ジャブロノフスキー氏は書面による証言の中で、「過去数年間の政府のワクチン安全性監視は侮辱的であり、多くの人々が被害を受けている」と述べている。

ジャブロノフスキ氏は、「教訓を学ばなければ、歴史は繰り返される」と警告した。

「新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、米国では100人以上、世界中では1000人以上の億万長者が誕生した」とジャブロノフスキー氏は書いている。「これほど利益の上がるものは、必ず繰り返されるだろう。」

ワシントン大学医学部で生物医学および健康情報学の博士号を取得しているジャブロノフスキー氏は、米国上院常設調査小委員会の公聴会「正体が暴かれる：バイデン政権の保健当局者はいかにして新型コロナウイルスワクチンの安全性に関する兆候を意図的に無視したか」に証人として出席した。

公聴会の数時間前、小委員会の委員長を務めるロン・ジョンソン上院議員（共和党、ウィスコンシン州選出）は、バイデン政権時代の連邦保健当局者が、 VAERS（ワクチン有害事象報告システム）におけるCOVID-19ワクチン接種の兆候を検出するための最先端の統計ツールを使用することを拒否した経緯を詳述した報告書を発表した。当局者は、当時使用していたツールが突然の心臓死などの安全上の兆候を捉えるには欠陥が多すぎることを知っていたにもかかわらず、このツールの使用を拒否したのだ。

ジョンソン氏の報告書は、約600ページに及ぶ電子メールを引用し、2021年に米国食品医薬品局（FDA）の職員がFDAの研究者に対し、ワクチン有害事象報告システム（ VAERS ）におけるCOVID-19ワクチンの副作用報告を分析するための最先端ツールの使用を「中止する」よう指示したことを明らかにした。

ジョンソン氏は、 2025年1月に米国保健福祉省に対し、新型コロナウイルスワクチンの安全性に関する記録とパンデミック関連の通信記録の提出を求める召喚状を発行した後、これらの電子メールを入手した。

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FDAはVAERSにおけるCOVIDワクチンによる副作用報告を「無視」していた

ジャブロノフスキー氏は証言の中で、連邦政府の3つのワクチン安全性監視システム（VAERS、V-safe、ワクチン安全性データリンク（VSD））それぞれに「落とし穴」があり、COVID-19ワクチンやその他のワクチンの安全性の問題を適切に評価できなかったことを詳細に述べた。

ワクチンの安全性監視の失敗は「壊滅的な結果を招く可能性があり、実際に壊滅的な結果を招いた」と彼は述べた。

例えば、FDAは、効果がないと分かっている方法を用いてCOVID-19ワクチンの報告を監視することを主張しました。FDAは、ファイザー社製やモデルナ社製のCOVID-19ワクチンなど、類似のワクチンがデータセットに含まれると、その方法が不正確な結果をもたらす可能性が高いことを知っていました。これはマスキングと呼ばれます。

「FDAはCOVID-19ワクチンの副作用について全く無知だった」とジャブロノフスキー氏は書いている。同氏によれば、FDAはマスキング効果を考慮した、より優れた統計的手法を用いるべきだったという。

2022年に『Drug Safety』誌に掲載された査読済みの論文によると、改良された方法では、FDAの従来の方法では見逃されていた、突然の心臓死、ベル麻痺、肺梗塞など、統計的に有意なCOVID-19ワクチンの安全性シグナル約25件が検出された。

ジャブロノフスキー氏は以前、ザ・ディフェンダー紙のインタビューで、FDAが旧来の方法を使い続けることがなぜそれほど有害なのかを説明した。

「夜警が地面に落ちている何かを探さなければならないと想像してみてください。しかし、彼は懐中電灯の代わりにサングラスをかけています。翌朝、彼は何も見つからなかったと言います。それは事実ですが、それは彼が視界を妨げる道具を使っていたからです。」

OpenVAERSによると、3月27日時点で、COVID-19ワクチン接種後にVAERSに報告された有害事象は1,675,590件に上る。この中には、死亡例が39,077件以上、心筋炎または心膜炎が29,200件、ベル麻痺が18,009件含まれている。

2025年11月に実施された全国調査によると、新型コロナウイルスワクチンを接種した米国成人の約10人に1人が「重大な」副作用を経験したことが分かった。

V-safeは「重要でない」データを収集するように設計されていた。

ジャブロノフスキー氏は議員に対し、疾病対策センター（CDC）の新型コロナウイルスワクチン安全性監視ツールであるV-safeは、誰も気にしない「取るに足らない」情報のみを収集するように設計されていると述べた。

V-safeアプリは、新型コロナウイルスワクチン接種者に対し、接種後に経験した副作用の有無をチェックボックスにチェックするよう促した。

しかし、選択肢として挙げられていたのは、悪寒、頭痛、関節痛、筋肉痛や体の痛み、倦怠感、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、発疹など、ほとんどの人が「取るに足らない」と考えるような、一般的な短期的なワクチン副反応に関するものだった。

ジャブロノフスキー氏によると、より深刻な問題が発生した場合、ユーザーはそれを「その他」のテキストフィールドに手動で入力する必要があったという。彼は次のように述べている。

「医学的診断が必要な疾患である『心筋炎』を『その他』の自由記述欄に入力した人が366人もいたことは、非常に衝撃的です。さらに、約5万人が『胸痛』を『その他』の自由記述欄に入力していたことも、その衝撃を一層増幅させます。」

ジャブロノフスキー氏はまた、1550万人以上をカバーする13の統合医療機関からの患者情報の共同データベースであるVSDが、いかにして国民の期待に応えられていないかを詳しく説明した。

ジャブロノフスキー氏によると、VSDデータは、ワクチンの安全性に関する問題をほぼリアルタイムで検出するために利用できるという。

問題は、ごく少数の科学者しかデータを見ることが許されていないことだ。ヤブロノフスキー氏はこう語った。

「この数百万ドル規模の税金で賄われた資金は、13のマネージドケア組織（MCO）または連邦政府以外の科学者は、13のMCOすべてから承認された独立したIRB（独立審査委員会）の申請なしには利用できず、プロジェクトごとに推定25万ドルかかる。」

つまり、独立した研究者がデータを分析することは現実的に不可能だ。「透明性は到底実現できない」とヤブロノフスキー氏は述べた。

ジャブロノフスキー氏の冒頭陳述はこちらをご覧ください。

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