今週、2つの別々の症例の英国の検視官は、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンを受けた個人がワクチンによって引き起こされる血液凝固障害で死亡したと結論付けました。

サウスヨークシャー出身の34歳の母親、キム・ロックウッドは、アストラゼネカの銃撃を受けてから9日後の2021年3月、壊滅的な脳出血で死亡した。

ロックウッドはワクチン接種から8日後に激しい頭痛を訴えた。彼女の状態は急速に悪化し、病院に入院してから17時間後に死亡と宣告された。

サウスヨークシャー検視官のニコラ・マンディは、ロックウッドを「非常に不運」と呼び、死因をワクチン誘発性血栓性血小板減少症(VITT)として記録した。

これとは別に、月曜日のシェフィールド郡の審問では、2021年4月27日にアストラ・ゼネカのワクチンを接種した2児の父親トム・ダドリー(Tom Dudley)が、2021年5月14日にワクチン誘発性脳出血で死亡したと結論付けた。

2021年5月7日、英国の国民保健サービスは、アストラゼネカワクチンのガイダンスを変更し、40歳未満の健康な人は血液凝固合併症の可能性があるため、それを避けるべきであると示唆しました。

 

検視官補佐のタニカ・ローデンは、ダドリーの死亡当時、致命的となりうる血栓の問題は「このワクチンの合併症として知られておらず、認識されていなかった」と述べている。ガイドラインが変更されたようだ」と述べた。「トムが予防接種を受けた後、非常に迅速に変更されたのです」。

ロックウッド氏とダドリー氏にとって、勧告の変更は数週間遅すぎたのである。

英国政府の数字は、推定2,490万回の初回投与と2,420万回の2回目の接種後の血液凝固状態による437人の報告された症例と78人の死亡（訳者注:およそインフルの場合の32倍)を示しています。

さまざまなニュースソースによると、2021年4月、ドイツ、フランス、イタリア、スペインを含む多くのヨーロッパ諸国は、専門家が一部のワクチン接種者に危険な血栓を発見した後、アストラゼネカワクチンの使用を停止しました。

2021年5月5日に発表された研究は、血液凝固の証拠を確認し、アストラゼネカのワクチンを1回接種した後、小さなリスクを発見しました。

研究者たちはこう書いています。

「しかし、我々は、100,000回のワクチン接種あたり11回の過剰な静脈血栓塞栓性イベントに対応し、282,572人のワクチン接種者の間で0.3の予想されるイベントに対して7つの観察されたイベントを伴う脳静脈血栓症の明確な増加率を含む、静脈血栓塞栓性イベントの増加率を観察した。

アストラゼネカの幹部は本日、英国の製薬会社は、規制プロセスに時間がかかりすぎる場合、米国での承認のためにワクチンを提出することを検討しないと述べた。同社関係者によると、同社は代わりに他の国でのワクチン販売に集中するが、米国食品医薬品局(FDA)との協議は継続すると述べた。

米国では、J&Jワクチンが血液凝固障害に選ばれました

アストラゼネカのワクチンは米国では提供されていませんが、米国で緊急使用が承認されたジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)のCOVIDワクチンと同じアデノウイルス技術を使用しています。

2021年12月16日、疾病管理予防センター(CDC)は、18歳以上の人々がJ&Jショットの代わりにファイザー-BioNTechまたはモデルナmRNAワクチンを接種することを「優先的に推奨」しました。

その2日前、米国食品医薬品局(FDA)はJ&Jワクチンの緊急使用承認に関するファクトシートを更新し、J&Jまたは他のアデノウイルスベクターワクチンに続く血小板減少症候群(TTS)を伴う血栓症の既往歴のある成人の注射に禁忌を追加しました。

当局は、凝固障害を含む既存の状態を有する人々、またはmRNAワクチン接種後に血栓を経験した可能性のある人々に対する禁忌を追加しなかった。

FDAによると、TTS一過性閾値変動は幅広い年齢層の男性と女性で報告されており、30〜49歳の女性で最も高い割合を占めています。当局は、TTS症例の約15%が致命的であると指摘した。

ワクチン有害事象報告システム(VAERS)のデータ分析によると、2020年12月14日から2022年3月4日までの間に、J&Jショットの投与後に血液凝固障害の報告が2,607件ありました。

The Defenderは、2021年9月7日に突然亡くなったワシントン出身の37歳の在宅母親、ジェシカ・バーグ・ウィルソン(Jessica Berg Wilson)を含む、J&Jワクチン後の血液凝固障害による多数の死亡について報告しています。

ウィルソンの死亡記事によると、医師は彼女をVICTと診断した。

ファイザー、モデルナのmRNAワクチンも血栓にリンク

FDAとCDCは、mRNAワクチンが同様の状態を引き起こす可能性があることを示す研究にもかかわらず、ファイザーとモデルナのワクチンに特有の血液凝固障害について警告を発していない。

例えば、オックスフォード大学が2021年4月に発表した研究では、COVIDワクチン接種後に脳静脈洞血栓症(CVST)を発症した人の数は、ファイザー、モデルナ、アストラゼネカのワクチンとほぼ同じであることがわかりました。(J&Jは、研究が始まったEUでの使用が承認されていません。

この研究によると、ファイザーまたはモデルナのワクチン接種後2週間にCVSTを経験したのは100万人中4人で、アストラゼネカのワクチンは100万人中5人でした。

研究者らは、COVIDに感染した人々の血栓の発生率が有意に高いことを発見しましたが、ワクチン後の血栓の発生率は、ワクチンがこの特定のリスクをもたらすという強いシグナルである0.41の背景発生率よりもはるかに高かった。

2021年2月にJournal of Hematologyに掲載された別の研究では、ファイザーのワクチン接種後に脳出血で死亡した最初の患者である56歳のフロリダ州の医師の死に対応して、ファイザーとモデルナのワクチン接種後の血小板減少症を調べました。

研究者らは、CDC、FDA、米国保健福祉省(VAERS)のデータを使用して、ワクチン接種後の免疫性血小板減少症(ITP)患者の20の症例報告を調べ、患者および治療提供者との報告およびコミュニケーションを公開した。

研究者らは、ファイザーとモデルナのワクチンがITPを引き起こす可能性がある可能性を排除することができず、ワクチン接種後の血小板減少症の発生率を決定するための追加のサーベイランスを推奨した。

「ITPに関連する主な懸念は出血ですが、ITPが血栓のリスクが20%上昇していることは驚くかもしれません」と、ブリスベン・オーストラリアのプリンセスアレクサンドラ病院の血液学ディレクターであるロバートバード博士の3月8日の記事を引用して、子供の健康防衛の元名誉会長であるリンレッドウッド、RN、MSNは述べました。 

VAERSの最新のデータによると、2020年12月14日から2022年3月4日までの間に、ファイザーのワクチン接種後に血液凝固障害が報告されたのは5,992件、モデルナワクチン後の報告は4,784件でした。

その期間中の血液凝固障害の総報告のうち、報告の総数の22%(J&J、ファイザー、モデルナを含む13,428人)は17〜43歳の個人であった。44歳から64歳までの個人で34.8%;65歳以上の個人では32%であり、この問題は40歳未満の成人に限定されないことを示唆している。

J&Jショットは米国で引き続き入手可能で、2021年10月、FDAは18歳以上の成人にJ&Jブースターショットの緊急使用許可を与えました。

火曜日のニューヨーク・タイムズ紙は、ヤンセンのワクチンがmRNAワクチンと同等の有効性を示している「山積みの証拠」を報じた。