主流メディアがFDAのファイザーワクチンの承認について教えてくれなかった2つのこと
ファイザーコミナティCOVIDワクチンの米国食品医薬品局による月曜日の承認の細かい印刷物に埋もれているのは、ワクチンを義務付けることができるかどうか、そしてファイザーが怪我の責任を負うことができるかどうかに影響を与える2つの重要な事実です。
月曜日、米国食品医薬品局(FDA)は、ファイザーコミナティワクチンの生物学的製剤ライセンス申請を承認しました。
報道によると、ワクチンの義務は、現在、多くの業界の軍人、医療従事者、大学生、従業員にとって合法である。ニューヨーク市のビル・デ・ブラジオ市長は現在、すべての教師と学校職員にワクチンを必要としています。国防総省は、すべての兵役メンバーに対する任務を進めている。
しかし、FDAの承認には、いくつかの奇妙な側面があり、FDAの規制の捕虜の普及、または機関の冷笑の深さに精通していない人々に混乱を生み出すでしょう。
まず、FDAは、ファイザーが新たに認可したコミナティワクチンの在庫が不足している一方で、緊急使用承認(EUA)の下で生産されたファイザー-BioNTech COVIDワクチンの「かなりの量」が使用できることを認めています。
FDAは、EUAの下でファイザーバイオンテックワクチンは無認可のままでなければならないが、新たにライセンスされたコミナティ製品と「交換可能」(2ページ、脚注8)を使用することができると定めています。
第二に、FDAは、ライセンスを受けたファイザーコミナティワクチンと既存のワクチンの両方が「法的に異なる」と指摘したが、その違いは「安全性や有効性に影響を与えない」と宣言している。
EUAの製品には、FDAが完全にライセンスを取得した製品と比較して、大きな現実世界の違いがあります。EUA製品は、米国の下で実験的です。
ニュルンベルク法と連邦規則の両方は、誰も人間にこの実験への参加を強制することはできません提供しています。21米国コードSec360bbb-3(e)(1)(ii)(III)、緊急時の医療製品の認可、実験対象を拒否するため、誰かに仕事や教育を拒否することは違法です。代わりに、潜在的な受給者はEUAワクチンを拒否する絶対的な権利を有する。
しかし、米国の法律では、雇用者や学校は学生や労働者にライセンスを受けたワクチンの接種を義務付けています。
EUA認可ワクチンは、2005年の公共準備と準備法に基づく特別な責任シールドを有する。ワクチンメーカー、ディストリビューター、プロバイダー、政府のプランナーは責任を負います。負傷した当事者が訴えることができる唯一の方法は、彼または彼女が故意の不正行為を証明できるかどうか、そして米国政府が故意の不正行為のために党に対して執行措置を取った場合です。そのような訴訟は成功したことがない。
政府は、すべてのEUA製品からの傷害を是正するために、非常にケチな補償プログラム、対策傷害補償プログラムを作成しました。
このプログラムのしみったれた管理者は、医師、家族、負傷したワクチン受給者が60万人以上のCOVIDワクチン傷害を報告しているにもかかわらず、これまでの請願者の4%以下を補償し、COVIDワクチン傷害は1件も補償していません。
少なくとも今のところ、ファイザーコミナティワクチンには責任シールドがありません。ラベルに「コミルナティ」と書かれたブランド製品のバイアルは、他の米国製品と同じ製造物責任法の対象となります。
疾病管理予防センター(CDC)の予防接種実践諮問委員会が必須スケジュールにワクチンを配置すると、小児ワクチンは責任保護の寛大な不妊から恩恵を受けます。
しかし、新しいコミナティを含むライセンスを受けた成人ワクチンは、責任シールドを享受していません。フォードの爆発ピントやモンサントの除草剤ラウンドアップと同様に、コミナティワクチンによって負傷した人々は損害賠償を訴える可能性があります。
そして、ワクチンによって負傷した成人は、メーカーが製品の問題を知っていたことを示すことができるので、陪審員判断は天文学的になる可能性があります。
したがって、ファイザーは、何らかの形でこの製品の免疫を手配できるようになるまで、アメリカ人がコミナティワクチンを服用することを許す可能性は低い。
この背景を考えると、FDAは承認書の中で、ライセンスを受けたコミナティの在庫が不十分であるが、EUAファイザーBioNTechジャブの豊富な供給は、企業や学校に違法なジャブ命令を課すことを奨励する皮肉なスキームとして「承認」を公開しています。
FDAの明確な動機は、ファイザーが科学とワクチン有害事象報告システムが不当に危険であると暴露したデルタバリアントが時代遅れになっているワクチンの在庫を迅速に降ろすことを可能にすることです。
ファイザーCOVIDワクチンが現在ライセンスされていると聞かされたアメリカ人は、当然のことながら、COVIDワクチンの義務は合法であると仮定します。しかし、多くの学校の義務期限が発生する今後数週間の間に、誰も本当の責任を負っていないEUA認可ワクチンのみが利用可能になります。
FDAは意図的にアメリカ市民をだまして実験製品を拒否する権利を放棄しているようだ。
メディアはFDAがCOVIDワクチンを承認したことを鼓吹しているが、FDAはファイザーバイオンテックワクチン、12〜15歳の年齢層のCOVIDワクチン、ブースター用量も誰にも承認していない。
また、FDAはモデルナワクチンもジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンもライセンスを受けていないため、米国で入手可能なワクチンの大半は、すべてではないにしても、無許可のEUA製品のままです。
誰かがワクチンを接種するよう命じたとき、知っておくべきことは次のとおりです。バイアルを見てもらいます。「コミナティ」と書かれば、ライセンスを受けた製品です。「ファイザー-バイオンテック」と記載されている場合、それは実験的な製品であり、21の米国コード360bbbの下で、あなたは拒否する権利があります。
それがモデルナまたはジョンソン・エンド・ジョンソン(ヤンセンとして販売されている)から来ている場合、あなたは拒否する権利があります。
FDAは餌をプレイし、アメリカの一般市民におとり商法を行っています。– しかし、我々は一緒に付き合う必要はありません。コミナティと言わない場合は、承認されたワクチンを提供されていません。