一目でストーリー:

• 先週の査読前研究論文では、ステファニー・セネフ博士は、生来の免疫システムの抑制をもたらすCOVIDショットのメカニズムについて説明しています。これは、タイプ1インターフェロン経路を阻害することによる。
• COVIDショットによって、脳内のニューロン（神経細胞）が有毒なスパイクタンパク質を産生したり、循環スパイクタンパク質を取り込んだり、ニューロンはエキソソームを介して、スパイクタンパク質を排除しようとします。エキソソームは、脳の免疫細胞であるミクログリアに拾われ、炎症反応を活性化させ、脳の変性疾患の一因となる可能性があります。
• このプロセスでは、miR-148aとmiR-590という2つのマイクロRNAが中心的な役割を担っています。これらのマイクロRNAは、スパイクタンパク質とともにエキソソーム中に排泄され、免疫細胞を含むあらゆる細胞におけるタイプ1インターフェロン応答を著しく阻害する。
• 平均して、過去31年間に組み合わせた他のすべてのワクチンと比較して、COVIDショットに続く癌の報告は2倍あります。
• ほとんどの人がCOVIDショットが癌の出現の変数であるとは思わず、それを報告しないことを考えると、危険性が強いという事実はさらに顕著です。

このインタビューでは、MITに50年以上携わるMITのシニアリサーチサイエンティスト、ステファニー・セネフ博士が、最新の論文「SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種による自然免疫抑制」について語ります。「G-quadruplexes、エキソソーム、マイクロRNAの役割」は、ピーター・マッカロー博士と共同執筆し、グレッグ・ニグ博士とアンソニー・キリアコプロス博士の2人の著者と共同執筆しました。

以前、ニグとセネフは、スパイクタンパク質とCOVIDジャブによるスパイクタンパク質の違いを詳述した論文全体を共同執筆していました。

プレプリントサービスAuthoreaに先週発表された査読前研究論文では、彼らと彼らの他の共同執筆者は、COVIDショットのメカニズムを深く掘り下げ、それらが絶対に、安全または効果的であるかを示しました。ショットは実際にあなたの生来の免疫システムを抑制します。

「マッカローは素晴らしいと思うし、彼が私と協力してくれてとてもうれしい」とセネフは言う。「出版する気があるジャーナルを見つけることができると思います。私たちはそれを公開するために何らかの代替メディアを求める必要があるかもしれません。

「今起こっている検閲の大きさは本当に信じられないことです。私はいつもショック状態です。これ以上悪くならないように、本当に良くなるようにと思い続けているのに、どんどん悪くなっていくようです。

「終わりがどこにあるのか分からない。それは非常に落胆しています。製薬会社はバックに非常に多くのお金を持っており、彼らは何も通さないように仕組んでいます。

「私たちはそれをプレプリントとして掲げたいと思っていますが、驚くべきことに、彼らは同様にプレプリントのレベルでそれを拒否することができます。私たちはその角度から取り組んでいますが、簡単ではありません。これだけ過激なことを書くと、彼らはそれをウェブに載せないようにするために本当に必死で戦います。

2022年1月16日、プレプリントサービスのAuthoreaは、この論文をウェブサイトに掲載し、デジタルオブジェクト識別子を割り当て、正式な論文としました。

非常に強力な安全上のシグナル

セネフが指摘したように、さまざまなデータベースに悪影響を及ぼすのを見ると、非常に強力な安全上のシグナルが見られ、COVIDショット開発者はそれを知っています。「数字は見ません」とセネフは言います、そして、これは、軽度なものから致命的なものまで、あらゆるレベルの副作用に当てはまります。

例えば、セネフはがんデータを調べており、過去31年間の他のすべてのワクチンと比較して、COVIDショットに続く癌の報告は平均で2倍あります。

「それは全体的に2倍(高い)なので、それはちょうど驚くべきことです。例えば、乳癌は、31年間の他のすべてのワクチンと同様に、1年間でこれらのワクチンの3倍高い。それは非常に強いシグナルです」とセネフは言います。

「リンパ腫もまた、これらの[COVIDショット]ではるかに頻繁に現れている。VAERS(米国ワクチン有害事象報告システム)には驚くべきシグナルがあります。

ほとんどの人がCOVIDショットが癌の出現の変数であるとは思わないので、彼らはそれを報告しないことを考えると、シグナルが強いという事実はさらに顕著です。「全世界の人々の健康を害するようなことを平気でするのには困惑する。その邪悪さの程度を私は理解できない。」とセネフは言います。

