COVIDが癌リスクを高め、ワクチンが同じかも

12/20/21COVID  ビュー

研究者は、COVIDが免疫系にダメージを与え、癌リスクを高めることを示す – 科学はワクチンが同じことをするかもしれないと言う

スウェーデンの研究者が、SARS-CoV-2の全長スパイクタンパク質が重要なDNA修復メカニズムを損傷することによって適応免疫系を弱めるという発見は、mRNA COVIDワクチンが同じことを行うかどうか、そしてそれが癌を発症するリスクを高める可能性があるかどうかについての問題を提起する。

ウイルスが適応免疫を抑制していることを示唆するSARS-CoV-2患者の臨床観察に興味をそそられ、スウェーデンのウメオ大学の研究者Hui JiangYa-Fang Meiは、抑制を引き起こすメカニズムを特定するために着手しました。

彼らは、10月に学術誌「Viruss」に掲載された「SARS-CoV-2スパイクはDNA損傷修復を損ない、インビトロでV(D)J組み換えを阻害する」という査読研究で調査結果を明らかにした。

適応免疫と自然免疫の重要性に関して、著者らは次のように書いている。

自然免疫応答とは異なり、適応応答は、それらを誘導した特定の病原体に非常に特異的です。彼らはまた、長期的な保護を提供することができます。例えば、はしかから回復する人は、おたふく風邪や水痘を引き起こすような他の一般的なウイルスに対してではありませんが、適応免疫システムによってはしかから一生保護されています。

研究の著者は、体内細胞株を使用して、SARS CoV-2スパイクタンパク質がウイルスに感染した人の体内を移動する方法を研究しました。彼らは報告しました:

「 …スパイクタンパク質は[細胞]核内で局所化し、損傷部位への主要なDNA修復タンパク質BRCA1および53BP1の動員を妨げることによってDNA損傷修復を阻害する。我々の知見は、スパイクタンパク質がDNA損傷修復機械と適応免疫機械をインビトロでハイジャックした証拠を提供する」

研究者たちは、この発見が予想外であることを認め、「驚くべきことに、核内のスパイクタンパク質の豊富さを発見した」と述べた。

核は細胞の染色体を収容し、細胞のすべての活動を調整する。細胞のDNAの1つの不具合は、壊滅的な下流の影響を及ぼす可能性があります。

研究者によると、DNA修復システムと適応免疫系は「特にリンパ球の発達と成熟の間、相互依存している」という。

重要なDNA修復タンパク質の機能の喪失は、「機能的BおよびT細胞の産生を阻害し、免疫不全につながる」ことが判明したと著者らは書いている。

 

ワクチン接種後の免疫不全の証拠は見られますか?

COVIDワクチンの臨床試験データは、以前は身体の免疫系の重要な部分(白血球産生)の異常を記録しました。

研究は、ファイザーワクチンに関連するリンパ球(T細胞およびB細胞)の一過性減少およびアストラゼネカワクチンによる顆粒球(好中球)の同様の減少を指摘した。

スウェーデンの研究者が細胞核へのスパイクタンパク質の侵入に関連する免疫機能の喪失を報告したという事実は、白血球の数の一過性減少を発見した以前の臨床試験データと組み合わせて、ワクチン接種直後にCOVID感染の増加の報告を説明するかもしれない。

ワクチン接種の初期の有効性を調査する公衆衛生イングランドによるプレプリント研究は、ファイザーバイオンテックまたはアストラゼネカワクチンを受けた直後に人々のCOVID-19感染の「顕著な」増加を発見した。

調査者は次の報告を行いました。

「予防接種を受けた人でCOVID-19を発症するは非常に多く、我々の研究は、ワクチン接種された個人が、特にワクチン接種後の最初の2〜3週間に他の予防措置を維持しなければならないことを示しています。

公衆衛生イングランドの研究者は、イスラエルのワクチン接種プログラムから現実世界のデータを抽出し、最初の注射の後の毎日の1日あたりの発生率を推定し、ワクチン接種直後に症例の有意なスパイクを報告しました。

彼らは、COVID感染の毎日の発生率がワクチン接種後の最初の週に倍増し、ワクチン接種後16日までワクチン接種前の発生率に達しなかったことを発見した。図 2 を参照してください。

毎日の発生率の新しい感染症グラフ
図 2.最初の用量から数日で新しい感染症の毎日の発生率.

BMJの記事の著者は、ワクチン接種後2週間でCOVID感染の増加を記録したこれらの初期のワクチン有効性研究の知見を分析し、「社会化」が感染発生率の増加の原因であると結論づけた。

しかし、COVIDワクチン接種プログラムの開始後のこれらの現実世界の報告は、世界的に元々のファイザー試験と一致しています.

