COVIDワクチンに続いてVAERSに報告された20,000人以上の死亡
米国疾病予防管理センターが本日発表したVAERSのデータには、2020年12月14日から12月10日の間に20,244人の死亡と155,506人の重傷者を含む、COVIDワクチンに続くすべての年齢層からの有害事象の合計965,843件の報告が含まれていました。
米国疾病予防管理センターは本日、2020年12月14日から2021年12月10日の間にCOVIDワクチンに続く有害事象の報告件数合計965,843件を示す新しいデータをワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出しました。VAERSは、米国における有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムです。
データには、合計20,244件の死亡報告(前週比358件増加)と、同じ期間に死亡を含む重傷の報告が155,506件含まれており、前週と比較して4,560件増加しました。
VAERSに対する「外国の報告」を除くと、2020年12月14日から2021年12月10日の間に米国で、9,295人の死亡と59,767人の重傷者を含む691,884件の有害事象が報告されました。
外国の報告は、米国の製造業者が外国子会社から受け取った報告です。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、メーカーが深刻で製品のラベルに表示されないイベントを説明する外国のケースレポートを通知された場合、製造業者はVAERSにレポートを提出する必要があります。
12月10日時点で報告された9,295人の米国人死亡のうち、21%が予防接種後24時間以内に発生し、26%が予防接種後48時間以内に発生し、61%が予防接種後48時間以内に症状が発症した。
米国では、12月10日時点で4億8,000万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、ファイザーの2億7,900万回の用量、1億8,400万回のモデルナ用量、1,700万回のジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)が含まれます。
毎週金曜日、VAERSは指定された日付の時点で受け取ったワクチン傷害報告書を公開しています。VAERSに提出されたレポートは、因果関係を確認する前に、さらなる調査が必要です。歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%を報告することが示されている。
2020年12月14日から2021年12月10日までの米国VAERSデータは、5歳から11歳の場合に示しています。
- 4,181の有害事象は、80が重篤と評価され、2人が死亡したと報告されている。5~11歳のファイザーのCOVIDワクチンの認可に先立ち、9月14日に、ジョージア州の11歳の少女が予防接種を受けた11歳の少女で1人の死亡が発生した。
2番目の死(VAERS I.D.1890705)は、彼女の最初のファイザーのショットの4日後に死亡した5歳の女の子で発生しました。
2020年12月14日から2021年12月10日までの米国VAERSデータは、12歳から17歳の場合に示しています。
- 24,893の有害事象 (1,488 件が重篤と評価され、33 人が死亡が報告されています。
最近の死亡には、テキサス州出身の13歳の少女(VAERS I.D.1913198)が含まれます。VAERSの報告によると、少女は8月1日にファイザーの最初の用量を受け取った。
2週間後、彼女は漠然とした上背部痛を訴え、以前の病歴がないにもかかわらず、心臓に位置する稀な軟部組織癌と診断された。両親は、彼女の癌がワクチンに関連している場合に備えて、VAERS報告書を提出するよう要求した。彼女の癌と心臓病は急速かつ徐々に悪化し、彼女は12月1日に死亡した。
- 反応が生命にかかわる、必要な治療または死亡をもたらした12歳から17歳のアナフィラキシーの61報告は、ファイザーのワクチンに起因する症例の96%であった。
- ファイザーのワクチンに起因する561例の心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の571報告。
- 143血液凝固障害の報告, ファイザーに起因するすべての症例で.
2020年12月14日から2021年12月10日までの米国VAERSデータは、すべての年齢層を合わせた次を示しています。
- 死亡の19%は心臓疾患に関連していた。
- 死亡した人の54%が男性で、42%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
- 平均死亡年齢は72.7歳であった。
- 12月10日時点で、4,584人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告し、流産や早産の報告が1,446件ある。
- 報告されたベル麻痺の3,285例のうち、ファイザー予防接種に起因する51%、モデルナに41%、J&Jに8%が起因した。
- 791 報告ギラン バレー症候群(GBS),ファイザーに起因する症例の 42%と 29% のモデルナに 27%の J&J.