タイプ 1 インターフェロンの中断

ショットは、タイプ1インターフェロンを阻害することによって、あなたの自然免疫系を抑制します。セネフとマッカローがこのことを知った最初の研究の一つは、インドの研究である、培養で成長したヒト細胞にCOVIDショットと同様にSARS-CoV-2スパイクタンパク質を作るように指示するDNAナノ粒子をさらしたインドの研究でした。

細胞株はHEK-293と呼ばれる。これらは、1980年代に中絶された胎児の腎臓から採取された細胞であり、研究で頻繁に使用されています。腎臓から採取しながら, これらの細胞は、ニューロンのような特性を持っています。. この細胞は、スパイクタンパク質を作るようにプログラムされると、スパイクタンパク質をエクソソーム（スパイクタンパク質が包まれた脂質ナノ粒子）の中に放出します。

エキソソームは細胞の通信ネットワークとして機能します。細胞がストレスを受けているとき、それはストレスを感じている分子の一部を含むエキソソームを放出する。したがって、COVIDショットの場合、エキソソームにはスパイクタンパク質とマイクロRNAが含まれています。

マイクロRNAは、細胞機能に影響を与えることができるシグナル伝達分子です。彼らは、細胞がその行動や代謝を変更する原因となります。典型的には、特定の酵素を抑制することによってこれを行う。

インドの研究では、これらのニューロン様細胞によって放出されるエキソソーム内の2つの特異的マイクロRNAを発見した。:miR-148aおよびmiR-590。その後、研究者たちはミクログリア(あなたの脳内の免疫細胞)をこれらのエキソソームにさらしました。だから、セネフの説明によると、脳の神経細胞がスパイクタンパク質を生成したり、循環しているスパイクタンパク質を取り込んで、それに反応してエクソソームを放出したりするわけです。

エキソソームは、その後、ミクログリア、あなたの脳内の免疫細胞によって拾われ、免疫細胞がそれらのエキソソームを受け取ると、炎症反応をオンにします。これは、主にそれらのマイクロRNA、miR-148aおよびmiR-590に対する応答です。もちろん、そこには毒性スパイクタンパク質も含まれています。

これらの組み合わせにより、脳内で炎症が起こり、神経細胞がダメージを受けます。この炎症は、ひいては多くの変性脳疾患の一因となります。mRNAを含むCOVIDショットの脂質粒子はエキソソームに似ていますが、同一ではありません。それらはまた、低密度脂質(LDL)粒子と非常によく似ています。

「エキソソームは、おそらくかなり小さいと思います。ワクチン粒子は大きいです。彼らはLDL粒子のようなものです。ワクチン粒子は膜にコレステロールを持ち、リポタンパク質を有する。したがって、LDLパーティクルのように見えるように作られています。

「しかし、このカチオン性脂質は、本当に、本当に有毒で、合成カチオン性脂質で、正に帯電しているのです。- 実験的に、この脂質は、粒子が細胞に取り込まれると、細胞質内に放出され、そこでmRNAがスパイクタンパク質を作ることがわかりました。

「[COVIDショット]は、RNAが分解されるのを防ぐ点と、RNAがスパイクタンパク質を作るのに非常に効率的という点で、非常に巧妙に設計されています。それは、同じタンパク質をコードしていても、ウイルスが作るmRNAとは大きく異なります。

セネフは、2021年5月に国際ワクチン理論・実践・研究誌に掲載されたグレッグ・ニグと共に、ウイルススパイクタンパク質とCOVIDジャブスパイクタンパク質の違いを詳述した論文全体を執筆した。それは基本的に我々がここで議論するものを理解するための入門書として機能します。

上記のインドの論文に戻ると、ミクログリアが脳に炎症を起こし、2つのマイクロRNAがこのプロセスの中心であることがわかりました。miR-148aおよびmiR-590はスパイクタンパク質を用いてそれらのエキソソームに入り、これら2つのマイクロRNAは、免疫細胞を含むあらゆる細胞におけるタイプ1インターフェロン応答を有意に破壊する。

タイプ1インターフェロンはまた、ヘルペスや水痘(帯状疱疹を引き起こす)ウイルスのような潜伏ウイルスをチェックし続けるので、インターフェロン経路が抑制された場合、これらの潜伏ウイルスも出現し始める可能性があります。VAERSデータベースは、ジャブ化された多くの人がこれらの種の感染症を報告します。抑制されたインターフェロンはまた、癌や心血管疾患のリスクを高めます.