ファイザーが米国食品医薬品局(FDA)に報告したデータによると、疑わしいCOVID症例が統計的に有意に40%増加し、試験の最初の週にワクチン接種されたグループでは409例が、プラセボ群の287例があった。

2月5日、英国の医師、科学者、弁護士、その他の専門家のグループは、COVIDワクチンのロールアウトが特定の年齢層の死亡増加と関連している可能性があるという仮説を支持するために、COVID-19ワクチン配備大臣、保健社会福祉長官、および世界中からの強力な疫学的証拠を引用する2つのワクチン監督機関に緊急の公開書簡を送った。

書簡の著者は、英国での予防接種後の死亡の即時監査を求めた。

彼らは書簡の中で、ワクチン投与の1、2週間後に発生したCOVIDと死亡者群の発生パターンを示す世界中のメディア報道と、国家規制当局やその他の公的機関からの声明を引用し、深刻な懸念を提起し、調査を求めた。

BMJの編集者への手紙によると、ワクチン接種後の社会化がCOVIDワクチン接種後の2週間のウィンドウでの感染発生率の増加の原因であるとBMJのニュース記事にコメントし、英国の医師と科学者は書いています:

「臨床試験データからのCOVID-19ワクチン接種後の白血球枯渇の証拠と、ワクチン接種直後のCOVID-19感染率の増加の証拠を考慮すると、両者が因果関係にある可能性に緊急の調査が必要です。

ワクチン接種後に免疫抑制を引き起こす分子メカニズムのスウェーデンの研究者による同定は、こうした懸念を増幅させるものである。

がん予防における免疫系とDNA修復の重要な役割

臨床疫学的データは、細胞核に入り込むCOVIDスパイクタンパク質によって引き起こされる免疫抑制が、COVIDワクチン接種後の有害事象としても癌が生じる可能性があるというスウェーデンの研究者の発見を裏付ける。

免疫システム、特にT細胞リンパ球は、腫瘍に発展する機会を得る前に、がん細胞を攻撃して殺す絶え間ない警戒を通じて癌を予防する上で重要な役割を果たしているとよく知られております。

彼らの記事では、スウェーデンの研究者は、細胞内のBRAC-1および53BP1修復メカニズムの損傷と癌のリスクの増加につながる可能性に特に対処しませんでした。

しかし、これらの特定の2つのタンパク質が非調節細胞の成長から細胞を保護する上で果たす重要な機能を考えると、彼らのこの発見は不安である。

細胞内のBRCA1タンパク質は、DNAの破断を修復する役割を担っています。また、細胞の遺伝情報の安定性を維持する上で重要な役割を果たしています。

これらの機能を実行するために、BRCA-1タンパク質は、細胞分裂を調節する他の腫瘍抑制剤およびタンパク質を含む他の多くのタンパク質と相互作用する。

腫瘍抑制タンパク質53BP1は、DNA二本鎖破断(DSB)修復の極めて重要な調節因子です。

細胞がDNAの破断を修復する能力が低下すると、欠損が蓄積し、細胞が成長し、異常に分裂し、癌性腫瘍が形成される。

BRAC1遺伝子の変異は、細胞内のBRAC1タンパク質の減少をもたらす。これは、いくつかの有名な癌をリードすることができます、 女性の乳癌と卵巣癌を含む、 男性の前立腺と膵臓。

遺伝学の学位と生化学の博士号を持つミコライ・ラシェク博士は、これらの知見の深刻さを懸念しています。短いビデオでは、彼はスウェーデンの研究者による発見の重要性を説明しました。

ラシェク は言った:

「BRCA1は突然変異し、DNA損傷を修正するタンパク質のBRCA1遺伝子コードが原因で、がん発症の素因が最も高いのです。」

ラシェクは、ワクチンが一度注入されると分子レベルで何をしているのかまだ分からないという懸念を表明した。彼は、結果は非常に大きいので、スウェーデンの研究を直ちに複製し、検証すべきであると結論付けました。

スウェーデンの研究者の知見の潜在的な影響を評価する際には、スパイクタンパク質を製造するための細胞の指示を含むmRNAワクチン脂質ナノ粒子の生体分布を同定する必要があります。

この情報は、どのような組織や臓器系が傷害のリスクが最も高いかについての洞察を提供する可能性があります。

ディフェンダーが以前に報告したように、、日本の研究者は、ワクチンの脂質ナノ粒子が、ワクチン開発者が主張したように、注射された三角筋にとどまらず、全身に循環していることを示した。

ウイルス免疫学者バイラム・ブライドルが入手したファイザーCOVID-19生体分布研究は、細胞がスパイクタンパク質を製造するための青写真を含む脂質ナノ粒子が、4時間以内に全身を循環する全血中に見つかったことを示した。

mRNAワクチン技術のクリエイターであるロバート・マローン博士は、進化生物学者のブレット・ワインスタイン博士に加わり、「ダークホース・ポッドキャスト」で3時間の会話を行い、ファイザーワクチンやモデルナワクチンに関する複数の安全上の懸念について議論しました。

マローンによると、脂質ナノ粒子はmRNAが出荷される「箱」である。「臓器や組織に脂質ナノ粒子が見つかれば、薬物がその場所に届いたことがわかります」とマローンは説明します。

