米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は火曜日、複数の科学者や医師による会議中に強い反対が提起されたにもかかわらず、5歳から11歳までの子供のためのファイザーのCOVIDワクチンを支持した。

ブライアン・ドレッセン博士は、8時間の公聴会で証言した科学者の一人です。

ドレッセンはまた、2020年の米国アストラゼネカCOVIDワクチン試験のユタ州に拠点を置く部分で重度の神経損傷を発症したブライアン・ドレッセンの夫でもあります。最初の用量で負傷した後、ブライアンは接種から撤退した。

3分間の証言の中で、新技術の有効性の程度を研究し評価する広範な経歴を持つ化学者ドレッセンは、FDA諮問委員会ファイザーのワクチンに「子供に関連する合理的なリスク対ベネフィット分析に失敗した」と語った。

ドレッセン は言いました:

「あなたの決定は、力不足の試験からの不完全なデータに基づいて急いでいます。 重度の、長期的な有害反応の率を予測するには不十分です。私は、委員会に対し、EUA[緊急使用承認]の変更を拒否し、ファイザーに対し、子どものリスクを上回る利益を決定的に実証する試験を実施するよう強く求める。今日の決断で、あなたが持つことになる、あるいは持たないことになるインパクトを、私は身をもって理解しています。」

 

ドレッセンは、彼の妻が臨床試験中に投与されたCOVIDワクチンの単回投与によって昨年11月に重傷を負った方法をFDAに話しました。彼は言いました:

「研究プロトコルは2回の用量を必要とするため、彼女は試験から落とされ、研究アプリへのアクセスは削除されました。最近発表された臨床試験報告書には彼女の反応は記載されていません – 266人の参加者は、56の神経学的反応が集計され、中止につながる有害事象を有すると説明されています。

彼は、彼と彼の妻はそれ以来、同様の反応と運命に苦しんだファイザーの12〜15歳のための試験を含む他の予防接種試験の参加者に会ったと言いました。

ドレッセン は言いました:

「負傷した人の支援団体は増え続けています。メンバーシップは少なくとも数万人に昇る。我々はより良いことをしなければならない。試験で負傷した人は、ワクチンの安全性データの重要な部分です。彼らは脇に捨てられ、忘れ去られています。FDAは彼女のケースと他の何千もの他の人について直接知っています。FDAはまた、独自のシステムがこの問題を特定しておらず、VAERSは多症状信号を識別するように設計されていないと述べています。システムが壊れています。」

ドレッセンは、彼の家族の生活は永遠に変わったと言いました。「臨床試験はデータを適切に評価していない」と彼は言った。「FDA、疾病管理予防センター(CDC)、製薬会社は、助けを求める声や認めてほしいという声を無視し続け、傷ついた人々を巻き添えにしています。

彼は次のように付け加えました。

「既に負傷した人を適切にケアし、大人に起こっている怪我の全容を認めるまで、これを子供たちに与えないでください。これらのワクチンのリスクと利益を適切に評価する責任は非常に明確です。それが行われていないのは明らかです。

「何千人もの苦しみは、FDAでは何度も耳に入ってこない。皆さん一人一人が今日重要な責任を負っており、5-11歳のためにこれを承認すると、罪のない子供たちと知られていない両親に、間違いなく彼らの人生の一部を奪う運命に署名していることを知っています。

火曜日に2Newsとのインタビューで、ブライアンは、彼女の子供たちが承認された場合、COVID-19ワクチンを受け取らないと言いました。「私はブランドに関係なくワクチンに反応するので、私の子供たちがこれと同じ遺伝的構成を持っている場合、同じことが彼らに起こり得る可能性が高いです」と、彼女が言いました。

国立衛生研究所の医師によって診断された妻の怪我以来、ドレッセンはCOVIDワクチンによって負傷したと信じている子供を持つ他の試験参加者や家族と会いました。彼らはワクチン傷害の話を分かち合うために、C19 Vaxリアクションと呼ばれる支援グループとウェブサイトを結成しました。

6月26日、ロン・ジョンソン上院議員(R-Wis.)は記者会見を開き、COVIDワクチンに関連する有害反応について話し合い、ブライアンをはじめとする、医学界から「何度も無視されてきた」人たちに、自らの体験を語る場を提供しています。

KUTVによると、グループは答えと助けを求めてFDAとCDCをプッシュし続けています。ほとんど無視され、その結果、ユタ州選出のマイク・リー上院議員がCDCとFDAに手紙を書いてくれました。