ディフェンダーが先週報告したように、2020年と2021年のCOVID刺激法案の連邦金はK-12教育の優先事項を劇的に変え、アメリカの学校関係者を有意義な教育を支援するよりも、すべての子供をマスキングし、ワクチン接種することを意図した連邦政府機関の従僕に変えました。

それは、あまりにも、病院の優先順位の刺激誘発性の再形成です。

デル・ビッグツリーの「ハイワイヤー」(COVID-19:お金に従う)に関する1月のインタビューの後半で、政策アナリストのA.J.DePriestは、COVID資金が病院に提供された結果として動き出した不都合な結果について報告しました。

米国保健福祉省(HHS)が管理する連邦政府は、総額1,865億ドルをプロバイダー救済基金(PRF)に割り当て、2022年1月時点で3分の2(1,213億ドル)を支払いました。

病院やその他のメディケアプロバイダーに対する500億ドルの最初の発行分 – COVID-19に起因する　”医療関連の費用や損失」 – 2020年4月にドアから飛び出し始めました。

 

ほぼ即座に、警戒心の強い医師や鋭いジャーナリストが、救済措置に組み込まれたメディケア加算金が、患者の利益にそぐわない逆インセンティブを生むと警告しました。

元ミネソタ州選出の上院議員で現在の知事候補であるスコット・ジェンセン博士が要約したように、「医療とドルと交差するとき、いつでも厄介なことになる」と言います。

2年近く経った今、「厄介なこと」を隠すのはますます難しくなっています。

デプリーストや他の多くの人々の見解では、HHSの刺激策の裏金は、米国教育省の配給が国民の学童にとってそうであるように、病院の患者にとって危険なものである。

盗賊のように作る

2021年後半に米国医師外科医協会(AAPS)のために広く配布された署名記事op-edを書いたエリザベス・リー・ヴリエット博士とアリ・シュルツ博士は、病院で蔓延っている不穏な状況を要約しました。AAPSの職業的名刺は、「ヒポクラテスの誓いの最高の倫理基準への献身」です。

言葉を濁さず、2人はメディケアとメディケイドサービスセンター(CMS)の支払い指令が、病院と医療スタッフを「賞金稼ぎ」に、COVID患者を「仮想囚人」に変えたと主張しました。

コロナウイルス援助、救済、経済安全保障(CARES)法と給料保護プログラムと医療強化法(PPPHCEA)で確立されたCMSアドオンやその他のインセンティブのスルーを強調し、国立衛生研究所(NIH)のガイドラインに順応する病院の意欲に対する支払いを強調しました。

ヴリエットとシュルツによって明細化されるように、準拠した病院はCMSの支払いを獲得します:

• 完了した診断テスト (救急外来または入学時に必要)
• 各COVID-19診断。
• 各COVIDの入場料。
• 静脈内投与ギリアド薬レムデシビル(ブランド名Veklury)の使用は、病院の請求書全体に20%のボーナス支払いをもたらす。
• 人工呼吸。
• COVID-19は死因として挙げられている。

2020年4月に発表されたCARES法の異なる州への支払いのベッカーの病院レビューの内訳を引用して、デプリーストは、例えばノースダコタ州($339,000)、ネブラスカ州($339,000)、バージニア州($4710)などの州でのはるかに高い支払いに、テネシー州の病院でCOVID患者1人あたり166,000ドルから及ぶビッグツリー（大樹）の支払いに及ぶと言いました。

さらに、COVIDの「ホットスポット」であることが確認された病院では、HHSは特別な「インパクトのある」資金を配布しました- 最初の入院あたり77,000ドル、後に入院あたり50,000ドルに縮小しました。

HHSは、COVID入院を「各施設が収益を失い、かなりの数のCOVID-19入院患者を直接治療することに関連する費用の増加を経験した程度の代りとして」使用したと説明しました。

国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)と疾病管理予防センター(CDC)は、2020年第1四半期に245万ドルを出したギリアドのレムデシビルの開発に7,900万ドルを費やし、COVID患者との薬物使用のためにロビー活動を行いました。

2020年5月1日、米国食品医薬品局(FDA)は、重度のCOVID疾患を持つ個人の緊急使用のためのレムデシビルを承認し、NIHの専門家パネルのメンバー(多くはギリアドと財政的な関係を持つ)は、機関の治療ガイドラインに薬物を追加しました。

それからわずか5ヶ月後にFDA は、12 歳以上の入院 COVID 患者のレムデシビルに完全な承認を与えました.

