アメリカの最前線の医師(AFLDS)は7月19日、アラバマ州連邦地方裁判所に緊急使用承認(EUA)COVIDワクチン(ファイザー/バイオンテック、モデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の3つのグループに対する使用を停止する即時差し止めを求める動議を提出した。

プレスリリースによると、AFLDSは、18歳以下の人、COVIDから回復し、自然免疫を取得したすべての人、および連邦法で定義されたインフォームド・コンセントを受け取っていない他のすべてのアメリカ人の実験的なCOVIDワクチンの投与を直ちに停止するよう求めています。

67ページの動議は、以下の理由により、裁判官に§360bbb–3(b)(1)(C)に従って予備的差し止め命令を出すよう要求します。

• COVIDワクチンのEUAおよびEUAの更新を発行するための前提条件である緊急事態にありません。
• 「重篤な病気や生命にかかわる病気や状態はありません。
• ワクチンは、SARS-CoV-2またはCOVIDを診断、治療、または予防しません。
• ワクチンの既知および潜在的なリスクは、既知および潜在的な利益を上回る。
• ワクチンの他に適切で承認された選択肢があります。
• 医療従事者やワクチン接種者は十分な情報を得ていない。

この動議の著者は、COVIDワクチンを受けてから72時間以内に死亡したと主張する内部告発者による宣言を添付し、米国食品医薬品局(FDA)が管理する疾病管理予防センター(CDC)ワクチン有害事象報告システム(VAERS)は著しく過小報告されているとしている。

7月9日現在、VAERSの死亡者数は合計10,991人でした。そのうち4,593人がワクチン接種後72時間以内に発生した。

内部告発者は、100以上の異なる医療詐欺アルゴリズムを開発し、メディケア・メディケイド・システムセンター(CMS)から、メディケアとメディケイドのデータにアクセスできる医療データ分析の専門知識を持つコンピュータプログラマーで、偽証罪の罰則下で、COVIDワクチン関連死の実際の数は45,000人に近いと主張する宣誓声明を提出しました。

内部告発者は、VAERSは非常に有用であるが、少なくとも5つの保守的な要因によって過小報告されていると主張した。

彼女の声明の中で、彼女は言いました:

「2021年7月9日、VAERSでは9,048人の死者が報告されました。私は、第三者に頼って報告するのではなく、VAERSのすべてのデータを自分で照合することによって、これらの数字を検証しました。並行して、ワクチンと患者死亡に関するCMS医療請求からのデータを問い合わせ、ワクチン接種後3日以内に発生する死亡はVAERSで報告された死亡が少なくとも5倍高いと評価した。これは、ワクチン関連死の真の数が少なくとも45,000人であることを示している。見てみると、豚インフルエンザワクチンは市場から取り除かれ、53人しか死亡しきらえななかった」と述べた。

AFLDSは、調査結果は衝撃的であり、安全データが正確でない場合、インフォームド・コンセントは不可能であると述べた。

プレスリリースでは、AFLDSは次の声明を発表しています。

「ワクチンに対する真の利益とリスクについて、情報に基づいた判断を下すことができない個人に対して、実験剤を独立して投与することは違法かつ違憲である。彼らは年齢または情報に基づいた意思決定を行う能力を持ち、情報に基づいた意思決定を行うために必要なすべてのリスク/利益情報を提供されている必要があります。

指名された原告の一人、デボラ・ソブザック(15歳と17歳の母親)はプレスリリースで次の通りです。

「私の子供は実験の対象ではありません。どのようなモンスターが私たちを制御することを可能にしていますか?　完全に健康な子供たちは心臓の炎症、脳出血を発症し、さらには死んだ!盲ウンザリです。製薬会社が子どもに実験するために、私は子供を犠牲に合うることは出来ません。この狂気は止めなければなりません。

 

訴状によると、米国保健福祉省(HHS)長官は、2020年2月4日、SARS-CoV-2が「公衆衛生上の緊急事態」を引き起こしたことを§360bbb–3(b)(C)に基づいて宣言した。