セネフが説明したように、タイプ1インターフェロン応答は、ウイルス感染に対する第1段階の応答として絶対に重要である。細胞がウイルスに侵入すると、タイプ1インターフェロンアルファおよびタイプ1インターフェロンベータを放出する。彼らは、それが感染したことを細胞に伝えるシグナル伝達分子として機能します。

それは、順番に、免疫応答を起動し、ウイルス感染の早い段階でそれを取得します。重度のSARS-CoV-2感染した人々は、損傷したタイプ1インターフェロン応答を有することが示されている。セネフが指摘したように:

「COVIDから身を守るためにワクチンを打っているのに、SARS-CoV-2が細胞内に侵入すると、免疫細胞の能力が低下して戦うことができない状況を生み出してしまうのは、皮肉なことです。トリックは、ワクチンが途方もない抗体応答を生成し、それは重篤な疾患の典型的なものです。

「だから、[COVIDショット]は、あなたがCOVIDの重症例を持っていたと思うようにあなたの免疫システムをだます。それは本当に興味深いです, それは肺の粘膜バリアを経ず、血液の血管障壁を経ず、それは筋肉に入り込むのですから、実に興味深いことです。また、それは偽装されている。

「RNAはウイルスのRNAではなく、人間のRNA分子のように見えるんです。ジャブの中のmRNAに施された）修正のひとつは、分解されないように非常に頑丈にすることでした。それはまた、（スパイク）タンパク質を速く作るのに非常に優れていますが、それは多くのエラーを引き起こすので、別の問題があります。

「免疫細胞はナノ粒子を取り込み、リンパ系を通して脾臓に運ばれます。複数の研究は、それが脾臓、卵巣、肝臓、骨髄..に取り込まれます。脾臓は抗体を作る上で非常に重要です。

重要なことに、COVIDショットから得られる抗体応答は、自然感染から得られるものよりも指数関数的に高く、研究は、抗体応答のレベルが疾患の重症度とともに上昇することを示している。

だから、ショットは基本的に重度の感染症を模倣します。軽度の感染では、自然免疫細胞が感染を撃退するのに十分な強さであるため、抗体をまったく産生しない可能性があります。

自然免疫系が弱っているときにトラブルになるのですが、その弱さの一端が、1型インターフェロン反応の抑制なのです。1型インターフェロン反応が不足すると、免疫細胞は体内でのウイルスの広がりを止める能力が落ちます。

セネフによると、これまで1型インターフェロンの補給が推奨されてこなかったのは、免疫カスケードが正しく機能するためには、完璧なタイミングで補給しなければならないからだという。タイプ1インターフェロンは、感染の初期でのみ決定的な役割を果たしています。中等度または重度の感染段階に入ると、それを使用するのは遅すぎます。

COVIDショットはあなたの免疫システムを混乱させる

セネフが指摘したように、COVIDショットは非常に不自然なので、あなたの免疫システムはもはや何をすべきかよく分からなくなります。

「私の印象では、免疫細胞は一体何が起こっているのか分からないということです。免疫細胞によって大量に生産されているこの有毒なタンパク質があります。.それは非常に珍しいことです。これらのRNAはヒトRNAのように見えるので、ウイルス感染の兆候には見えません。

「まるで、人間の免疫細胞が、本当に有毒なタンパク質を作り、それをたくさん作ることに決めたかのか、まさにそのことであり、免疫系は完全にこのことに悩まされます。免疫細胞はそれで何をすべきかの手がかりを持っていません。

「もちろん、このスパイクタンパク質がすべて過負荷になっているので、これらの免疫細胞は、『私はこれを取り除かなければならない』と思い、彼らはこれらをエキソソームとしてそれを放出します。マイクロRNA(エキソソーム)は、受容細胞がこの毒性負荷に対処するために必要なあらゆることを行うために、それらの特定のシグナル伝達分子を必要としていると考えます。

「つまり、脾臓で対処している毒性を発散させるために、スパイクタンパク質を全身にばら撒いているのだと思いますね。また、エキソソームは抗体のトレーニングにも最適です。エキソソームの外側にある膜に、スパイクタンパク質を含むエキソソームが放出されていることを示す論文があります。