対照的に、世界保健機関(WHO)は、薬物が「死亡率や患者の他の重要な結果に有意な影響を及ぼさない」と述べ、レムデシビルに対して助言した。

レムデシビルは、不幸にも服用した人が「死に至るほど深刻な副作用」を引き起こしたというひどい実績にもかかわらず、米国では規制の輪をくぐり抜けたのでした。

子どもの健康防衛ロバート・F・ケネディ・ジュニア会長は、NIAIDのレムデシビルの臨床試験で経験した多臓器不全、急性腎不全、敗血症性ショック、低血圧、死亡などの致命的な問題を概説するベストセラー『リアル・アンソニー・ファウチ』の中で、レムジビルの毒性について議論しています。

レムデシビルと他の3種類の薬剤を比較した試験で、レムデシビル投与者の半数（54％）が28日以内に死亡し、4つのグループの中で最も高い死亡率が発生し、監視委員会はNIAIDにレムデシビルに焦点を当てた試験の終了を余儀なくされました。

レムデシビルだけでは十分に悪くなかったかのように、ヴリエットとシュルツはCOVID患者の45%から85%が人工呼吸で死亡殺すと推定しています。さらに、NIHの手薄な治療ガイドラインは、人工呼吸器と同時にデキサメタゾンを処方します。

デキサメタゾンは、しばしば「両刃の剣」と呼ばれ、自然免疫系を抑制する非常に強力なコルチコステロイドである。

レムデシビルと同様に, デキサメタゾンの潜在的に重大な有害な影響は、腎臓の損傷が含まれます。その他の副作用は、心臓血管などの他の臓器系の正常な機能との干渉、 消化器、内分泌、 筋骨格系と神経系がある。

皮肉なことに、デキサメタゾンは、血圧の介入だけでなく、人工呼吸の必要性を高めることもあるのです。

このような治療法は、ヴリエットとシュルツが指摘するように、米国のCOVID死亡率が世界の他の地域に比べて非常に「衝撃的に高い」理由の大部分を占めています。

1月21日、FDAはレムデシビルの使用を「高リスク」の成人および小児外来患者(12歳以上)に拡大し、「中等度のCOVID-19病の治療のために」様々な外来施設での静脈内薬物の投与を可能にした。

FDAの副作用警告には、肝臓損傷の可能性やアレルギー反応(「血圧と心拍数の変化、低血中酸素濃度、発熱、息切れ、喘鳴、腫れ..、発疹、吐き気、発汗または震え」など)が含まれます。

関与し、透明性をもたらす

病院がCOVID患者にレムデシビルを投与するために受け取る20%のアドオン支払いに言及して、デプリーストは「ボーナス」は「人を殺しているのに何かを呼ぶのは奇妙なこと」であるとコメントしました。

ジャーナリストのジョン・ラポポートは、COVID患者に対する病院の行動を「殺人に対する連邦政府のインセンティブ付きプロトコル」、つまり「死のための現金」と表現し、これに同意した。

最良のシナリオは、病院を避COVIDを自宅で早期で治療し、病院を避けることが最善のシナリオであることは、上記のすべての関係者の一致した意見である。

入院がやむを得ない場合、デプリーストは地域社会にもっと関わることを奨励します。

「病院がそのようなことをしていると分かったら、そのコミュニティの人々は一斉にその病院に現れ、コミュニティとして、そのドアを通るCOVID患者の一人ひとりを擁護し、その病院に責任を持たせるつもりであること、患者の権利章典や規定の面会ポリシーについて、そしてあなたの州がもう緊急事態ではないなら、患者が医学的に誘拐され家族から引き離されて孤立する理由があってはならないと伝え始めなければならないのです。」

「このようなことに大義は全くありません、そして、地域社会は、これらの病院に立ち向かい、「もう終わりだ、これ以上殺すな」と言わなければならないのです。」