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ザカリー・スティーバー

米国食品医薬品局(FDA)は、COVID-19ワクチン接種後に死亡した人々に対して実施された剖検の結果の公表を拒否しています。

FDAは、医療ファイルの公開を禁じられていると述べているが、薬物安全の擁護者は、個人情報を編集した状態で剖検を公開する可能性があると述べている。

拒否は、COVID-19ワクチン接種後にワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告された死亡に関してFDAが入手したすべての剖検について、情報公開法を提出したエポックタイムズに対して発行されました。

報告は、ワクチン接種後に有害事象または健康上の問題が発生した場合にシステムに提出されます。

FDAと他の機関は、報告書の調査を任されています。当局は、剖検を含む報告書を吟味するために医療記録を要求し、レビューします。

FDAは、編集されたコピーでさえも、いかなる報告書も公表することを拒否した。

FDAは連邦法を引用し、機関が「開示が免除によって保護される利益を害することを合理的に予測する」場合、機関が情報を差し控えることを可能にするが、免除は「開示が明らかに不当な個人のプライバシーの侵害を構成する人員および医療ファイルおよび類似のファイル」の場合である。

連邦規制はまた、「開示が明らかに不当な個人のプライバシーの侵害を構成する人員、医療および同様のファイル」の公開を禁じています。

エポック・タイムズは、VAERSレポートのデータ分析の結果の最近の否定に加えて、否定されたことを不服としています。

「簡単に編集できる」

精神薬理学的薬物諮問委員会の一員としてFDAに助言する医薬品安全擁護者のKim Witczak氏は、個人情報を黒く塗りつぶした状態で報告書を公開する可能性があると述べた。

「個人情報は、解剖から得た潜在的な学習を失うことなく、簡単に編集することができます」とWitczak氏は電子メールでThe Epoch Timesに語った。

人々は剖検結果をワクチン有害事象報告システムに提出するという選択をする、とWitczakは指摘した。

「誰かがVAERSに自分の経験を提出した場合、彼らはFDAによって調査されることを望んでおり、期待しています。これには剖検報告書も含まれる」と彼女は語った。

剖検は、死因を決定するために行われる死亡者の検査です。

「剖検は死後分析の重要な部分となる可能性があり、特にCOVID-19ワクチン接種後の死亡者数の増加に対して行われるべきです」とWitczak氏は述べた。

FDAの対応

FDAの広報担当者は、VAERSへの報告の数を引用して、COVID-19ワクチン接種後の死亡はまれであると指摘した。

9月14日現在、COVID-19ワクチン接種後の死亡報告は16,516件報告されています。米国では9月までに約6億1,600万回分が投与されています。

広報担当者は、FDAが剖検結果を公表するかどうかについては言及しなかったが、FDAと疾病管理予防センターの研究者によって書かれた論文を指摘した。

査読されていないこの論文は、2020年12月14日から2021年11月17日までに提出されたCOVID-19ワクチン接種後のVAERSへの死亡報告約9,800件を分析した。

研究者らは、報告率が予想された全死因死亡率よりも低いとしました。

「報告率の傾向は、背景となる死亡率の既知の傾向を反映していました。これらの知見は、ワクチン接種と全体的な死亡率の増加との関連を示唆するものではない」と研究者らは書いている。

研究者らは、以前の研究で、VAERSに報告された有害事象が実際の事象数の過小評価であることが判明していると指摘した。

エポック・タイムズの許可を得て転載。

ザカリー・スティーバーは、米国と世界のニュースをカバーしています。彼はメリーランド州に拠点を置いています。