2ショットを受けた子供のCOVID症例は高い CDCの報告

2ショットを受けた子供のCOVID症例は、何も受けなかった子供と比較して、より多くのCOVID症例、CDCの報告

疾病管理予防センターのデータによると、2回の予防接種を受けたこの年齢層の子供の症例率が、ショットを受けなかった子供の割合よりも高いことを示しているにもかかわらず、米国食品医薬品局(FDA)は、5〜11歳の子供にCOVID-19ブースターショットの使用を許可しました。(訳者注:日本の実情も小学校の低学年児童の間で1-2回接種後に感染例と自宅隔離で早期改善の例が身近にあると聴いていることから見ても、マッチポンプの観は否めない。)

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一目でわかるストーリー:

  • FDAは、5歳から11歳の子供にブースターCOVID-19ショットの使用を許可しました。この年齢層の米国の子供の3分の1未満(わずか28.8%)が、この実験的遺伝子治療の最初の2回の投与を受けています。
  • 小児におけるCOVID-19ショットの有効性は急速に低下します。CDCの調査によると、ファイザーのCOVID-19ショットの2回目の投与から2〜4週間後、有効性は5〜11歳の60.1%でしたが、これは2ヶ月目にはわずか28.9%に低下しました。
  • ブースターがCOVID-19に対して有効であるかどうか、および以前のすべてのショットと成人のブースター用量と同様に、有効性が急速に低下するかどうかについてのデータはまだありません。
  • ブースターショットによって誘発された人工的に膨張した抗体は、あなたが常に感染していることをあなたの体に知らせ、結果として生じる免疫応答はあなたの健康に有害であることが証明される可能性があります。
  • COVID-19の予防接種は、肝移植につながった肝不全を含む肝障害に関連しています。
  • 子供たちはCOVID-19による重篤な病気のリスクが極めて低く、CDCのデータによると、COVID-19の予防接種を2回受けた子供のCOVID-19の症例率は、予防接種を受けなかった子供の割合よりも高くなっています。

米国食品医薬品局(FDA)は、ファイザー-BioNTech COVID-19ショットの緊急使用許可を修正し、5〜11歳の子供にブースター用量を許可しました。

幼児のブースター用量に関するFDAの「安全性評価」は、わずか約400人の子供を対象とした研究に基づいており、ワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会との会議は開催されませんでした。

ブースターショットは、一次2回投与シリーズが完了してから少なくとも5ヶ月後に投与されることを意図していますが、この年齢層の米国の子供の3分の1未満(わずか28.8%)がこの実験的遺伝子治療の最初の2回の投与を受けています。

「これらの子供たちはすべての適格なアメリカ人の中で最も低いコロナウイルスワクチン接種率を持っていることを[考慮]にいれ(ほとんどの親が賢明にも自分の子供にジャブを与えることを避けてきた)、公衆衛生の専門家はブースターのラッシュを期待していない」、とニューヨークタイムズは報じたが、これらのショットの使用に関して複数の危険信号が発生しているので、これは良いニュースです。 特に子供たちに対しては。

COVIDショットの悲惨な有効性は急速に低下する

ブースターショットは通常、最初のショットが計画どおりに機能していないためにリリースされます。

これは確かにCOVID-19ショットの場合であり、ニューヨーク州保健省が実施した調査によると、有効性率が12%と悲惨に低いことが判明しました。

 

なぜブースター用量が今子供に必要であるのかについての彼らの理論的根拠について、FDAの生物製剤評価研究センターのディレクターであるPeter Marks博士博士は、次のように述べています。

「2021年10月に5歳までの子供のためのワクチンを承認して以来、新しいデータは、COVID-19に対するワクチンの有効性が、承認されたすべての集団におけるワクチンの2回目の投与後に低下することを示唆しています。

2021年12月13日から2022年1月24日までに、ニューヨーク州保健省の研究者は、12〜17歳の852,384人の子供と、2回の注射を受けた5〜11歳の子供365,502人の結果を分析しました。

5歳から11歳の間で有効性は急速に低下し、68%からわずか12%に低下した。

入院に対する保護も100%から48%に低下した。11歳だけでも、ワクチンの有効性は11%に急落した

精彩を欠いた反応は、5歳から11歳がファイザーの10マイクログラムのショットを2回受け、12歳から17歳の子供が30マイクログラムのショットを受けるため、年齢層間の投与量の不一致が原因とされた。

