米国疾病予防管理センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2月11日の間にCOVIDワクチンに続く有害事象の報告合計1,119,063件を示す新しいデータをワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出しました。VAERSは、米国における有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムです。

データには、合計23,990件の死亡報告(前週比375件増加)と、同じ期間に死亡を含む重傷の報告が192,517件含まれており、前週と比較して4,382件増加しました。

VAERSへの「外国報告」を除くと、2020年12月14日から2022年2月11日の間に米国で報告された有害事象(10,909人、重傷者79,111人を含む)が760,102件報告された。

外国の報告は、外国の子会社が米国のワクチンメーカーに送る報告です。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、メーカーが深刻で製品のラベルに表示されないイベントを説明する外国のケースレポートを通知された場合、製造業者はVAERSにレポートを提出する必要があります。

 

2月11日時点で報告された10,909人の米国人死亡のうち、18%がワクチン接種後24時間以内に発生し、23%が予防接種後48時間以内に発生し、60%が予防接種後48時間以内に症状が発症した人で発生した。

米国では、ファイザーの3億2,100万回、モデルナ2億6000万回、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)1800万回を含む5億4,600万人のCOVIDワクチン投与が2月11日時点で投与されました。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付の時点で受け取ったワクチン傷害報告書を公開しています。VAERSに提出されたレポートは、因果関係を確認する前に、さらなる調査が必要です。歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%を報告することが示されている。

2020年12月14日から2022年2月11日までの米国VAERSデータは、5歳から11歳の場合に示しています。

• 8,173件の有害事象(179件が重篤と評価され、3人が死亡したと報告されている。

最近の死亡は、ミネソタ州出身の7歳の少女(VAERS I.D.1975356)で、母親に無反応であることが判明したファイザーのCOVIDワクチンの最初の投与を受けて11日後に死亡した。 解剖は保留中です。

• 心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の16報告。
• 血液凝固障害の29報告。

2020年12月14日から2022年2月11日までの米国VAERSデータは、12歳から17歳の場合に示しています。

• 29,154の有害事象(1,675件が重篤と評価され、38人が死亡したと報告されている。

最近の死亡には、モデルナの2回目の投与を受けて7ヶ月後に突然の心臓発作で死亡した身元不明の状態の13歳の男性(VAERS I.D.2042005)と、モデルナの最初の用量を受けた後に死亡した正体不明の状態(VAERS I.D.2039111)の17歳の女性が含まれる。 医療情報は限られており、いずれの場合も解剖が行われたかどうかは不明である。

• 反応が生命にかかわる、治療が必要な、または死亡した12歳から17歳のアナフィラキシーの68報告は、ファイザーのワクチンに起因する症例
  の96%であった。
• ファイザーのワクチンに起因する627例の心筋炎および心膜炎の639報告。
• 血液凝固障害の158報告、ファイザーに起因するすべての症例。

2020年12月14日から2022年2月11日までの米国VAERSデータは、すべての年齢層を合わせた次を示しています。

• 死亡の19%は心臓疾患に関連していた。
• 死亡した人の54%が男性で、41%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
• 平均死亡年齢は72.7歳であった。
• 2月11日時点で、5,086人の妊婦が、流産や早産の報告1,635件を含むCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告した。
• 報告されたベル麻痺の3,557例のうち、51%がファイザー予防接種に起因し、40%がモデルナ、8%がJ&Jに起因した。
• ギランバレー症候群(GBS)の851報告、ファイザーに起因する症例の40%、モデルナに30%、J&Jに28%が含まれる。
• 2,323 反応が生命にかかわる、必要な治療または死亡をもたらしたアナフィラキシーの報告。
• 1,592 心筋梗塞の報告.
• 米国における血液凝固障害の13,102報告そのうち5,846件がファイザー、4,670件がモデルナ、2,542件がJ&Jに報告されました。
• ファイザーに起因する2,456例、モデルナに1,335例、J&JのCOVIDワクチンに170例の心筋炎および心膜炎の3,992例。

ファイザーとバイオンテックのオミクロン変異体に特有の新しいワクチンは、「予想より遅い」データ収集プロセスのために数週間遅れたと、BioNTechのCEOウグル・サヒンは木曜日に言いました。

新しいワクチンの準備ができたら、同社は変異体特異的ワクチンがまだ必要かどうかを検討すると述べた、とサヒン氏は述べた。

「波が終わるとしても、それは再び始まらないという意味ではない」と彼は言い、バイオンテックは変異体が出現するにつれて新しいワクチンを作り出す可能性があると付け加えた。

「私は本当にもはや劇的な状況を見ていません」と、サヒンは、COVIDが将来どのように発展するかを言及しました。ファイザーとバイオンテックは当初、3月末までに新しいワクチンをリリースする予定だったが、臨床データ規制当局が必要とする臨床データ量に依存していると述べた。

検死は、ファイザーワクチンによって引き起こされた心臓の炎症で死亡した2人の十代の少年を示しています

ファイザーのCOVID-19ワクチンを受けた数日後に死亡した2人の10代の少年の検死を調べた病理学者は、ワクチンが10代の死亡を引き起こしたと結論づけた。

3人の病理学者(そのうちの2人は検診官)は、病理学と検査医学のアーカイブに「2番目のCOVID-19ワクチン用量に続く2人の青年における検死病理病理学的心臓所見」の早期オンラインリリース記事に2月14日に調査結果を発表した。

著者の調査結果は決定的であった。2人の10代の少年は、2回目のファイザーバイオンテックCOVID-19用量を受けた3日後と4日後に自宅で死亡したと発表された。

活発または以前のCOVID-19感染の証拠はなかった。

十代の若者たちは毒物スクリーンで陰性だった(すなわち、彼らの体に薬物や毒物が存在しなかった)。

裁判官は、空軍が宗教上の理由でCOVIDワクチンを拒否した将校を罰することを阻止

ティルマン・E・セルフIII連邦判事は、軍のCOVIDワクチン義務からの宗教的免除を拒否された空軍予備軍将校に対して予備的差し止め命令を出し、宗教的免除を認めない軍のプロセスを「幻想的で不誠実」と呼んだ。

裁判官は、空軍が宗教的免除の要求を否定し、その後控訴した際に将校の修正第1条の権利を侵害した可能性が高いと述べ、「この訴訟または彼女の宗教的免除の要求、特に彼女の退職を強制することを含む」に基づいて、役員に対して「いかなる不利な行動」も取らないように支部に命じた。

2月8日現在、空軍は3,313のワクチン免除しか承認していなかったが、医学的または非宗教的な行政上の理由で認められた。無名の将校が1月6日に訴訟を起こした当時、空軍は宗教的な免除を一切認めていなかった。

現在までに、空軍は9つの宗教的免除のみを認め、3,665件の要求を拒否し、3,288件の要求をまだ検討している- 142人の現役航空隊員がワクチンを拒否したために行政分離されたと、同支部は先週のCOVIDアップデートで述べた。

小児の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求める。