「スパイクタンパク質がそこに表示されていることは、非常にクールです。これにより、免疫細胞（B細胞やT細胞はスパイクに接近する必要があります）は、どのように抗体を形成するかを把握することができます。エクソソームの表面に露出した毒性タンパク質に合わせて、抗体が形作られるのです。

「2回目の接種から14日後くらいに、エクソソームが抗体反応を引き起こした [研究者たちは、エクソソームが、B細胞とT細胞という適応免疫系によって産生されたこの極度の抗体反応に重要な役割を果たしていると考えています。

「しかし、ワクチンの仕組みは、抗体を作る以外に選択余地がないということだと思います。それはあなたがこれを戦うことができる唯一の方法です。これは、これらの免疫細胞によって産生され、放出されている有毒なタンパク質であり、それを止めるためにできる唯一のことは、抗体を作ることです。

「彼らは、これらの有毒なスパイクタンパク質に取り付き、ACE2受容体を介して入ることができるのをブロックする抗体をたくさん作ろうとします。それが抗体の仕事です。彼らは最初は良い仕事をします。彼らが病気からあなたを守るのは事実です。残念ながら、抗体レベルはかなり劇的に、かなり早く低下します。

また、病気と闘うのではなく、病気を増強する抗体もあり、そのレベルは防御抗体よりもゆっくりとしたペースで低下していきます。そのため、数ヵ月後には免疫反応がマイナスになるのです。つまり、以前よりも感染しやすくなっているのです。セネフが説明したように:

「病気を増強する強化抗体が保護抗体よりも強くなるクロスオーバーポイントがあり、それは人々が過去に[他の]コロナウイルスワクチンで見た抗体依存増強(ADE)を得ることがあります。私たちはそれが[COVIDジャブ]の場合にどうかを確認しようとしています。あちこちにはいくつかの証拠がありますが、それはまだ決定的ではありません。

細胞傷害性t細胞の重要性

インドの研究がセネフとマッカローにインターフェロンの問題を知らせた後、彼らは、時間の経過とともにCOVIDジャブが免疫系に及ぼす影響を追跡する中国の研究に出くわした。この研究では、感染によってCD8+T細胞が増加することを発見した。CD8+T細胞は、感染した細胞を実際に除去する重要な細胞傷害性T細胞である。

セネフが指摘したように、CD8+細胞はSARS-CoV-2に対する防御の重要な部分を担っている。重要なことは、CD8+ T細胞は自然感染に反応して増強されたが、COVID注射には反応しなかったことである。

彼らはまた、ジャブ後の1型インターフェロンの抑制を発見しました。つまり、ジャブ後では、第一選択反応である1型インターフェロン反応が低下するだけでなく、感染細胞を浄化する免疫反応の一部も欠落しているのです。

心筋炎リスクに影響を与えるマイクロRNA

自然なSARS-CoV-2感染によって作られた第3のマイクロRNA(mRNA)はmiR-155であり、心臓の健康に重要な役割を果たしています。パンデミックの早い段階で、COVID-19が心臓の問題を引き起こしたという報告がありました。

セネフは、miR-155含有エキソソームもポストジャブに存在する可能性があり、報告されている心臓の損傷に役割を果たす可能性があると疑っている。具体的には、miR-155は心筋炎に関連している。

前述のように、microRNAは特定のタンパク質を抑制し、その後、複雑なカスケード応答を引き起こします。重要なプレーヤーである特定のタンパク質がマイクロRNAによって抑制されると、全く異なるカスケードが起こる。

ジャブ後に自己免疫の問題が発生する可能性がある理由

また、このジャブで作られた抗体には、以前から自己免疫疾患に関係するいくつかのヒトの細胞で見つかっていた短いペプチド配列がいくつか含まれている。セネフは次の説明をします。

「カンドゥックはこれについて多くのことを書いています。彼女はこれらの抗体の専門家です.[SARS-CoV-2]スパイクタンパク質は、ヒトタンパク質と非常に重なっている。つまり、スパイクタンパク質に対する本当に強力な抗体応答を構築すると、それらの抗体が混乱し、同様の配列を持つヒトタンパク質を攻撃します。

「それは自己免疫疾患の古典的な形態です。それは分子模倣と呼ばれています。一致する多くの異なるタンパク質がありました。それは非常に驚くべきことでした。スパイクタンパク質でそれらの配列に対する抗体を産生する場合は、自己免疫疾患を誘発するように非常によく設計されているようです。