CDCの研究では、2021年12月から2022年2月にかけて、症候性のCOVID-19感染に対するファイザーのCOVID-19ショットの2回投与の有効性が「控えめで急速に低下した」ことも判明しました。

この研究では、ファイザーのCOVID-19ショットの2回目の投与から2〜4週間後、5〜11歳の効果が60.1%であったことが判明しました。これは2ヶ月目にはわずか28.9%に低下しました。

同様の傾向は、12〜15歳の青年にも見られた。ワクチンの有効性は、2回目の接種から2〜4週間後に59.5%であり、これは2ヶ月目に16.6%に低下した。

ブースター投与を受けた青年では、2〜6.5週間後に有効性が71.1%まで回復したが、その後何が起こったのかは明らかにされていない。

成人からのデータが何らかの指標である場合、ブースターによる有効性のブーストも短命です。

成人では、ブースター後4〜5ヶ月以内に、COVID-19による救急部門と緊急ケア訪問に対する保護は66%に減少し、ブースター後5ヶ月以上後にはわずか31%に低下しました。

子供のブースター試験は有効性をテストしなかった

小児へのブースター投与を許可するというFDAの決定は、進行中のファイザー試験に基づいており、5歳から11歳までの年齢層でCOVID-19の最初のショットセットを承認するために使用したのと同じものです。

抗体応答は、2回の一次投与シリーズのショットの7〜9ヶ月後にブースターショットを受けたわずか67人の被験者で評価された。「ブースター投与の1ヶ月後のSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体レベルは、ブースター投与前と比較して増加した」とFDAは指摘した。

しかし、ブースターがCOVID-19に対して有効であるかどうか、および以前のすべてのショットと同様に有効性が急速に低下するかどうかに関するデータはまだありません。

ニューヨーク・タイムズ紙も次のように報じている

「ファイザー-BioNTechの臨床試験では、子供たちはブースターを投与されてから1ヶ月後に元のバージョンのウイルスに対する抗体レベルが6倍に増加したのに対し、2回目の投与を受けた後1ヶ月と比較して…

「30人の子供の小さなサブグループからの血液サンプルの実験室検査でも、わずか2回の投与後のレベルと比較して、オミクロン変異体に対する中和抗体のレベルが36倍も示されました。この研究は、抗体がどれくらいの期間持続するか、またはCovid-19に対する有効性をテストしたかを示していませんでした。

高い、人工的に上昇した抗体は代償を伴います

さらに、抗体の増加が病気の保護と健康の改善に等しいという考えは間違っています。

人工的に膨張した抗体は、あなたが常に感染していることをあなたの体に知らせ、その結果生じる免疫応答はあなたの健康に有害であることが証明される可能性があります。

あなたの適応免疫系は、特に、あなたの体が以前に遭遇した病原体と戦うために使用される抗体を生成します。

正常な感染の間、あなたの細胞性免疫系は高熱と一時的なT細胞の上昇を生じ、感染に対する抗体の上昇とともに徐々に消散します。

セントルイスのワシントン大学医学部の病理学および免疫学の准教授であるAli Ellebedy博士は、「急性感染後に抗体レベルが下がるのは正常ですが、ゼロに下がることはありません。彼らは頭打ちになる。

これは正常な反応であり、免疫力の低下の尺度ではありません。

それどころか、ブースターショットで抗体を人為的に膨らませることはコストがかかり、「デスゾーン」につながる可能性があり、パーキンソン病、川崎病、多発性硬化症などの自己免疫疾患の発症を加速させる可能性があると、技術リーダーでCOVIDアナリストのマーク・ジラルド氏は、手遅れになる前にワクチン接種の「デスゾーン」からの撤退を促している。

例えば、特定の自己免疫疾患が高レベルの抗体と一緒に見られることが知られています。

さらに、COVID-19ショットは、1つのスパイクタンパク質に対して特異な抗体を産生するように身体を訓練し、病気からの回復後に起こる自然免疫によって提供される保護と比較することはできません。

