COVID・インフルエンザワクチンを同時に接種、安全研究は?

CDCは、子供たちはCOVIDとインフルエンザワクチンを同時に接種というが、安全研究はどこにありますか?

CDCの予防接種実践諮問委員会は、学校に戻る検診に間に合うように、決定を裏付ける科学的証拠なしにCOVIDワクチンとインフルエンザワクチンを共同投与することを全会一致で決議した。

一目でストーリー:

  • CDCの予防接種実践諮問委員会は、この決定を裏付ける科学的証拠なしにCOVID-19とインフルエンザワクチンの混合投与を全会一致で採決した。
  • CDCのスタッフは、Novavaxが資金を提供した1つの査読前研究を引用し、CDCは混合投与が安全であることを示したと述べた。しかし、研究は小さく、より少ない併存疾患を有する参加者を使用し、mRNAワクチンではないNovavaxワクチンを使用した。
  • ACIPはまた、彼らがより多くの有害反応を期待するように、組み合わせたショットと反応原性の増加についてプロバイダに警告します。データは、インフルエンザワクチンがCOVID-19による死亡リスクを高めることを示唆しています。
  • 両親は、子供にCOVID-19ワクチンを与えるリスクをいくつかの理由から認識する必要があります:子供は通常無症候性であるか、軽度の症状のみを経験します。感染を伝播する能力は限られている。多くは、病気から回復し、自然免疫を持っており、成人の健康を保護するために子供にワクチンを接種することは、効果的な疾病管理戦略であることが証明されていません。
  • 現在、COVID-19ワクチンはFDAによってワクチンメーカーに付与された緊急使用承認の下で配布されており、6月18日現在、12歳から17歳までの小児で9人のCOVID-19ワクチン関連死亡が報告されています。ワクチンを投与する医療従事者は、ワクチンの反応を連邦ワクチン有害事象報告システムに報告する必要があります。

CDCの予防接種実践諮問委員会(ACIP)は最近、COVID-19インフルエンザワクチンを成人と子供に共同投与するために14-0を全会一致で採決した。2021-2022年のインフルエンザシーズンに向けて提案された方針は、2021年秋に子供たちが学校に戻る時期に合わせて変更を実施し、COVID-19ワクチンを他のワクチンと共に投与することを可能にするCDCのガイドラインに沿って行われました。

これはまた、利用可能なほぼすべてのインフルエンザワクチンが3価ではなく4価である最初のインフルエンザシーズンになります。これは、インフルエンザの予防接種には4つのワクチン株インフルエンザウイルス(2つのインフルエンザAウイルスと2つのインフルエンザBウイルス)が含まれることを意味します。

ACIPワクチン政策の勧告には、インフルエンザワクチンを子供と成人にいつ投与すべきかについての明確な情報も含まれていた。例えば、ワクチン接種の推奨は、ワクチン取得した人工免疫の低下に対する懸念から、8月以降に非妊娠成人にインフルエンザの予防接種を与えることを指示する。

ワクチン提供者は10月末までに子供にインフルエンザの予防接種を与えることを指示され、犬の腎臓(MDCK)細胞ベースのフルセルヴァックス四価ワクチンは現在、2歳以上から始まる子供に推奨されています。

この方針はまた、中等度または重度の急性疾患を持つ人、インフルエンザワクチンを受けてから6週間以内にギランバレー症候群の既往歴、またはインフルエンザワクチンの他の用量に対する重度のアレルギー反応の歴史がある者にワクチンを与える際の予防措置をめている。

全会一致の投票:CDCは1つのインフルエンザとCOVIDワクチンを承認しました

インフルエンザとCOVID-19ワクチンの混合投与を承認することに加えて、ACIPは、患者が反応原性の増加を示す可能性があることをプロバイダーが認識すべきであると警告する。これは、医薬品に対する期待される有害反応、特にワクチン接種に対する過炎症免疫反応を説明するために保健当局が使用する用語です。

