COVIDワクチンの後に報告された17,000人以上の死亡

10/22/21COVID  お知らせ

ファイザーワクチン後に死亡した12歳の新しい報告を含む、COVIDワクチンの後に報告された17,000人以上の死亡

CDCが金曜日に発表したVAERSのデータには、2020年12月14日から10月15日の間に17,128人の死亡と122,833人の重傷者を含む、COVIDワクチンに続くすべての年齢層からの有害事象の合計818,044件の報告が含まれていました。

米国疾病予防管理センター(CDC)が金曜日に発表したデータによると、2020年12月14日から2021年10月15日の間に、COVIDワクチンに続く合計818,044件の有害事象がワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告された。

データには、合計17,128件の死亡報告(前週に比べて362件増加)と、ファイザーワクチンを接種した後に死亡した12歳の新しい報告が含まれていました。

同じ期間に死亡を含む117,399件の重傷の報告があり、前週と比較して5,434件増加しました。

VAERSに対する「外国の報告」を除くと、2020年12月14日から2021年10月15日の間に米国で報告された有害事象(7,848人、重傷者50,225人を含む)が報告された。

10月15日時点で報告された7,848人の米国人死亡のうち、11%がワクチン接種後24時間以内に発生し、15%がワクチン接種後48時間以内に発生し、28%が予防接種後48時間以内に症状が発症した人で発生した。

米国では、10月15日時点で4億6,610万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、ファイザーの2億3,700万回の用量、1億5,400万回のモデルナ投与量、1500万回のジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)が含まれます

VAERS データの 10-15-21 リリースから

このデータは、米国の有害ワクチン反応を報告するための政府出資の主要なシステムであるVAERSに提出された報告書から直接取得されています。

毎週金曜日、VAERSは、指定された日(通常はリリース日の約1週間前)の時点で受け取ったすべてのワクチン傷害報告書を公表します。VAERSに提出されたレポートは、因果関係を確認する前に、さらなる調査が必要です。
歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%を報告することが示されている。

今週の12歳から17歳までの米国のデータは次のとおりです。

最近の死亡には、ファイザーのワクチンの最初の投与を受けてから22日後に気道出血で死亡した12歳の少女(VAERS I.D.1784945)が含まれる。

もう一つの最近の死亡には、ファイザーのCOVIDワクチンの最初の用量を受けて6日後に死亡した15歳の男性が含まれています。彼のVAERSの報告書(VAERS I.D.1764974)によると、以前に健康だったティーンは、彼のCOVIDワクチンを受けた5日後に短い一方的な肩の痛みを訴えました。

翌日、彼はコミュニティの池で2人の友人と遊び、ロープでスイングし、足から水に着きました。浮上した彼は、友達に「うわー、痛かった!」と言って笑った。その後、彼はいつものように水中で岸に向かって泳いだが、再び浮上することはなかった。

検死では頭部外傷の外部徴候はなかったが、左の咬合部の上に小さな皮下出血(まれだが致死性出血性疾患)があった。さらに、少年は心臓質量が軽度に上昇し、左心室壁の厚さが増加し、心筋梗塞と一致する心筋壊死を伴う左心室の側壁の心筋炎症の小さな病巣を増加させた。

  • 反応が生命にかかわる、必要な治療または死亡をもたらした12歳から17歳のアナフィラキシーの57の報告ファイザーのワクチンに起因する症例の96%で。
  • ファイザーのワクチンに起因する527例の心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の535報告。
  • 119血液凝固障害の報告, ファイザーに起因するすべての症例で.

今週の米国VAERSデータは、2020年12月14日から2021年10月15日まで、すべての年齢層を合わせたもので、次の情報を示しています。

ミシガン州の女性はJ&Jワクチンの後に血栓で死亡し、検死が確認

ミシガン州医学の法医学者マイケル・カプラン博士が9月20日に発表した検死報告書によると、60歳の女性はJ&JのCOVIDワクチンを受けた後、血栓で死亡した

サンドラ・ジェイコブスは、ウイルスベクターワクチンに関連する「まれだが文書化された」合併症(脳静脈静脈血栓症(CVST))に「屈したようだ」と、カプランは要約に書いている。この状態は、「出血性脳梗塞」、または脳出血によって引き起こされる脳卒中、および脳の腫脹をもたらした、とカプランは書いている

死亡証明書は、COVIDワクチンの死因を「脳静脈静脈血栓症の合併症」と「最近の投与」と記載した。

カプランは死の原因を「自然」とみなしたが、これは既知のワクチンの問題であるため、「治療的合併症」とみなされるかもしれないと述べた。「最終診断」で、カプランは最初にCOVIDワクチンをリストアップしました。

ジェイコブスは、4月8日にCVS薬局で単回投与J&Jワクチンを受けてから13日後、連邦保健機関が異常な血液凝固障害を調べている間にワクチンを一時的に一時停止するわずか5日前に死亡した。

FDAはモデルナとJ&J COVIDワクチンブースターをクリアし、「ミックスアンドマッチ」ショットを可能にします

米国食品医薬品局(FDA)は水曜日、J&JとモデルナのCOVIDワクチンの両方のブースター用量を承認したと、CNBCが報じた。米国の規制当局はまた、アメリカ人が最初の用量とは異なるCOVIDワクチンのブースターを得ることを可能にする「混合とマッチング」ワクチンを承認しました。

ザ・ディフェンダーへの電子メールで、ブライアン・フッカー博士、P.E.、子供の健康防衛の最高科学責任者とシンプソン大学の生物学の教授は言いました:

「私の知る限りでは、FDAがこれらの主張を行うために使用したデータ(ミックス・アンド・マッチ・ブースターは安全であるとした)は存在しません。世界で最も積極的なブースタープログラムを持つイスラエルは、ファイザーワクチンのみを配布しています。この時点で、VAERSで報告された膨大な数のワクチン傷害にもかかわらず、コンプライアンスを確保するためにあらゆることをしているのではないかと強く思っています。」

FDAの決定はCDCのワクチン諮問委員会に引き渡され、木曜日に会合を開き、モデルナとJ&Jのブースターデータについて話し合った。CDCディレクターのロシェル・ワレンスキー博士は、諮問委員会の勧告を支持し、COVIDブースターショットの資格を拡大して以下の人々を含めました。

  • 65歳以上。
  • 18歳以上で長期療養施設に入居している方。
  • 基礎となる病状を有する18歳以上。
  • 18歳以上で、危険度の高い環境で働いたり住んだりします。

J&Jショットを受けた約1,500万人の人々には、18歳以上で2ヶ月以上前に予防接種を受けた人にはブースター用量が推奨されています。

CDCのデータによると、ファイザーまたはモデルナの3回目のショットを得た後に報告された最も一般的な副作用は、注射部位での痛み、疲労、筋肉痛、頭痛および発熱、続いて悪寒および吐き気であった。

J&Jで利用可能なデータはより限られていたが、同庁によると、人々は2回目の投与を受けた後、発熱、疲労、頭痛を報告した。

ホワイトハウス、CDCはFDAの承認前に5〜11歳の予防接種を準備します

ホワイトハウスは20日、米国の医薬品規制当局に助言し、安全性と有効性データを見直すワクチン安全専門家が、ファイザーのCOVIDワクチンが小児科の年齢層での使用を許可されるべきかどうかを議論するためにまだ会っていないにもかかわらず、5歳から11歳までの子供のためのCOVIDワクチンを展開する計画を明らかにした

バイデン政権は、ワクチンがその年齢層に認可された場合に資格を得る5歳から11歳までの2,800万人の子供たちにワクチンを接種するのに十分なワクチン用量を確保すると述べた。

ホワイトハウスはまた、25,000以上の小児およびプライマリケアオフィス、何百もの地域保健センターと農村保健クリニック、そして何千もの薬局を装備してショットを管理するのに役立ちます。

CDCは先週、「この年齢の子供のための少なくとも1つのCOVID-19ワクチン製品のFDA認可とCDC勧告を前提として管轄計画を知らせるために設計された」12歳未満の子供のためのCOVIDワクチン接種プログラムの重要な側面を概説するガイダンスを発表しました。

10月20日から、州およびその他の管轄区域は、早ければ11月3日に始まる可能性のある展開を見越して、5歳から11歳までの子供のために処方されたファイザー-BioNTech COVIDワクチンを予約することができるようになりました。

FDAは、心臓の問題を引用して青年のためのモデルナワクチンの決定を遅らせます

ウォールストリートジャーナルによると、FDAは、ショットがまれな炎症性心臓状態のリスクの高まりにつながる可能性があるかどうかを評価するために、青少年のためのモダナのCOVIDワクチンの承認に関する決定を遅らせています。

FDAのモデルナの申請の見直しは進行中であり、FDAのスポークスマンはロイターに語り、機関はプロセスにかかる時間を予測できないが、可能な限り迅速にデータを評価していると付け加えた。

6月、FDAは、心筋炎のリスクの増加を示すために、ファイザーとモデルナmRNA COVIDワクチンに付随する文献に警告を追加しました。しかし、FDAが警告を追加する数週間前の5月、同機関は心筋炎の既知のリスクにもかかわらず、ファイザーのCOVIDワクチンを12歳から17歳に承認した。

mRNAブースターを懸念する科学者は、若い成人に心臓の炎症を引き起こす可能性がある

若い成人に心臓炎症を引き起こすmRNA COVIDブースターショットのリスクは、トップ科学者を心配し続けている、とボストン小児病院の精密ワクチンプログラムのディレクターで、FDAの諮問委員会の投票メンバーであるオファー・レヴィ博士は先週言いました。

一部の委員は、心筋炎と心膜炎という2つの稀な心炎症状態のリスクがあるため、12歳以上の人々に対して3回目のmRNA用量を認可することに懸念を表明した。

レヴィは、若い年齢層は重度のCOVIDの個人的なリスクは低いが、「mRNAワクチンでこの炎症性心臓状態のリスクがやや高い」と述べた。

「だから、それはリスクベネフィット分析であり、あなたがその審議を見ている理由です」と、レヴィはCNBCのクロージングベルに語りました。

フランスの保健規制当局、心筋炎の懸念でモデルナブースターを停止

ディフェンダーが報告したように、フランスの保健規制当局は10月15日、モダナのCOVIDワクチンのブースター用量はもはや許可しないと述べた。ファイザー-バイオンテックのワクチンのみが今後のブースターキャンペーンに使用されます。

新しい勧告は、65歳以上の人々、免疫不全の人々とその親族、および危険にさらされている人々(医療従事者を含む)に適用されます。この発表は、スウェーデン、デンマーク、ノルウェー、アイスランド、フィンランドが心臓炎症の報告をめぐって、特定の年齢層に対するモダナのCOVIDワクチンの使用を停止したとの報告の中で行われた。

子供の健康防衛は、任意のワクチンに対して、有害反応を経験した人に、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。

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