- 反応が生命にかかわる、必要な治療または死亡をもたらしたアナフィラキシーの2,206報告。
- 米国における血液凝固障害の11,680報告そのうち5,198件がファイザー 、4,159件がモデルナ、2,275件がJ&Jに報告されました。
- ファイザーに起因する2,118例の心筋炎および心膜炎の3,405例、モデルナに起因する1,137例、J&JのCOVIDワクチンに対する140例。
CDCは、J&Jよりもファイザー、モダナワクチンを支持します
木曜日にCDCの諮問委員会は、18歳以上の成人のためのJ&Jショットよりも「mRNA COVIDワクチンファイザーとモデルナ」を優先的に推奨する15 -0を投票しました。
この勧告は、同機関の諮問委員会が、J&Jワクチンに続く稀な血液凝固障害の割合が予想以上に高いと述べた後に行われた。
CDCは木曜日遅くにパネルの更新されたガイダンスにサインオフしました。
パネルは事実上、ワクチン提供者と成人がJ&Jのショットを使用するのを思いとどまらせたが、ワクチンを市場から引き出すのを勧めるのをやめた。暫定的な勧告は、J&Jの一次シリーズワクチン用量およびブースター用量に適用される。
CDC当局者は、9人の死亡を含むJ&J受領者の間で血小板減少症症候群(TTS)を有する血栓症の54例を認めた。
CDCのCOVID-19ワクチンタスクフォースは、「血栓症だけが虚血性脳卒中または心筋梗塞である報告」を除外し、血液凝固障害を伴う症例の数を大幅に減少させた。
16,000人の医師と科学者は、子供たちはCOVIDワクチンを受けるべきではないと言います
COVIDワクチンは「不可逆的であり、潜在的に永久的に損害を与える可能性がある」とロバート・マローン博士は声明の中で述べ、世界中の16,000人の医師と医学者が健康な子供たちをCOVIDに対して予防接種してはならないと公に宣言する宣言に署名した理由を説明した。
マローンは、子供の細胞に注入されたウイルス遺伝子は、重要な器官に回復不可能な損傷を引き起こす可能性のある有毒なスパイクタンパク質を作るために体を強制すると言いました。ワクチンで使用される新しい技術は十分にテストされていないと、マローンは言いました。
マローンは、COVIDの怪我の両親、または彼らの子供が一生一緒に暮らさなければならないかもしれないことを考えると、子供たちがウイルスの小さなリスクに対して予防接種を受ける利点はないと言いました。
医師は「多くの命は、政府が自然免疫を認識しなかったことによって破壊されている」と言う
ジョンズ・ホプキンス・ブルームバーグ公衆衛生大学院の公衆衛生研究者マーティ・マカリー博士は火曜日、若い健康な人々、特にCOVIDから回復した人々に対して「現代のマッカーシーズム」を実践していると政府当局者が非難した。
マカリーは、コロナウイルス危機に関する下院選択委員会のメンバーに、いくつかのCOVID政策は「極端すぎて、硬すぎて、もはや臨床データによって駆動されていない」と語った。
マカリーは、CDCがオミクロンに対して抗体レベルを上げることを示唆する実験室実験に基づいて、16歳と17歳のためのブースターを押すラッシュを批判した。
彼は、年間予算が約580億ドルであるにもかかわらず、CDCも国立衛生研究所もCOVIDに対する自然免疫に関する信頼できる研究を生み出していない、と委員会メンバーに思い出させた。
研究は、ファイザーワクチンがオミクロンに対してあまり効果がン無いことを示しています
ディフェンダーが12月14日に報告したように、お互いの数日以内に発表された3つの研究は、ファイザーバイオンテックCOVIDワクチンがオミクロン変異体に対してあまり効果的でないことを示した。
英国オックスフォード大学(英国)の研究者によるプレプリント研究によると、完全にワクチン接種された抗体の「中和の大幅な減少」があり、「一部の受給者が全く中和に失敗した証拠がある」という。
研究によると、以前に感染または二重予防接種を受けた個人の突破的な感染症は増加する可能性があるが、現在、重篤な疾患、入院または死亡を引き起こす可能性が高いという証拠はない。
子供の健康防衛は、任意のワクチンに対して、有害反応を経験した人に、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。