日本の研究のデータによると、脂質ナノ粒子は、4時間以内に全身を循環する全血中で発見され、その後、卵巣、骨髄およびリンパ節で大量に落ち着いた。

健康な骨髄は、血液細胞を産生する幹細胞と免疫系を構成する細胞が含まれているため、身体の不可欠な部分です。骨髄中のワクチン生成スパイクタンパク質の蓄積はまた、免疫不全と免疫化後の重要な白血球の数の減少を説明することができる。

マローン は言った:

「骨髄やリンパ節には、これらのがんを引き起こす可能性のある脂質ナノ粒子が集中していたため、白血病やリンパ腫(多発性骨髄腫)のワクチンレシピエントを監視する必要がありました。しかし、これらの症状は、多くの場合、6ヶ月〜3〜9年にも渉るためすぐには現れない。

SARS -CoV-2 全長スパイクタンパク質が犯人

スウェーデンの研究者によると、細胞内の2つのDNA修復メカニズムBRCA1と53BP1は「完全長スパイクタンパク質だけが強く阻害された」という。

著者らは、米国で使用が承認されたmRNAワクチンとアデノウイルスワクチンが全長のスパイクタンパク質に基づいて開発されたため、この発見は非常に重要である。

研究者たちは次のように書いています。

「我々の知見は、スパイクタンパク質が適応免疫を妨げ、全長スパイクベースワクチンの潜在的な副作用を強調する可能性のある分子メカニズムを明らかにする」

彼らはさらに、受容体結合ドメイン(またはRBD)などの「SARS-CoV-2の抗原エピトープ」の使用を示唆した。

科学者たちは、ワクチンが承認される前でさえ、COVIDワクチンにおける全長スパイクタンパク質の使用について懸念を表明した。

例えば、ファイザーワクチンを承認するための「機関審議」中のパブリックコメントの要請に応じてFDAに宛てた書簡の中で、パトリック・ウェラン博士は、十分な安全データを持つ前にワクチンを承認する際に注意を促した

ウェランはFDAに対し、「主要なSARS-CoV-2ワクチンの標的であるウイルススパイクタンパク質は、脳、心臓、肺、腎臓を含む可能性のある遠隔臓器への損傷を引き起こす重要な薬剤の1つでもあるようだ」と語った。

ウェランはFDAへの警告を次のように締めくくりました。

「集団を予防接種してウイルスの拡散を迅速に阻止することが重要であるのと同様に、短期的に全長のスパイクタンパク質ベースのワクチンがこれらの他の器官に対する意図しない影響を理解できなかった結果、何億人もの人々が脳や心臓の微小血管系に長期的または永久的な損傷を受けた場合、非常に悪化します。

現在承認されているmRNAワクチンで利用されている全長スパイクタンパク質は、タンパク質の断片よりも有害であることが判明しており、がんのリスクと免疫不全の両方のリスクが高まる重要なDNA修復メカニズムを「ハイジャック」する可能性があることを考えると、現在のワクチン勧告は安全性と有効性を保証するために広範な精査を受ける必要があります。

長期のCOVID-19安全性調査の複製に対する重要なニーズ

結果が非常に大きいので、スウェーデンの研究者の研究を複製する緊急の必要性に関する「ダークホースポッドキャスト」のラシェクの声明は最も重要です。

マローンが同じポッドキャストで述べたように、DNA修復メカニズムの損傷後の癌の発症は、明らかにするのに何年もかかるかもしれません。

そして、ワクチンは、ワクチン接種後のCOVID感染だけでなく、すべての健康結果を長期的に監視しなければ、犯人として特定されることはありません。

ワクチン接種後のフォローアップには、ワクチンを受けていない個人の堅牢な対照群のモニタリングも含まれなければならない。

しかし、ファイザーワクチンとモデルナワクチンの両方の臨床試験の間に、最初にプラセボを受けた個人は、その後ワクチンを服用することが許可され、ワクチンを受けていない人のすべての健康結果の長期的なフォローアップの機会を破壊した。

COVIDワクチンがすべての人に推奨されているという事実、そして場合によっては雇用者によって義務付けられている場合、そのような研究を本質的に不可能にします。

現在、長期的な安全データが不足しているにもかかわらず、予防接種を受けた個人の全原因加重死亡率データを文書化したという最近の知見がイギリスから明らかになった。

2021年の1週間から26週間の予防接種を受けていないのと比較して、予防接種を受けていない年齢調整死亡率は、リスク情報管理教授のノーマン・フェントン博士と、コンピュータサイエンスと統計学の教授であるマーティン・ニール博士によって生成されたデータを使用して以下に示されています。どちらもロンドンのクイーン・メアリー大学と提携しています。

全体として、このチャートは、時間の経過とともに、予防接種対象の加重死亡率が着実に増加し、第16週(4月)までに予防接種を受けていない人を上回ったことを示しています。

米国が同様のワクチン政策に従っていることを考えると、同じシナリオがここでも展開されていると考えるのが自然でしょう。

年齢標準化はすべて週100Kあたりの死亡率を引き起こす:チャート

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