米国疾病予防管理センター(CDC)が本日（3/26）発表したCOVIDワクチンに続くワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告された負傷者および死亡者数に関するデータによると、2020年12月14日から2021年3月19日の間に、2,050人の死亡者と7,095人の重傷者を含む44,606件の有害事象の報告があった。

米国では、3月19日時点で1億1,830万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。

VAERSは、有害ワクチン反応を報告する米国の主要なメカニズムです。因果関係が確認される前にさらなる調査が必要です。毎週金曜日、CDCは前週時点で受け取ったすべてのVAERSワクチン傷害報告書を公表します。

今週のVAERSデータには、アナフィラキシーの2,306件のレポートが含まれていました。アナフィラキシー報告の55%はファイザー-BioNTechワクチンに起因し、45%はモデルナ、1%は3月2日に米国で展開されたジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)ワクチンに起因した。

ディフェンダーが今月初めに報告したように、J&Jワクチンにはアレルギー反応を引き起こすことが知られているポリソルベート80が含まれています。モダナおよびファイザーワクチンには、アナフィラキシー反応を引き起こすことも知られているポリエチレングリコール(PEG)が含まれています。

COVIDワクチンに対するアナフィラキシー反応の最新のニュース報道は、ワクチンを受けた翌日に死亡した68歳のカンザス州の女性のものでした。EMSの派遣記録によると、女性は火曜日の午後4時頃にワクチンクリニックのサイトでアレルギー反応を起こしたとKMBCが報告した。彼女は呼吸と話すのが難しくなり、エピペンを注射された。

カンザス州保健環境省のスポークスマン、クリスティ・ジアーズはウィチタ・イーグルに、エバンスはショットを受けた後の待ち時間の間にアナフィラキシー反応を起こしたと語った。彼女は病院に運ばれ、1日後に死んだと宣告された。エバンスが既往症な健康状態を持っていたかどうかは明らかではなく、カンザス州保健局はどちらのCOVIDワクチンが投与されたかを示さなかった。

CDCのウェブサイトによると、「CDCは死亡の報告をフォローアップし、追加情報を要求し、何が起こったのかについてもっと知り、死亡がワクチンの結果であったのか、無関係であったのかを判断する」という。

現在までに、CDCがCOVIDワクチン関連死の調査に関連して発表した唯一の情報は、1月27日に発表された予防接種実践諮問委員会(ACIP)を通じたCOVID-19ワクチン安全更新です。

3月8日、ディフェンダーはCDCに連絡を取り、COVIDワクチンに関連する死亡と負傷者の報告に関する質問を行った。我々は、CDCが報告された死亡に関する調査を行う方法、メディアで報告された死亡に関する調査の状況、検死が行われている場合、傷害がワクチンに因果関係があるかどうかを判断するための基準に関する質問を書面によるリストで提供した。

また、医療従事者がCOVIDワクチンに関連する可能性のあるすべての負傷者と死亡を報告しているかどうか、および適切かつ正確な報告を奨励し促進するための教育イニシアチブについても問い合せました。

18日後の今日（3/26）の時点で、CDCは私たちの電話や電子メールに応答またはフォローアップをしていません。私たちは何度も彼らに連絡を取り、「彼らは電子メールを受け取った」、「彼らは順次やります。システムを見てくれ」と言われるか、彼らの報道官はまだそれを検討中です。今週の水曜日に私たちの最新のフォローアップコールと彼らに48時間の新たな回答期限を通知後、我々はまだ何も回答を得ていない。

数字を見て

全体として、今日発表されたデータは、ディフェンダーがCOVIDワクチンに関連するVAERSレポートを最初に追跡し始めて以来、出現している傾向を反映しています。

今週のVAERSデータは次のとおりです。

• 3月19日の時点で、321人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告し、流産または早産の97の報告を含む。緊急使用承認のために承認されたCOVIDワクチンはいずれも妊婦にとって安全または有効であることが確認されていないが、J&Jは今月初め、妊婦、乳児、免疫不全の検査を開始すると述べた。
• ベル麻痺の535ケース。そのうち、ファイザー-バイオンテックの予防接種後に報告された症例の64%は、モデルナワクチンによるワクチン接種後にくらべ、ほぼ2倍(36%)です。3例はJ&Jのワクチン(約1%)で報告された。

