間以内に発生し、38%が予防接種を受けてから48時間以内に病気になった人々で発生した。

12歳から17歳までの今週のデータは次のとおりです。

• 12,674件の有害事象(720件が重篤と評価され、13件が12~17歳の死亡を報告した。9人の死者のうち2人は自殺者だった。最近報告された死亡には、ファイザーの2回目の投与の4週間後に死亡した16歳の少女(VAERS I.D. 1420630)が含まれます。 ファイザーワクチンを受けて6日後に心停止を経験した17歳の少女(VAERS I.D. 1420762)、ファイザーワクチンを受けて4日後に死亡した16歳の少年(VAERS I.1426828)が、ファイザーワクチンと13歳の少年(VAERS I.D. 140684年)その他の死亡には、3人の15歳(VAERS I.D.1187918、1382906、1242573)と2人の16歳(VAERS I.D.1225942と1386841)と17歳(VAERS I.D. 119945年)が含まれます。
• ファイザーのワクチンに起因する症例の99%、モデルナに1.2%、J&Jに0.2%(または4例)の12〜17歳のアナフィラキシーが1,792報告。
• ファイザーのCOVIDワクチンに起因する296の心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の300報告。
• 血液凝固障害の52の報告、ファイザーに起因する51と1はモデルナに起因する。

2020年12月14日から2021年6月25日までの今週のVAERSデータの合計は、すべての年齢層で次の情報を示しています。

• 死亡の21%は心臓疾患に関連していた。
• 死亡した人の51%が男性で、45%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
• 平均死亡年齢は74.3歳であった。
• 6月18日の時点で、2,337人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告しました。
• 報告されたベル麻痺の3,985例のうち、ファイザーワクチン接種に起因する55%、モデルナワクチンに42%、J&Jに7%が起因した。
• ギランバレー症候群の365の報告は、ファイザーに起因する症例の45%、モデルナに42%、J&Jに19%であった。
• ファイザーのワクチンに起因する症例の44%、モデルナに48%、J&Jに8%のアナフィラキシーの114,113報告。
• 血液凝固障害の7,263報告。そのうち3,151件がファイザー 、2,566件がモデルナ、1,501件がJ&Jに報告されました。
• ファイザーに起因する1,001例、モデルナに523例、J&JのCOVIDワクチンに48例の心筋炎および心膜炎の1,576例。

ファイザーは、秋までに5-11歳の子供のためのCOVIDワクチンの緊急承認を要求します

フォックスニュースが報じたファイザーの幹部によると、7月1日、同社は9月か10月までに5歳から11歳の子供たちにワクチンの緊急承認を要求する計画だと述べた。ファイザーのワクチンは現在、12歳以上の個人での使用が認められている。

ファイザーのワクチン臨床研究開発担当副社長であるアレハンドラ・ガートマン博士は、ジョンズ・ホプキンス大学とワシントン大学のバーチャルシンポジウムで、他の大手製薬会社の代表者と共に、小児臨床試験の背後にあるデータとタイムラインについて話し合った。

ワクチンに関連する10代の心臓炎症の報告が増えているにもかかわらず、ガートマンはファイザーが6ヶ月から11歳の参加者を含む試験に話し、「年齢で下に移動することは非常に快適に感じた」と言いました。

ディフェンダーが6月29日に報告したように、ペンシルベニア州の医師は、モデルナCOVIDワクチンを受けた後に血栓を発症した米国の患者の症例を報告しました。内科学年報に掲載された症例報告では、医療従事者は、65歳の男性デルデルナワクチンの2回目の投与を受けたわずか10日後に血小板減少症(TTS)で血栓症として知られている重篤な血液凝固で病院に運ばれたと述べた。

2日後、無名の患者が死亡し、医師は彼の症状はVITTとも呼ばれるワクチン誘発凝固と一致していると結論づけた。男性の治療提供者はVITTを早期に認識していなかったので、その状態に苦しむ人々に与えられた専門的な治療を受けず、代わりにヘパリンで治療を受けた。

アレゲニーヘルスの医師は、彼らの研究は、以前の凝固症例は、以前に推測したように、アデノウイルスベースのワクチンによってのみ引き起こされたという理論を「複雑にする」と言いました。医師はまた、VAERSに報告された何千もの症例にもかかわらず、mRNAワクチンに続く血栓の最初の報告例であると考えていると述べた。

