幼児のための第3用量を研究するファイザー:でもどうして

01/05/22COVID  ビュー

幼児のためのCOVIDワクチンの第3用量を研究するファイザー.でもどうして。

遺伝子実験を子供たちに注入する圧力は、自分自身では話すことができず、法的な声を持っていない子どもに対して行われた最悪の公衆衛生犯罪の一つかもしれません。

一目でストーリー:

  • ファイザーは、6カ月以上の子どもに対する実験が、2歳から5歳児では免疫反応が起こらず不成功に終わったと発表し、3回目の接種を勧め、最年少の市民のための緊急使用承認(EUA)を延期することになりました。
  • 実験は6ヶ月から24ヶ月と5〜1歳の子供たちに強い反応を生み出したが、同社はこれらの用量も増加することを評価していると発表した。
  • この試験は、安全性、用量、有効性を同時に評価するフェーズ1、2、3モデルとして記載されていますが、このような戦略はめったに行われるものではなく、データ収集と解析は、病気のリスクの少ない母集団を対象に1年で終了します。
  • 容易に入手できる公開データにもかかわらず、一部の人々は集団免疫のために子供のためのショットを求め続けています。しかし、最近の工学分析によると、より多くの人々が病気よりも短い時間でショットで死亡しています。

子供は未来です。何世紀にもわたって、多くの人が大人の手で残虐行為に苦しんできました。

しかし、遺伝子実験を子供たちに注入する最近の圧力は、自分自身のために話すことができず、法的な声を持たず、保護されるために大人に依存している人々の集団に行われた最悪の公衆衛生犯罪の一つです。

すべての腕に注射を打つことを確実にするために、ファイザーは最近、小児を対象としたCOVIDジャブの臨床試験が難航していることを発表しました。しかし、この注射の開発、試験、製造が「ワープスピード」で行われたことは、あり得ないこととは言い切れない。

 

歴史的に、ワクチンは被害が報告された後、回収されてきました

歴史上の他の時点で「ワクチン」が作成され、このような免責で配布されていません。

最も近いシナリオは、1976年に1人の若い兵士が恐怖を引き起こした新しい形のインフルエンザと、その後のアメリカ国民の80%を対象としたインフルエンザワクチンの開発によって死亡した時に起こった。世界保健機関(WHO)は「様子見」のアプローチを取りましたが、米国疾病対策センター(CDC)は両足で飛び込んできた。

それは決して実現しなかったパンデミックであり、本当の犠牲者はギランバレー症候群、まれな神経疾患を発症したおよそ450人、そしてワクチンで死亡したおよそ53人でした。

WHOがSARS-CoV-2が世界的なパンデミックを引き起こすと発表した後、初期の欠陥のある数学的モデルがアメリカで数百万人の死者を予測した後、最新の反復ワクチンの製造ラッシュが始まりました。しかし、これは「ワクチン」の定義に合った医療製品ではありませんでした。

それはあなたの体がスパイクタンパク質を産生するようにトリガーする実験的なmRNA技術に基づいて、ワクチン学で以前に聞いたことがないものでした。実際、CDCは「ワクチン」の定義を変更する必要があると判断し、科学者たちは身体が遺伝的治療注射にどのように反応するか確信が持てなかったのは非常に新しいものでした。

豚インフルエンザ注射は53人が死亡した時に4,500万発が与えられた後に引っ込められましたが、COVID-19注射は異なる歴史を持つことになります。

CDCと米国食品医薬品局(FDA)が収集したワクチン有害事象報告システム(VAERS)のデータによると、米国で最初のショットが行われてから12ヶ月後の2021年12月24日現在、COVIDジャブと共に21,002人の死亡が記録されています。

ブルームバーグによると、2021年12月23日時点で、アメリカでは4億9900万回の投与量が与えられている。

3種類あるcovidワクチンのうち2種類は2回接種が必要なので、4億9700万人が接種しているわけではないので、この数字を比較するのは難しいです。しかし、有害事象や死亡例は、たった1回の接種でも発生しているのです。

額面から見ると、米国は0.000117%の人が死亡した後、1976年に予防接種プログラムを停止したが、VAERSの推定によると、COVID注射後に死亡した人は0.00407%である(ブルームバーグの12月21日の投与量4億9700万人を使用)。

つまり、死亡した人の割合に基づいて、豚インフルエンザ注射よりもCOVID注射後に3,378%多く死亡した。若者の永久的な障害や心臓発作を含む965,841件の有害事象が報告されている。しかし、ショットの利害関係者は、次世代のアメリカ人がそれを取らなければならないと主張しています。

ファイザーは、注射が効かない最年少の子供たちを発表しました

ファイザーは、6ヶ月以上の子供のための用量を作成するつもりで、健康な子供のmRNAジャブの安全性を評価するための臨床試験に取り組んでいます。エンドポイントによると、ファイザーは最近、「今回の試験で年長の10代の子供と比較した場合、2歳から5歳の子供には非劣性が満たされなかった」と発表しました。