この著述は、それを「ワクチン接種に対する炎症反応の物理的な症状」と呼び、「症状には、注入されたワクチンの痛み、発赤、腫れまたは持続時間、発熱、筋肉痛、頭痛または発疹などの全身症状が含まれる可能性がある」と呼んでいる

言い換えれば、CDCは、インフルエンザとCOVID-19ワクチンが同時に投与される場合、より多くの人々が副作用/有害反応を経験することを予測しています。ACIPメンバーのマシュー・ダリー博士は、今年は「ほとんどの青年は夏にCOVID-19に対して予防接種を受け、秋にインフルエンザの予防接種を受ける」と考えています

しかし、来年の2つのワクチンの混合投与は、インフルエンザワクチンと共にCOVID-19ワクチンを受ける子供の数を増やし、その後、反応原性を増加させる可能性がある。同じ会議で、委員会はまた、潜在的なリスクが高い地域に旅行する子供のための短い狂犬病予防接種シリーズを推奨することを全会一致で投票しました。

最後に、ACIPは、ウイルスが流行している地域に住む9歳から16歳の子供にデング熱ワクチンを推奨した。CDCによると、デング熱ウイルスは蚊に刺されて広がり、毎年最大4億人が感染しています。毎年1億人近くが病気になり、22,000人がデング熱で死亡します。

同時ワクチン接種ポリシーが安全であることを示唆する証拠はない

米国市民の健康を保護するCDCの健康専門家による満場一致の投票にもかかわらず、同じ日に子供または大人にインフルエンザとCOVID-19ワクチンを同時に与えることは安全であることを示唆する証拠はありません。一部のACIPメンバーは、同時ワクチン接種ポリシーが安全であることを証明するデータの欠如を指摘しました。

しかし、CDCのスタッフは、ACIP会議の数日前に発表された1つの査読前研究を引用して、Novavax COVID-19ワクチンとインフルエンザワクチンを共同投与することの安全性の問題と有効性を調べたと報告しています。

この研究では、CDCのスタッフは、参加者が注射部位でより大きな感じやすさや痛み、疲労と筋肉痛のより高いレベルを持っていたが、組み合わせて与えられたときに「インフルエンザワクチンのための抗体価の変化はなく、安全上の問題もない」と指摘した。

また、彼らがこの決定に基づいていた情報は、併存疾患が少なく、ワクチンの主な研究よりも若いわずか217人の参加者のサブ研究から収集されたことに注意することも重要です。

また、実験的なNovavax COVID-19ワクチンは、mRNA COVID-19ワクチンとは異なるサブユニットタンパク質であることに注意してください。これは、Novavax研究からの情報が、現在EUAの下で投与されている実験的なmRNAワクチン外挿できないことを意味する。

SARS-CoV-2スパイクタンパク質の一部を作るために遺伝物質を使用して体を利用するメッセンジャーRNAワクチンとは異なり、Novavaxワクチンのタンパク質アジュバントにはスパイクタンパク質がナノ粒子として含まれています。メーカーは、ウイルスを認識し、感染に抵抗するために免疫系を刺激することを主張しています。

さらに、EUAの下で配布されているmRNA COVID-19ワクチンのいずれも、インフルエンザワクチンと共に投与した場合の安全性と有効性についてテストされていません。言い換えれば、CDCは、安全性や有効性を決定的に示すデータを提供することなく、2つのワクチンを子供と大人に同時に与えることができるという勧告を行いました。

インフルエンザワクチンはCOVID-19のリスクを高める可能性がありますか?