医師は事前スクリーニングの必要性について警鐘を鳴らす

一方、大量予防接種に対する懸念は、今週も国内外の見出しを占めた。

ディフェンダーが火曜日に報告したように、心臓胸部外科医で患者の安全擁護者であるフーマン・ノールチャスム博士は、人口の０．５％が死亡しやすいCOVIDパンデミック問題を取り上げ、すでに感染している人々にワクチンを接種することによってそれを複合化していると述べた。フォックスニュースのホストで政治コメンテーターのタッカー・カールソンとのインタビューで、ノールチャズムは公衆衛生当局が「万能」COVIDワクチン接種プログラムを推進することによって「劇的な誤り」を犯していると語った。

“…危険信号は聞こえていません、合併症や有害事象を持っている人々は、最近、または現在または以前に感染している人々である[COVID]。私はこれを無視してはならないと思います。

ノールチャズムは、#ScreenB4Vaccineキャンペーンがワクチンの怪我から数百万人を救うことができると信じています。彼は「PCRまたは迅速抗原検査」で構成されるスクリーニングキャンペーンを推進し、活動的な感染があるかどうかを判断し、過去の感染の決定を可能にするIgG抗体検査を行っています。これらのテストのいずれかが陽性である場合、ワクチン接種は最低3〜6ヶ月間遅れるべきです」と、ノールチャズムはディフェンダーに語りました。「その時点でIgGレベルが低下している場合、ワクチンショットを得ることを検討するのが妥当です。しかし、それでも、血液IgGレベルが、人が予防接種を受けるかどうかを判断すべきです。

ノールチャズムは今週、米国食品医薬品局に3回目の連絡を送り、ジョンソン・エンド・ジョンソンワクチンを受けた後に死亡した32歳のベンジャミン・G・グッドマンのような死亡は予防することができ、予防接種を受ける前にスクリーニングされない限り、より多くの死亡が生じるだろうと警告した。

今週のザ・ヒルの記事は、複数の医師によって、人々が予防接種を受ける前にCOVIDのために事前にスクリーニングされることを示唆した。

医師は次のように書いています。

「COVID感染された人のための単発ワクチン療法によって得られる保護レベルを詳しく見る必要があります。これらの個人を特定するための厳格で効果的で効率的な抗体事前スクリーニングツールも必要です。

米国とヨーロッパで火災の下でアストラゼネカ

個々のワクチンに関しては、アストラゼネカは今週、ヨーロッパと米国で最も多くの見出しを占めた。

3月22日、ディフェンダーは、ノルウェーとドイツの2つの独立した研究チームが、アストラゼネカのCOVIDワクチンを受けた一部の人々が経験した血栓の種類につながる免疫反応を引き起こす抗体を同定したと報告した。

多くの国がEMAの予備的な調査結果の後、アストラゼネカのワクチンでワクチン接種プログラムを再開したが、フランス、デンマーク、ノルウェー、スウェーデン、フィンランドを含む一部の国は、その使用制限を解除しなかった。

ロイターによると、フィンランドは水曜日、まだ血栓の2つの症例を調査しているが、65歳以上の人々のためのCOVIDに対するアストラゼネカワクチンの使用を再開すると発表した。フィンランドは早ければ4月6日までに調査を完了する予定です。

3月23日、米国の保健当局は、アストラゼネカが臨床試験結果に「古い情報」を含み、有効性データを偽ったと非難し、ワクチンメーカーがその有効性データの不完全な見解を国民に提供した可能性があると、ディフェンダーは報告した。

国立アレルギー・感染症研究所の声明は、製薬会社がワクチンがCOVIDに対して79%有効であり、重篤または重篤な疾患および入院に対して100%有効であると述べてから1日も経たないうちに出された。

アストラゼネカは水曜日にCOVID-19臨床試験に関する最新の情報を発表し、月曜日に発表された79%の数字の代わりに症候性COVID感染に対して76%の有効性率を示した。65歳以上の人々の推定有効性は、80%から85%にわずかに上昇しました。ワクチンメーカーは、ワクチンに関連する安全上の懸念を特定しなかった。

3月24日、ウクライナ政府は、アストラゼネカCOVIDワクチンを接種した2日後に軍人が死亡した後、結論に飛びつかないよう国民に強く求めた、とFox Newsが報じた。女性は慢性心血管疾患やその他の併存疾患を持っていたと伝えられているが、彼女は突然意識を失う前にワクチンによる副作用を経験しなかった。

ロイターによると、他の9人は同じ日に同じバッチからワクチンを与えられ、悪影響はなかった。

子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。