当初、同社は2021年12月末までに最年少の緊急使用許可(EUA)を申請することを望んでいた。しかし、データが成功していないため、実験開始から1年後の2022年前半にEUAに提出したいと考えています。

同社は、免疫応答を高めるために、より少量で3回の用量を与えることに移行したと述べた。彼らはこのように決定を説明しています:

「高い有効性が実証された16歳から25歳の人口と比較して、6~24ヶ月の人口には非劣性が満たされましたが、この分析では2歳から5歳未満の人口には劣らずでした。

「6ヶ月から5歳未満の子供に対して3μgの第3用量を評価するという決定は、リスクベネフィットプロファイルを最大化するために適切な用量を慎重に選択するという企業のコミットメントを反映しています。

ファイザーとバイオンテックはまた、5歳から12歳未満の子供の10μg製剤の3回目の用量を評価する予定です。

2回投与レジメンが、同社が求めている6〜24ヶ月のグループと5〜12歳の年齢層の免疫系に変更を加える場合、なぜ金銭的利益がなければ、彼らのために3回投与レジメンに移行するのですか?

ファイザーは、第1-2-3相試験で限界に挑む

臨床試験は、第1-2-3段階の研究として臨床試験に記載されています。第1相試験は、一般的に少数の健康なボランティアにおける薬物安全性および用量範囲の確立に関する。第2相試験は、約100〜300人のボランティアを使用して薬物の有効性を決定し、しばしば数ヶ月から2年続く。

フェーズ3の研究は、薬物の安全性と有効性をテストするために、最大数千人の患者と複数のセンターで行われた最終的な評価です。臨床試験データベースの検索は、フェーズ1、2、および3で同時にリストされている数十万の研究で1つの研究のみを示しています

しかし、大規模な有害事象や大人への後遺症がある中で、生後6ヶ月の赤ん坊を実験することに、すべての親や科学者が愕然としているわけではない。

母親で疫学者のカテリン・ジェテリナさんは、臨床試験でエラーが見つかったことに慰めを感じ、失敗したときには驚いたと書いています。彼女は書いた:

「母親として、ショックで胸が張り裂けそうでした。娘たちはあと一歩のところまで来ていたのに。長い間待っていたので、本当に勝利が必要だったのです」

子供たちはCOVIDから危険にさらされていません

感染率と死亡率が低いにもかかわらず、米国小児科学会は「COVID-19パンデミックを終わらせるための私たちの最善の希望」をワクチンと呼んでいます。しかし、17歳の子供に対するリスクは非常に小さいので、重要ではないことがわかります。

CDCは、2021年12月23日現在、この年齢層のCOVID-19による2020年と2021年の死亡者数の合計を668人と報告しています。2021年7月7日に投稿されたある研究では、パンデミックの最初の12ヶ月間に英国で死亡した死亡を調べたところ、99.995%の子供が生き残っていることがわかりました。

2020年3月から2021年2月の間に、感染の直接的な結果として英国で死亡したのは18歳未満の子供はわずか25人でした。研究者は、陽性の検査結果を持つ61人の子供がいることを発見したが、36人の死亡は他の原因に起因していた。これは、これは、子どもの絶対死亡率100万分の2である。

病気よりも多くの子供たちがショットで死亡した

COVID疾患による死亡者数と遺伝子治療注射による死亡者数を比較するには、受動的な報告システムであり、一般の人々が自発的に死亡を含む有害事象を報告できる唯一の領域であるVAERSの既知の過小報告因子(URF)に対処する必要があります。

VAERS文書は長く時間がかかり、情報の多くが必要ですが、医師がCOVID-19ショットからの有害事象を持つ複数の患者を持っているとき、この書類に圧倒されがちなのです。

フォームの長さ、システムの知識の欠如、医師不足の増加など、URFに寄与する可能性が高いいくつかの要因。

ある調査チームは、2021 年 11 月にURF を更新しました。元の数は、米国保健福祉省が提出した早期の助成金報告書に「ワクチン有害事象の1%未満が報告されている」と記載して設定されていた。

査読された文献と科学者の専門知識に基づいて利用可能なデータと判断のエンジニアリング分析を使用して、41のURFが決定されました。

論文の作家の一人、スティーブ・キルシュは、URFがワクチンを接種した後に死亡した子供の数と病気で死亡した子供の数に影響を与えることを認識しました。2021年12月8日に終了したCDCデータを使用し、18歳未満の子供757人がCOVID-19の死傷者を出した。2021年12月22日現在、その数は790人に増加した。

その後、2021年12月3日に終了するVAERSデータでワクチンによる32人の死亡を発見した。41のURFとキルシュがVAERSとCDCから取ったデータを使用して、これは病気によって引き起こされた757人の死亡と比較して、注射によって引き起こされた可能性が高い1,312人の死亡があったことを示唆している。