女性の場合の神経学的問題

ショットはまた、制御不能な震えや揺れなどの神経学的な問題と密接に関連しています。不思議なことに、この副作用は女性に不釣り合いに多い。ここでのメカニズムは、エキソソームを再び含みます。セネフは次の説明をします。

「私が推し進めているアイデアには、脾臓にスパイクタンパク質を作り、エキソソームで放出する免疫細胞があるという非常に強いシグナルがあると感じています。これらのエキソソームが神経線維に沿って移動することはパーキンソン病に関する研究で示されています。

「彼らは虚プランチ神経に沿って行くだろう、彼らは迷走神経とフックアップするだろう、彼らは脳に上がり、脳内のすべてのこれらの異なる神経に入るだろう。VAERSデータベースを見ると、異なる神経が炎症を起こしていることを示唆するあらゆる種類のものに対して途方もないシグナルが見られます。

「例えば、COVID-19ワクチンに関連する耳鳴りの症例は12,000例あり、それが報告されている。耳鳴りは強いシグナルです。耳鳴りは聴覚神経の炎症になるだろう。これは、脾臓から迷走神経を上に行き、耳鳴りを引き起こすために聴覚神経に接続する必要があることを意味します。

「その後、あなたは顔面神経の炎症であるベルの麻痺を持っています。あなたは片頭痛を持っています。片頭痛の8,000以上の症例があり、これは三叉神経の炎症に関連している。

「脊柱の神経線維に沿って、麻痺を見つけているこれらの症例のいくつかを引き起こしているのではないかと思います。人々はこれらのワクチンに関連する多くの移動性の問題を抱えています。

「ミエリン鞘に多くの障害を引き起こす可能性が見られ、そのことについて論文で話しています。それは再び、複雑なシグナリングを伴います。タイプ1のインターフェロンの破壊を通してミエリン鞘の問題にたどり着くことができます。

「それは、再び、インターフェロン応答因子9 IRF9と呼ばれるものを含みます。このタンパク質は肝臓でのスルファチドの産生を引き起こし、このタンパク質は、前述したこれらのマイクロRNAによって抑制されます。

重要な脂質担体であるスルファチドは、人体中の唯一のスルホン化脂質です。あなたの肝臓は、あなたの血小板(血液細胞)によってあなたの体の他の領域に運ばれるスルファチドのほとんどを作ります。ミエリン鞘には大量のスルファチドが含まれています。それはミエリン鞘を保護するものの一部です。脱髄性疾患では、そのスルファチドが侵食され、最終的にミエリンが攻撃されることを可能にする。

セネフは、これらの炎症性エキソソームのおかげで、COVIDジャブが重大なミエリン損傷をもたらすと信じています。この損傷は必ずしもすぐに現れるわけではありませんが、ジャブのレシピエントの中には急性の壊滅的な影響を受けます。脱髄性疾患が始まるまでに10年以上かかる可能性があります。

「私たちは、人々が以前よりも早く、人生の早い段階でこれらの神経変性疾患を得るのを見ると思います」と、セネフは言います。そして、すでにこれらの病気のいずれかを持っている人は誰でも進行を加速させると思います。

私たちは間もなくパーキンソン病の症例の爆発を見るかもしれません

不穏なことに、臭いと嚥下障害の喪失、飲み込む能力は両方ともパーキンソン病の徴候であり、これらの状態の両方が何千人ものポストジャブによって報告されています。だから、今後数年間で、私たちはパーキンソン病の爆発を見ている可能性があります。

「パーキンソン病の研究は、あなたがスパイクタンパク質であるプリオンのようなタンパク質を生成する腸内の病原体を得ることができることを示しています。免疫細胞はそれを取り上げ、脾臓にそれを運ぶ。これは、もちろん、ストレスを引き起こします。

「脾臓のストレス免疫細胞は、より多くのα-シヌクレインを調節し、生成します。α-シヌクレインは、感染と戦う分子であり、それはパーキンソン病に関連して誤って折り畳む分子です。

「プリオンのような分子に関心しています。CJD、クロイツフェルト・ヤコブ病に関連するプリオンタンパク質自体がありますが、その後、アルファシヌクレインとアミロイドベータがあり、ALSに関連するTDP-43があります。

「COVID “注射のVAERSデータベースでは、31年間にわたる他のすべてのワクチンを合わせたものと比較して、これらの疾患のすべてが過剰に報告されています。まったくもって異常としか言いようがありません。

