健康の自由団体と個人の連合である医療委任状に対する数百万人(MAMM)は、CHDやその他のワクチンの安全と健康の自由のグループに加わり、医療従事者、両親、軍人を含む一般市民に対し、請願書に関するコメントを提出するように呼びかけています。

CHD は、取り消しと拘束の要求をサポートする 72 の参照をコンパイルし、提出しました。あなたは、FDAのウェブサイトから請願書をダウンロードするか、ここで完全な請願書を読むことができます.

最新の疾病管理予防センターのワクチン有害事象報告システムデータによると、2020年12月14日から2021年5月7日の間に4,057人が死亡するなど、COVIDワクチン接種後に有害事象が報告されています。

これらの数字は、約30人の死亡報告とギラン・バレ症候群の400例が起きた後に突然終了した1976年の豚インフルエンザワクチンキャンペーンの中止に報告されたものとは全く対照的である。

COVIDの子供たちに対するリスクが極めて低いとして、請願書はFDAに対し、未成年者がCOVIDワクチン試験に参加することを直ちに控え、18歳未満の子供の予防接種を許可するすべてのEUAを直ちに取り消すことを求める。

MAMMの創設者モーリーン・マクドネルは、「より多くの死傷者が発生する前に、FDAが劇的なコース修正を行う時がきた」と述べた。

請願書はまた、妊娠中の女性がCOVIDワクチンを受け取るための暗黙の承認を取り消すようFDAに要請する。

法律は、EUAの地位を付与する要件として、他の効果的な介入は存在しない可能性があることとと規定しています。請願書は、クロロキン薬、イベルメクチン、COVIDに対する他の安全で効果的な薬.の使用のための既存のガイダンスを直ちに修正するようFDAに求めます, 

「FDAが効果的なCOVID治療を利用可能にし、ワクチンEUAを取り消す時が良い時です」と、CHD社長兼ゼネラル・カウンセルのメアリー・ホランドは述べています。「FDAが5ヶ月間、これまでにない負傷者と死亡の報告を無視したことは衝撃的です。」

CHDとMAMMは、FDAにこれらの7つの行動を取るように求めています:

1. FDAはすべてのEUAを取り消し、深刻な有害事象または死亡の現在のリスクが利益を上回るため、すべての人口統計グループに対するCOVIDワクチンに対する将来のEUA、NDA[新薬申請]またはBLA[生物学的製剤ライセンスアプリケーション]の承認を控えるべきであり、EUAよりも既存の承認された薬物はをCOVIDに対して非常に効果的な予防および治療を提供します。
2. 小児の重度のCOVID疾患のリスクが極めて低いため、FDAは未成年者がCOVIDワクチン試験に参加することを直ちに控え、EUAの改正を控え、ファイザーワクチンに対して16歳未満の子供のワクチン接種を許可し、他のCOVIDワクチンに対して18歳未満の子供のワクチン接種を許可するすべてのEUAを直ちに取り消すべきである。
3. FDAは、妊婦がEUAまたはライセンスを受けたCOVIDワクチンを受け取り、その旨に関する公的指導を直ちに発行する可能性があるという暗黙の承認を直ちに取り消すべきである。
4. FDAは、現在使用されている用量で安全性と有効性の現在の科学的証拠に準拠し、直ちにこの変更のすべての利害関係者に通知を発行するために、クロロキン薬、イベルメクチンおよびCOVIDに対して安全かつ効果的であることが示された他の薬物の使用のための既存のガイダンスを直ちに修正すべきである。
5. FDAは、米国の10歳未満のサービスメンバーに対するCOVIDワクチンに関する前例のない大統領の事前同意の放棄を与えないように、国防長官と大統領にガイダンスを発行する必要があります.C§1107(f)または10米国.C § 1107a.
6. FDAは、デジタルおよび書面による形式のすべての利害関係者にガイダンスを発行し、すべての市民が21 U.S.C. § 360bbb-3(e)(1)(a)(ii)(III) 1 の下で、不利な仕事、教育または他の非健康関連の結果なしに調査COVIDワクチンの投与を受け入れるか拒否するかを選択することを確認する必要があります。
7. COVIDワクチンEUAの取り消しを保留して、FDAは、COVIDワクチンのすべてのマーケティングとプロモーションは、21米国.C§360bbb-3に違反しているので、彼らに「安全かつ効果的」のラベルを付けないようにしなければならないというガイダンスを発行する必要があります。

請願書は審査とコメントに利用できます。CHDは、両親、医療従事者、軍人などにコメントし、友人や同僚とコメントリンクを共有するよう促します。