あなたが数学的に考えれば、これはショットが病気よりもおよそ173%多くの子供を殺したことを意味します。

同じURF 41と2021年12月10日までのVAERSデータを使用すると、39,599,481件の有害事象と830,004人の死亡が発生した可能性が高いと推定できます。

2021年12月22日現在のCOVID-19の死者数は807,787人であるため、これは非常に重要です。これは、ショットがウイルスよりも多くの子供と大人を殺した可能性があり、より短い時間で殺されたことを意味します。

さらに、CDCのデータを見ると、ワクチンの放出後の2021年には、武漢から病気が最初に出現した2020年よりも36,931人多くの死亡が記録されたことに注意してください。

WHOは2020年3月までパンデミックを宣言しなかったが、米国はその前に死亡を再分類し、COVIDから最初の発見は2020年1月9日に起こった。

 

集団免疫のために子供にワクチンを接種することは非倫理的です

容易に入手可能なデータにもかかわらず、米国小児科学会、CDC、FDAなどは、人口の中で最も脆弱な人々である私たちの子供たちで予防接種を求め続けています。彼らの発達中の免疫システムと自分自身を守ることができないことは、計り知れないダメージを与える脆弱性を作り出します。

悲しいことに、懸念を表明する医療従事者は、前進している医療従事者の数が増えているにもかかわらず、全く無視されます。その中には、2021年1月にFDAコミッショナーに公開書簡を送った心臓外科医で患者の支持者であるフーマン・ノールチャスム博士も含まれています。

その中で、彼は以前にSARS-CoV-2に感染した個人、または活動的なSARS-CoV-2感染を持つ個人にワクチンを接種するリスクを詳述した。その後、Medium.com から削除されました

免疫学者のバート・クラセン博士も、2021年初頭に、一部のmRNAショットがアルツハイマー病やALSなどのプリオン病を引き起こす可能性を示唆する厄介な証拠があると警告し、多細胞性炎症症候群を専門とする小児リウマチ学者のJ・パトリック・ウェラン博士は、mRNAショットが「脳、心臓、肝臓、腎臓に微小血管損傷を引き起こす」能力について懸念を表明している。

保健当局は、子供は集団免疫のために予防接種を受けるべきだと親に言っている。ほとんど無視されているのは、子供たちがパンデミックを引き起こしていないことを示す研究であり、実際には、大人よりもウイルスを媒介する可能性が低いようです。子供の健康防衛,ディフェンダーノート:

「要するに、公衆衛生の指導者は、両親は『老人を守るために若者にワクチンを接種しなければならない』と言います。39のワクチンが投与されるたびに1つのワクチン傷害が生じると連邦政府が見積もっていることを考えると、当局は子供たちがゼロベネフィットと引き換えにCOVIDワクチン接種のリスクの100%を背負うことを期待していることは明らかです。」

ピーター・ドシ、エリア・アビ・ジャウド、クラウディナ・ミハル=テイテルバウムによるBMJの意見は、脆弱な大人を助けるかもしれないという理由だけで子供たちにCOVIDショットを強制してはならない理由を強調しています。彼らは言います:

「この保護が存在すると仮定したとしても、感染率が低く、すでにコビッドされている子供の割合が高く、予防接種を受けているほとんどの成人が予防接種を受けているか、またはコビッド後に感染していることを考慮すると、1人の成人を重度のcovid-19から守るために予防接種を受ける必要がある子供の数は非常に多くなります。

さらに、この数は、まれな深刻な出来事を含め、被害を受ける子供の数と比べて好ましくないでしょう。別の、しかし重要な問題は倫理の一つです。社会は、子供たちに利益をもたらすためではなく、大人を守るために、子供たちに何らかのリスクを冒してワクチンを接種することを検討すべきでしょうか? 自分の身は自分で守るのが大人の責任だと考えています。

ドシは2021年6月10日、FDAのワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会へのパブリックコメントでさらに端的だった。そこで、彼は、FDAが同じ集団のリスクを上回る利益がある場合にのみ、集団における医療製品の使用を承認することができると指摘しました。

これは、たとえ大人が恩恵を受けたとしても、子供たちが実際に自分で恩恵を受けない限り、COVIDショットは子供のために許可できないことを意味します。COVID-19注射の場合、子供たちはそもそも0.005%の死亡リスクしか持っていないのを見て、恩恵を受けることができません。

健康な子供たちはジャブの直後に死亡し、心臓の炎症の数十の症例が報告されています。

公衆衛生の歴史の中で、子供たちはいつから病気や高齢者を守るために犠牲にされていますか? 公衆衛生当局は、従来のリスクとリターンの分析を完全に逆転させました。

もともとメルコラによって出版された.

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