長年にわたるデータは、インフルエンザワクチンが有効性に関してはマークを逃し続けていることを実証してきました。2004-2005年シーズンには、ワクチンの全体的な有効性はわずか10%で、これは失敗が90%を意味します。2012-2013年のインフルエンザシーズンでは全体で49%の効果があり、2014-2015年には全体でわずか19%しか有効ではありませんでした。

季節性インフルエンザワクチンの酷く悪い成功率は、ワクチンが毎年どのように開発されているかに関連しています。インフルエンザウイルスは絶えず変異しているため、ワクチンは、科学者が来るインフルエンザシーズンに循環すると推定するものを含むように見直し、更新する必要があります。

毎年、100カ国以上の100のセンターが監視を行い、患者からの何千ものインフルエンザウイルスサンプルの検査を含みます。年に2回これらの結果が分析され、世界保健機関(WHO)は来年のインフルエンザワクチンに含めるべき特定のウイルスを推奨しています。アメリカでは、FDAが最終決定を下します。

言い換えれば、科学者は、今後のシーズンにどのインフルエンザウイルスが出回る過去のデータに基づいて推測する必要があります。また、カナダの研究では、ワクチン接種が繰り返されると、インフルエンザワクチンの有効性が低下するという証拠もあります。この種の研究は、米国では行われません。米国当局が毎年すべての人に予防接種を受けることを推奨している、という単純な理由からです。、STATニュースで述べたように:

「その方針を考えると、ここの研究者が無作為に何人かの人に予防接種を見捨てるように割り当てるのは非倫理的です。しかし、インフルエンザが一年中循環する香港を含む他の専門家は、大規模で複数年にわたる研究でなければならないもののための資金をまとめようとしています。

COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスも変異し、環境中で突然変異し続けると予想され、新たな株変異体が生じる。さらに、2020年1月に学術誌「ワクチン」に掲載された研究では、2017-2018年のインフルエンザシーズン中にインフルエンザワクチンを受けた人は、何らかのコロナウイルス感染を受ける可能性が高いことがわかりました。

予防接種を受けていない人と比較すると、季節性インフルエンザの予防接種を受けた人は、不特定のコロナウイルス感染に感染する可能性が36%、COVID-19に似た呼吸器症状を有するヒトメタニューモウイルスに感染する可能性が51%高かった。

2020年10月には、高齢者のCOVID-19死亡とインフルエンザワクチン接種率の間に別の肯定的な関連が見つかりました。これは、これらのワクチンの共投与が潜在的に深刻な副作用を有する可能性があることを意味する。

人口が50万人を超える39カ国のデータを分析した結果、インフルエンザの予防接種を受けた65歳以上の人はCOVID-19による死亡リスクが高いという。2020年5月に発表された分析では、COVID-19死亡率が最も高いヨーロッパ諸国を調べたところ、それらの国々も高齢者のインフルエンザワクチン接種率が最も高いことがわかりました。

子供のためのCOVID-19ワクチンが非常に危険である理由

インフルエンザワクチンとCOVIDワクチンの混合投与が安全であるという証拠はありませんが、COVID-19ワクチンを子供に与えることは非常に危険であるという証拠があります。「なぜ子供たちはCOVIDショットを受け取ってはいけないのか」というタイトルのビデオは、ピーター・ドシ博士がFDAのワクチンと関連する生物学的製品諮問委員会の6月10日の会議で行ったコメントを特集しています。

ドシはBMJのシニアエディターであり、メリーランド大学薬学部の准教授です。BMJに掲載された論文の中で、彼はファイザーのワクチンが95%有効であると主張することは相対的なリスク減を指すと指摘している。絶対リスクの低減は、実際には1%未満です。

さらに、測定された主要な着地点は重症度の低下であり、感染を予防したり命を救ったりするワクチンの能力ではありません。ワクチン接種の決定は、リスクベネフィット分析で行われるべきであり、利益は関連する潜在的なリスクをはるかに上回らなければならない。

しかし, 私は上記のリンクされた記事で説明したように, 利点はまれです, 副作用が一般的であり、長期的な効果は完全に不明です..例えば、ファイザーは12〜15歳の年齢層で100%の効力を誇っているというが、ビデオでは、DoshiはこれがCOVID-19を得ているプラセボ群の2%未満に対して(訳者注:98%の被感染者を無視した相対論を説明せずに)、完全に予防接種を受けたグループの誰も病気にならなかったと説明しています。