「アルツハイマー病は、COVIDワクチンに関連して58例、31年間で他のすべてのワクチンと関連して13例ある。これは、58対13の数倍です。

「CJD(クロイツフェルト-ヤコブ病)も極めて一般的です。これは、COVIDワクチン症例でほぼ7倍の一般的です。CJDはひどい病気です。あなたは非常に不自由になり、数年後に死ぬ。それは古典的なプリオンタンパク質[病気]です。それは非常にまれです。100万人に1人だけがCJDを取得します。

「フランスから連絡してきた人で、2回目のワクチン接種の数週間後に奥さんがCJDになったという人がいました。彼はワクチンがそれを引き起こしたと絶対に確信していました。COVID-19ワクチンのVAERSでは、他のすべてのワクチンの全歴史の中で4例しか報告されていないのは、実際には27例です。

今後増加が予想される健康問題

セネフは、そのうちに、あらゆるタイプの感染症や癌、自己免疫疾患、神経変性疾患、生殖の問題が劇的に増加すると予測しています。前述のように、研究はスパイクタンパク質が脾臓と女性の卵巣に蓄積することを実証しました。

間違いなく、卵巣の炎症は良いことではありません。男性はまた、腫れた精巣を報告し、それは同様に炎症を示す可能性があります。予備的なデータは、妊娠の最初の20週間以内にジャブを得る女性が82%から91%の流産率を持っていることを示しています。もちろん、将来の生殖能力を損なう可能性もあります。

先に述べたように、ジャブによって産生されるいくつかの抗体は、ヒトタンパク質に反応することができる。抗体が攻撃するスパイクタンパク質に似たタンパク質の1つは、卵子の受精に不可欠なシンギチンである。懸念されるのは、抗体がシンシチンを攻撃して破壊し、それによって胎盤の移植を破壊し、予防する可能性があることである。

オミクロン -天の恵みか?

ジャブはまた、ウイルスを常に新しい変異体で、COVIDを永続させます。

「グレッグと私が書いた最初の論文では、ワクチンがワクチンの圧力の下でスパイクタンパク質の変異体、ウイルスの改変バージョンの出現を引き起こすだろうと予測しました」とセネフ氏は言います。

「確かに、それは何が起こっているかのように私には見えます。しかし、私はOmicronと本当に希望を持っています, Omicronは、それは軽度のウイルスのように見え、しかし、信じられないほど感染性です。それは人口に拡散し、本質的に、すべての人にワクチンを与えます。それは自然なワクチンのようなものだと思います。

「[研究]はそれを示した。オミクロンを持っていたので、あなたはある程度デルタから保護されました。オミクロンがそれを追い出しているので、デルタはとにかく消えてしまいます。それは本当に素晴らしいです。オミクロンは天からの神の贈り物だと思います。

しかし、その祝福は、複数のCOVIDジャブを受け取った人では取り消されるかもしれません。各用量は、あなたの免疫応答を侵食します。それは各ジャブでますます損なわれるようになります。繰り返しますが、これは、先ほど説明したタイプ1インターフェロンの抑制と関係があります。

アスリートのダメージを触媒するものは？

地球上で最も健康な人々の一部であるプロスポーツ選手の間でも、深刻な心臓の問題と死亡の400以上の症例が報告されています。この現象を説明できるメカニズムは何ですか?　COVIDジャブは、最適化された生物学で若者を取り出すのに十分なダメージを与えることができるのはどうしてですか?

セネフは、健康な人は心臓にACE2受容体を多く持っているのではないかと考えている。SARS-CoV-2スパイクタンパク質のS1部分はACE2受容体に結合します。彼女は、スパイクタンパク質が迷走神経を介してエキソソームを介して心臓に送達されていると信じており、再び、miR-155エキソソームは心臓の問題に関連している。

さらに、S1スパイクタンパク質がACE2受容体に結合すると、受容体が無効になります。ACE2 を無効にすると、高血圧を引き起こし、アンジオテンシン 2 を上昇させる ACE の増加が得られる。

アンジオテンシン2が過剰に分泌されると、心臓に強い炎症が起こります。激しい運動をしたときに心臓に炎症が起きると、心停止を引き起こす可能性があり、このようなケースはスポーツ選手の多くに見られます。フィールドで倒れているようなものです。。