病理学者のライアン・コール博士は、ダニエル・ホロウィッツ氏と話して、自然感染はワクチン接種では匹敵しない幅広い免疫を生み出すと説明した。

「自然感染は、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシド、スパイクを含むウイルスのすべてのタンパク質に対して数百の抗体を誘導します。

「これらの抗体の数十は、再び遭遇したときにウイルスを中和します。さらに、免疫系がこれらの多数のタンパク質(エピトーム)にさらされているため、私たちのT細胞も堅牢な記憶を搭載しています。

「私たちのT細胞は免疫系の『海兵隊員』であり、病原体に対する防御の最前線です。SARSCOV1に感染した人のT細胞記憶は17年後でも、まだ働いています。

mRNAワクチンのコアプラットフォーム技術の発明者であるロバート・マローン博士は、次のようにも述べています。

「COVIDに関しては、公衆衛生当局は一貫して子供たちの自然免疫を軽視し、無視してきました。しかし、81の調査研究は、COVIDに対する自然免疫があらゆる「ワクチン免疫」と同等またはそれ以上であることを確認しています。

COVIDショットは肝不全、他の深刻な副作用を引き起こす

懸念される多くの症例報告は、COVID-19注射後の数日および数週間における免疫媒介性肝炎および自己免疫性肝炎の発症を記述している。

研究者チームは、18カ国からそのような症例からデータを収集し、COVID-19ショット後に自己免疫性肝炎様肝障害を発症した中央値年齢48歳の87人の患者を特定しました。

典型的には、肝障害は、ショットの15日後に診断された。ほとんどの症例(59%)はファイザーのCOVID-19ショットに起因し、23%はオックスフォード・アストラゼネカのショットに、18%はモデルナのショットに関連していました。

この研究の患者全員が治療後に肝障害から回復した(1人を除く)。その男性は肝不全を発症し、肝移植を受けなければなりませんでした。

 

研究者らは次のように結論づけている

「SARS-CoV-2ワクチン接種は肝障害と関連している可能性があります。コルチコステロイド療法は、免疫媒介性の特徴または重度の肝炎を有する人々に有益であり得る。転帰は概ね良好であったが、ワクチン関連の肝障害は、ある患者において劇症肝不全を引き起こした。

幼い子供たちも異常に高い割合で重度の肝炎を発症しており、誰もその理由を知りません。

COVID-19の予防接種を受けた子供の数は明らかになっていないが、研究者らは、軽度または無症候性のCOVID-19感染が「スーパー抗原」として機能し、肝臓障害を引き起こしているアデノウイルス-41Fなどの他のウイルスに過剰反応するように免疫系を引き起こすスパイクタンパク質を残した可能性があると示唆した。

その場合、COVID-19の注射後に体内を循環するスパイクタンパク質も、特に「mRNAワクチンはSARS-CoV-2スパイクタンパク質の持続的な合成を促進する」ため、問題になる可能性があります。

その他、有害事象に関するものも報告されている。

例えば、サイエンティフィック・リポーツ誌に掲載されたある研究では、イスラエルの国家救急医療サービス(EMS)への心停止と急性冠動脈症候群の通報が、2021年1月から5月にかけて16歳から39歳で2019年と2020年の同じ時期と比較して25%以上増加したことが明らかになった。

COVID-19の症例率は注射された小児でより高い

子供たちはCOVID-19による重篤な病気のリスクが極めて低く、この人口の中でCOVID-19のショット、そして今ブースターの推奨は非常に疑わしい – ばかげている。

「研究によると、COVIDの予防接種を受けた子供たちには何の利益もなく、実際、ショットは潜在的な害、悪影響、死を引き起こす可能性があります。ファイザー自身の研究試験データによると、このショットによる子供の死亡確率は、COVIDによる死亡の107倍です」とマローンは述べています

CDC自身のデータによると、COVID-19の予防接種を2回受けた子供のCOVID-19症例率は、2月以降に予防接種を受けなかった子供の割合よりも高いことが示されています。

「2021年12月にデータが最初に収集されて以来、CDCがワクチン接種を受けた幼児の間でより高い症例率を記録したのはこれが初めてです」とマローンは言い、おそらくそれは今後のことの前兆です。

すでに危険で、効果がなく、欠陥のあるCOVID-19ショットの子供向けの推奨事項にブースター用量を追加すると、火に油を注ぐだけです。

もともとメルコラによって出版されました。

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