ロン・ジョンソン上院議員、COVIDワクチンで負傷した家族と新しい会議を開催

ディフェンダーが6月29日に報告したように、ロン・ジョンソン上院議員(R-WI)は月曜日に記者会見を開き、COVIDワクチンに関連する有害反応について話し合い、医学界から「繰り返し無視された」個人に彼らの話を共有するプラットフォームを与えました。

話したグループは、元グリーンベイパッカーズの攻撃的なラインマンであるケン・ルエットガーズによってまとめられ、その妻はCOVIDワクチンを受けた後に有害反応を起こしました。現在オレゴン州に住んでいるルエットガーズは、COVIDワクチン反応の認知度を医学界に持ち込むためのウェブサイトを立ち上げた。

「私たちは皆、ワクチン肯定派です」と、ジョンソンは記者会見の冒頭で言いました。実際、ジョンソンは豚インフルエンザ以来、すべてのインフルエンザの予防接種を受けており、彼はすでにCOVIDにかかってっていたので、彼はCOVIDワクチンを得ていなかったが、ワープスピード作戦の大いなる支持者でした。

ファイザー臨床試験に参加していた12歳の少女を含む全米から5人がミルウォーキーの連邦裁判所で会議に参加しました。彼らは、神経学的、心臓および胃腸の問題、衰弱する健康問題および入院を含むCOVIDワクチンに対する彼らの反応を説明した。

ジョンソンは、彼の目標は、健康コミュニティと主流メディアがそれらを認め、根本的な原因に到達するように、COVIDワクチンによって負傷したこれらの個人のためのプラットフォームを提供する方が良いと言いました。

ジョンソンは、ほとんどの人がワクチン接種後に重大な副作用に苦しんでいないが、彼は「重篤な症状に苦しんでいる少数派」を懸念していると主張した。

FDAはファイザー、モデルナCOVIDワクチンに心臓炎症警告を追加します

ディフェンダーが報告した6月28日、米国食品医薬品局(FDA)は6月25日、フィザーおよびモでるナCOVIDワクチンの患者およびプロバイダーのファクトシートに、特に2回目の投与後、ワクチン接種後数日以内に症状が発症したことへの警告を追加した。

FDAの更新は、6月23日のCDCの予防接種慣行諮問委員会会議による情報と議論の見直しに続き、委員会は16歳から24歳の心臓炎症の1,200例を認めた。

保健当局者は、COVIDワクチンを受け取る利点はまだリスクを上回ると言いました。医師や他のパブリックコメンテーターは、会議中にCDCがCOVIDの若者にリスクを誇張し、ワクチンのリスクを最小限に抑えていると非難しました。

2つの新しい研究は、COVIDワクチンと心臓炎症との間のリンクを示しています

ディフェンダーが6月30日にJAMA心臓病学で発表した研究で6月30日に報告したように、2021年1月から4月の間に、mRNA COVIDワクチンでワクチン接種した後の急性発症胸痛について、25歳から4月の間に23人の男性軍患者が評価された。

すべての陸軍のメンバーは、以前は高いレベルのフィットネスで健康でした。彼らは軍事的基準によって物理的に適合し、心臓病、重大な心臓危険因子または心毒性薬剤への暴露の既知の歴史を欠いていた。7人の軍人がファイザーのCOVIDワクチンを受け取り、16人がモデルナワクチンを受けた。

研究によると、医師は2つのmRNA用量を受けた436,000人の男性軍人の中で心筋炎の8例以下と予想していた。しかし、20人の軍人は、モデルナショットの後に14人、ファイザーが撃たれた後6人を含む2回目の投与後に炎症を発症した。3人が最初のワクチンの後に心筋炎を発症した。

研究者は、心筋炎の真の発生率は現時点では不明であるが、発現パターンと臨床コースは、ワクチン接種に対する炎症反応との関連を示唆していると述べた。

JAMA心臓病学に6月29日に発表された別の研究では、2月1日から4月30日までの7例の急性心筋炎を調査した。mRNA COVIDワクチンの2回目の投与を受けてから5日以内に4例が起こった。

「急性心筋炎のこれらの4つの症例は、mRNA COVID-19ワクチン接種に関連する稀で潜在的な有害事象を表す可能性がある」と研究者は書いている。「本報告の結果から、mRNA COVID-19ワクチン接種と急性心筋炎との関連が発生する可能性が高い」