G-四重鎖

セネフとマッカローの論文のもう一つの焦点は、G4またはG-quadruplexesと呼ばれるものです。

「G-quadruplexesは本当に魅力的で、私は全く理解できていません」とセネフは言う。生物学は難しい、私が読んできた他の多くのものよりもさらに難しい……」とセネフは言う

「”G4 “とは、基本的に［グアニン］の配列のことです。グアニンはDNAやRNAを構成する4つのヌクレオチドのうちの1つです。グアニンはG4のGにあたります。DNAやRNA上のヌクレオチドの配列は、それ自身の上に折り重なってG-quadruplexを形成することができるのです。これは、タンパク質の異なる場所にある4つのグアニンが、折り返してくっつくというものです。

「このG4は、カリウムやカルシウムなどの金属が真ん中に入っていて、安定化させているのです。興味深いのは、G4が周囲の水を構造化することです。ゲル化した水（別名、EZ水）を作るのです。

「これらのG4はDNAに形成され、実際に活性にならないようにしています。[DNA]はRNAに変換されず、G4sを持っていればタンパク質は作りません。おそらく、EZ水は何も近づくことを許しません。ゲルに詰まっていると考えてください。

「これらのDNA配列のプロモーター領域には多くのG4があり、プロモーター領域にこれらのG4を持つタンパク質がたくさんあります。興味深いことに、それらを解明できる特定のタンパク質があります。それらに結合し、G4を元に戻し、タンパク質を活性化または発現させることができるタンパク質があります。

「これは、どのタンパク質がDNAから発現されるようになるかを制御する制御要素です。プロモーターにこのG4を持つタンパク質の多くは、がんの発がん性遺伝子です。ゲル化されている間は不活性ですが、ゲル化が解除されると活性化します。

「プリオンタンパク質はRNAから作られ、RNAにはこのG4があることがわかりました。タンパク質はRNAのG4と結合することができ、両者は反応します。その結果、タンパク質がプリオン型になるという理論です。このプリオンタンパク質には、安全なものとそうでないものの2つのあり方があり、G4はプリオンタンパク質のミスフォールディングのリスクを高めるのです。

「それらのG4が存在し、それらのG4と出会うことで、プリオン様構成でのミスフォールディングの危険性が高めます。興味深いのは、スパイクタンパク質がプリオン様タンパク質であるということです。[COVIDジャブ]のために彼らが作ったRNAは、コドン最適化と呼ばれるものを行いました。グアニンを強化したのです。

「グアニンを高めることは、G4の数を増やすことを意味し、スパイクタンパク質がタンパク質のようなプリオンに誤って折り畳まれるリスクを高めることを意味します。G4sはリスクを高め、ピオン様タンパク質としてスパイクタンパク質の危険性を高めると思います。

「しかし、これらのG4 RNAが細胞質に存在することで、どのような結果がもたらされるのか、本当のところはわかっていません。大量のRNAがG4とともにそこに存在しているのです。このことが、G4制御プロセスの他の部分に何をもたらすのでしょうか？私たちにはわかりません。誰も知らない。誰も手がかりを持っていないのです。

概要

セネフの最新の論文の中心点を要約すると、COVIDジャブはアルファインターフェロン抑制を引き起こし、免疫系を弱めます。確かに、欧州連合(EU)の規制当局は現在、COVIDショットを繰り返し、全体的な免疫を弱めると警告しています。

主なメカニズムは、あなたの自然免疫系、あなたの細胞免疫、主にあなたのT細胞およびキラー細胞の適切な活性化に不可欠であるアルファインターフェロン応答の障害です。正常に機能すると、細胞はウイルスに感染するとすぐにタイプ1インターフェロン応答を起動します。

それが引き金となって、免疫細胞がやってきて、ウイルスを殺し、残骸を取り除くのです。このとき、免疫システムの液性成分である抗体産生が活性化されるのですが、これには時間がかかります。(注射後14日経たないと保護されないと言われているのはそのためです）。

タイプ1インターフェロンはどのようにジャブによって抑制されますか?　タイプ1インターフェロンはウイルスRNAに反応し、ウイルスRNAはCOVIDショットに存在しないため抑制されます。RNAはヒトRNA分子のように変えられるので、インターフェロン経路は引き起こされません。

さらに悪いことに、インターフェロン経路は、ショット中のmRNAから産生される多数のスパイクタンパク質と、ストレスを受けた免疫細胞によって放出されるエキソソーム中のマイクロRNAによって積極的に抑制される。

もともとメルコラによって出版された.