男性でその種の最初の報告例であると考えられているもので、30歳のベイエリアの男性は、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)COVIDワクチンを受けた後に発症した血栓障害の治療を受けていると、サンフランシスコ・クロニクルが報告しました。

男性は4月8日に予防接種を受け、1週間後に腰と脚の痛みが増加した。彼はカリフォルニア大学サンフランシスコ校(UCSF)の医療センターに入院し、「静脈内免疫グロブリン、抗凝固剤アルガトロバン、プレドニゾンを含む」治療を受けたと、UCSFのスポークスマン、スザンヌ・リーは月曜日の声明で述べた。

UCSFの医師は、男性はワクチン誘発血小板減少症(VITT)の治療を受けており、治療によく反応しており、間もなく解放されるだろうと述べた。

VITTは、血栓症(しばしば脳静脈や内蔵静脈の異常な部位)と血小板減少症の2つの条件の存在によって特徴付けられ、J&JまたはアストラゼネカCOVIDワクチンの前投与に関連している。

「我々の知る限りでは、2021年2月27日のJ&Jワクチンの緊急使用承認に続く米国で初めてのVITT症候群の男性患者です」とリーは言いました。

UCSFの准部門長で医学教授のモニカ・ガンジー博士は、「この人はより軽度の血栓を持ち、脚に1つありました。しかし、確かにそれは血栓そのものであり、彼は30代前半なので、ワクチンに関連している可能性が高いです。

このニュースは、4月23日に米国疾病予防管理センター(CDC)の独立した諮問委員会が、ワクチンと稀な血液凝固障害との間の「可能なリンク」を認めた後、J&Jワクチンの継続的な使用を勧告する10対4お評決をした数日後に起こった。パネルは、ワクチンの利点がリスクを上回ると結論付けた。

今月初め、CDCは保健当局が米国で6例の血栓を調査していることを確認した後、J&Jワクチンを一時的に停止していた。6人は全員18歳から48歳の女性で発生し、予防接種の6~13日後に症状が発生した。

しかし、4月23日の会議中に、CDC諮問委員会は、死亡した3人を含む15人の女性が稀な血栓と診断されたことを発見したと述べた。女性のうち2人だけが50歳以上で、30歳から39歳の女性のリスクが最も高かった。

The Hill は今日、CDCがJ&Jワクチンに関連する稀な血栓の2つの新しい症例を調査していると報告しました。

それでも、これまでのCDCの調査結果は、若い女性が男性や高齢の女性よりも血栓を発症しやすいという疑いを確認しているようだが、CDC当局者は会議中に男性の「少数の」症例を調査していると述べた。

CDCパネルのメンバーは、米国の規制当局が年齢や性別に基づいてワクチンの使用を制限したり、警告ラベルを必要とすることを勧めなかったが、米国食品医薬品局は50歳未満の女性に対する警告を追加することを検討することを提案した。

J&Jは、欧州医薬品庁(EMA)が以前にJ&J COVIDワクチンと血栓の間の「可能なリンク」を確認したものと同様に、血栓のリスクを説明するワクチンの新しい警告ラベルを提案したが、ワクチンの利益はリスクを上回ると結論づけた。

EMAの安全委員会(PRAC)は、警告を製品ラベルに追加する必要があると述べたが、血栓関連疾患はワクチンの「非常にまれな」副作用として記載されるべきである。J&Jは、一時停止が解除された後、ヨーロッパのロールアウトを再開しました。

CDCのワクチン有害事象報告システムから入手可能な最新のデータによると、2020年12月14日から4月16日までのJ&J、ファイザー、モデルナCOVIDワクチンに関連する凝固関連疾患の報告は合計1,123件あります。

報告された1,123件のうち、ファイザーに起因する512件の報告、モデルナへの448件、J&Jへの160件の報告があり、米国の保健当局が当初調査していた6件をはるかに上回り、一時的な休止中に15件が審査された。

ディフェンダーが4月16日に報告したように、米国で緊急使用承認が承認された3つのワクチンはすべて同様の血栓リスクをもたらすと多くの専門家や科学者が警告しているが、これまで、アデノウイルス技術に基づく同様のワクチンであるJ&Jとアストラゼネカワクチンのみが調査されている。

1月、健康な56歳の医師は、ファイザーワクチンを受けてから3日後に、過度の出血を引き起こす自己免疫性血液疾患である免疫血小板減少性紫斑病(ITP)を発症した。グレゴリー・マイケル博士は予防接種を受けてから15日後に亡くなりました。

今月初め、フロリダ州の保健当局は、マイケルの死に関する共同調査は、ワクチンが医師の致命的な脳出血につながった血液疾患を引き起こした「医学的確実性がない」と言いました。