ディフェンダーで報告されているように、副作用の多くは短命でしたが、2021年6月11日までに12〜17歳で6,332件の有害事象があり、7人が死亡し、271件が「深刻」と評価されました。

OpenVAERSによると、1週間後の2021年6月18日までのデータでは、同じ年齢層で11,584件の有害事象と9人の死亡が示されました。1週間で、さらに2人の死亡があり、さらに5,252件の有害事象がOpenVAERSに報告されました。

健康専門家が子供のワクチン接種のために与える理由の1つは、ドシがCOVID-19感染から自然免疫を持っていると説明する理由の1つは、成人に利益をもたらすことです。この実践は「繭マイホーム主義」と呼ばれることがあり、効果的であることが証明されたことはありません。

BMJの社説の著者は、子供たちが軽度の病気の症状を経験し、伝染が限られているので、子供たちにCOVID-19ワクチンを与えることは「今すぐ正当化するのは難しい」と強調したが、ワクチンによる意図しない結果の可能性は高い。彼らは書き続ける:

小児感染(および成人の再暴露)が一般的に軽度であり続けるならば、小児ワクチン接種はパンデミックを止める必要はない。したがって、限界利益は、地元の医療資源、世界的にワクチンの公平な分布、ワクチンと感染誘発免疫の違いをより微妙に理解する文脈で考慮されるべきである。

ほとんどの成人が予防接種を受けると、病気が軽度の早期に原発感染を引き起こし、感染遮断免疫が低下するが疾患遮断免疫が依然として高いままであるとして成人期を通じてブースター再暴露が続くため、SARS-CoV-2の循環が実際には望ましい場合がある。これは、再感染を軽度に保ち、免疫力を最新の状態に保ちます。

ワクチン反応を報告する方法

子どもに対して保健当局が推奨するワクチンの数は、過去数十年間で大幅に増加しています。CDCの小児ワクチンスケジュールは、すべての小児が出生日から18歳までの間に与えられた14のワクチンの50回の用量で16のワクチンの69回の用量を受け取うことを推奨する。今日、米国の大多数の子どもたちは、1983年に受けた子供の3倍の予防接種を受けています。

あなたやあなたの子供がCOVID-19ワクチンを受け、予防接種を受けてから数時間以内、数日、または数週間以内に健康状態が悪化した場合、予防接種を受けた医療専門家は、連邦ワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告書を提出する必要があります。

VAERSは1990年に設立され、30年以上使用されているにもかかわらず、CDCのアン・シューチャット博士はABCニュースとのインタビューで、ジョンソン・エンド・ジョンソンCOVID-19ワクチンを一時停止した理由の1つは、ワクチンプロバイダーに有害事象をVAERSに報告する方法を教えることだったと述べた。

実験的なCOVID-19ワクチンは現在、FDAによってワクチンメーカーに付与された緊急使用承認(EUA)の下で配布されているので、ワクチン反応、特に傷害および死亡を報告する大きな必要性があります。あなたの医療提供者がVAERSに傷害報告書を提出することを拒否した場合、システムはあなたがそれを自分で行うことを可能にします。

6月18日現在、COVID-19ワクチン接種を受けた後、6,136人が死亡し、21,806人が入院し、51,575人が緊急治療を受けている。さらに、システムはこれらの怪我を強調します。

報告された傷害番号:

  • 生命を脅かす反応: 6,450
  • 心臓発作: 2,483
  • 心筋炎または心膜炎:1,644
  • 低血小板数:1,776
  • 流産: 720
  • 重度のアレルギー反応: 17,408
  • 障害者: 5,194
  • 耳鳴り(耳鳴り):4,447

COVID-19ワクチンに対する有害反応を、あるいは他のワクチンに対して、VAERSシステムに報告することができます。レポートを作成するには、オンラインまたは書き込み可能な PDF フォームを使用して、システムにアップロードできる 2 つの方法があります。ご質問がある場合は、1-800-822-7967に電話してください。

もともとメルコラによって出版された.

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