CDCは、入院または死亡につながる4,115のCOVID突破症例を報告します

CDCの新しいデータによると、ディフェンダーが6月29日に報告したように、完全に予防接種を受けたにもかかわらず、米国では4,100人以上が入院または死亡した。

6月21日現在、ほぼ半数(49%)の症例は女性で発生し、76%は65歳以上であった。突破症例を持つ人々の間で合計3,907人の入院と750人の死亡がありましたが、入院のすべてが主にCOVIDによるものではないかもしれません。

CDCのウェブサイトによると、COVIDワクチンの突破症例の数は、受動的かつ自発的な報告のために完全に予防接種を受けた人の間ですべてのSARS-CoV-2感染の過小評価である可能性が高い。

5月1日、CDCは報告されたすべてのワクチン突破症例の監視から、入院または死亡の結果として死亡した症例のみを報告することに移行し、同機関は健康専門家から批判された。

州は、突破症例の増加を報告します

7月1日、Fox6ミルウォーキーは、ウィスコンシン州の21人が完全に予防接種を受けているにもかかわらず、3月1日からCOVIDで死亡したと報告した。年齢の中央値は82歳で、21人全員が基礎的な健康状態を持っていた。ウィスコンシン州保健局は、遺伝子シーケンシングは行われていないので、誰かがデルタ変異体に感染したかどうかは明らかではないと述べた。

タルサ・ワールドが7月1日に報告したように、オクラホマ州保健省が水曜日に初めて発表したデータは、完全に予防接種を受けた人や以前にCOVID感染から回復した人の737人の感染を示した。州疫学の報告によると、737件の感染のうち、69人が入院し、11人が死亡した。

7月1日、8NewsNowはネバダ州南部保健地区が、クラーク郡だけで11人の突破症例による死亡を含む合計70の突破症例入院を示すデータを発表したと報じた。

COVIDワクチンで負傷した人々は、助けを求めてGoFundMeに向かう

ディフェンダーが報告した7月2日、著名なワクチン傷害法律事務所、Maglio Christopher & Toaleは、COVIDワクチンは国家ワクチン傷害補償プログラム(NVICP)の対象となっていないため、COVIDワクチンによって負傷した人々を助けることができないと述べています。

ジョージワシントン大学ロースクールのワクチン傷害訴訟クリニックのディレクター、ルネ・ジェントリーは、COVIDワクチン請求者には2つの権利があると言いました:「あなたは提出する権利があります」と、彼女が言いました。「そして、あなたは失う権利を持っています。」

コロラド州メサ郡のグループがまとめた調査によると、6月25日の時点で、COVIDワクチンを受けた後に怪我をし、多額の医療費やその他の費用が残された人々の助けを求める180のGoFundMeアカウントがありました。

116日とカウント、CDCはディフェンダーの問い合わせを無視します

CDCのウェブサイトによると、「CDCは死亡の報告をフォローアップし、追加情報を要求し、何が起こったのかについてもっと知り、死亡がワクチンの結果であったのか、無関係であったのかを判断する」という。

3月8日、ディフェンダーはCDCに、COVIDワクチンに関連する報告された死亡および負傷に関する質問の書面によるリストを連絡した。私たちの質問に対する回答を得るために電話と電子メールで繰り返し試みた後、CDCのワクチンタスクフォースの健康コミュニケーション専門家は、最初の問い合わせの3週間後の3月29日に私たちに連絡しました。

VAERSは私たちの情報の要求を受け取り、私たちが何度か話した従業員がCDCの報道官が質問を通して働いていると言い、代表者がそれらを受け取ったことを確認したにもかかわらず、彼女は私たちの質問のリストを受け取ったことがないと言いました。私たちは、新しい締め切りと一緒に質問のリストを再び提供しましたが、応答を受け取ることはありませんでした。

5月19日、CDCの従業員は、私たちの質問は見直され、私たちの問い合わせは彼らのシステムで保留中でしたが、応答のコピーを私たちに提供しないと言いました。私たちは、応答と電話または電子メールで連絡を受けると言われました。

6月24日、私たちはCDCに連絡し、3月に私たちに連絡した機関のワクチンタスクフォースの専門家を誰も知らないし、私たちの要求はまだシステムで保留中であると言われました。VAERSのデータとレポートに関する最初の電子メールを送信してから116日が経ち、まだ回答を受け取っていません。

子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。