この最初の緊急宣言は繰り返し更新され、今日も有効であり続けています – ワクチンEUAの発行に必要な法的前提条件は、苦情が述べています。EUAは、臨床試験とFDA承認の標準的なレジメンが完了する前に、アメリカ国民によるワクチンの大量使用を許可した。

原告は、根本的な緊急事態がないため、緊急宣言とその複数の更新は違法であると主張しています。HHS COVID死亡データを使用すると、SARS CoV-2は世界全体の生存率が99.8%で、70歳未満の人は99.97%に増加します。これは季節性インフルエンザと一致している、と苦情は述べている。

原告はHHSのデータが意図的に膨らんでいると主張している。2020年3月24日、HHSは、死亡証明書の作成とCOVID専用の「死因」決定を担当する検視官などに適用される規則を変更しました。

ルールの変更は、「COVID-19は、病気が死亡を引き起こしたか、または死亡に貢献したと仮定されたすべての被相続人の死亡証明書に報告されるべきです」と述べています。

訴状によると、HHS統計によると、「COVID-19死亡」に分類される死亡の95%が平均4つの追加の併存疾患を含む。原告は、CDCがコーディングと根本的な死因の選択に関する規則を知っていたと主張し、COVIDが根本的な原因となることが多い。

原告は、COVIDの診断ツールとして使用されているポリメラーゼ連鎖反応(PCR)試験の緊急使用により、COVID症例の実際の数も報告された数よりもはるかに少ない、と述べた。PCR テスト自体は、別の EUA の下で FDA によって承認された実験製品です。パッケージ挿入状態 PCR テストは、COVID の診断に使用しないでください。

訴状は、PCRテストが故意に運用される方法で、許容できないほど多くの偽陽性結果を保証していると主張している。

COVIDワクチンは未公開で過少報告されているリスクがある、と訴訟は言う

AFLDSメディコリーガル研究者は、蓄積されたCOVIDワクチンリスクデータを分析し、体内の病原性SARS-CoV-2スパイクタンパク質の転移を発見しました。しかし、ワクチンは、ワクチン接種後にスパイクタンパク質が体内を移動した場所、活性を維持する期間、およびそれらがどのような影響を及ぼすかを示す研究なしに承認された、と苦情は述べている。

AFLDSの研究者はVAERSを分析し、COVIDワクチンによる死亡リスクの増加を発見しました。このデータベースは、2021年第1四半期のワクチン死亡が前年比でワクチン死亡の12,000%から25,000%増加することを示した。

動議によると、2009年から2019年にかけて、VAERSに報告されたすべてのワクチンに関連する死亡者は1529人報告された。2021年第1四半期には、COVIDワクチンに起因する2021年のワクチン死亡の99%で、4,000人以上の死亡が報告されました。システム内の他のワクチンに起因したのはわずか1%であった。

原告はまた、生殖害、血管疾患、自己免疫疾患、神経学的損傷の証拠を開示し、彼らは彼らの主張をサポートするためにCOVIDワクチンを持つ子供のための害のリスクの増加を強調しました。

なぜV-Safeデータに関する秘密を知るのですか?

訴状は、CDCのV-Safeシステムの秘密に注意を呼びかけた。 – CDCによって排他的に制御されるスマートフォンアプリを介して報告された有害事象を追跡するために使用される並列システムです。

原告は、V-Safeの情報がVAERSの情報を上回っているという懸念を提起した。彼らは、VAERSがすべてのワクチン有害事象の1%未満の可能性があり、連邦政府はV-Safe、CMS、軍などの他の監視源からのデータを提供していないため、不正確であると主張しています。

原告は、リスクを理解しなければ、インフォームド・コンセントを与えることはできません。彼らは、HHSが報告システムからのリスクに関連する一般の重要な情報になぜ開示しないのか疑問に思わずにはいられないと述べ、「特にワクチンの認可を研究し延長し、巨大なワクチンマーケティングマシンを構築し、全国にワクチンクリニックを展開する時間とリソースを持っていたという事実に照らして」。

訴訟は、RENZ法を含むいくつかの法律事務所によって提起されました.苦情と内部告発の宣言はこちらをご覧ください。