州と連邦当局は、ファイザーのCOVID-19ワクチンの最初の接種を受けた数時間後に死亡したバージニア州の58歳の女性の死を調査しています。

メディアの報道によると、「才能のある歌手で6人の祖母」と評されたドリーン・キーズは、呼吸ができず、予防接種を受けてから数時間以内に嘔吐を始めた。彼女はリバーサイド病院に緊急搬送され、そこで医師はエピペン、CPR、酸素投与を受けた。

キーズの娘、リサ・ジョーンズはWKTRに語った:

「彼らは彼女の肺から体液を取り除こうとしました。彼らはそれを「フラッシュ肺水腫」と呼び、医師はそれがアナフィラキシーによって引き起こされる可能性があると私に言いました。医師は、アナフィラキシーによって、化学物質が人の体内で放出され、肺水腫が起こる可能性があると私に言いました。

バージニア州保健委員のM・ノーマン・オリバーは本日NBCニュースに対し、「予備的な調査結果」は死因がアナフィラキシーではないことを示しているが、追加情報が入手可能になるまでには数週間かかると語った。「我々は、死亡がワクチンを受けてから数時間以内に起こったことを確認することができますが、それはそれが関連している証拠ではありません」と、オリバーが言いました。

予防接種を受けた後、キーズは推奨される15分待機し、その間に彼女は医療従事者によって経過観察されました。

娘のジョーンズは、彼女の母親が既往的な健康状態を持っていて、肥満、糖尿病で、コレステロールと血圧の薬を服用していると、デイリー・エクスプレスが報じました。ジョーンズがWBRZに語ったように、それでも、キーズはワクチン接種の資格を得て、彼女の母親は「自分を守りたいと思っていましたが、そうはならなかった」。

ジョーンズはWTVRに、母親の死が、人々が医者に診てもらい、予防接種を受ける前に事前審査を受ける場合の警告として役立つことを望むと語った。彼女はまた、「なぜ既往的な条件を持つ人々が、まだ臨床試験や緊急使用中のワクチンのモルモットになることを許しているのですか?」

ファイザーワクチンとモダナワクチンの両方は、米国食品医薬品局(FDA)自身の定義によって、まだ実験段階にあります。いずれも、アナフィラキシーを含む重度のアレルギー反応を引き起こすことが知られているポリエチレングリコール(PEG)が含まれています – 子供の健康防衛委員長と最高法律顧問のロバート・F・ケネディ・ジュニアは、ワクチンが米国で緊急使用のためにFDAによって承認される前の9月にアンソニー・ファウチ博士とFDAに手紙と電子メールで警告しました。

「ドリーン・キーズは、主流メディア、政府保健当局、彼女の医師、ビッグファーマがファイザーのワクチンは安全であり、彼女を守ると信じていました」と、ケネディが言いました。「彼女の信仰とそれらの人々や機関への信頼は、彼女の人生を犠牲にしたかもしれません。」

ケネディは、ファイザーワクチンとモダナワクチンは長期的な安全性試験を受けていないと指摘し、臨床試験はワクチンが人々がCOVIDにかかることを妨げることを証明しておらず、症状を軽減するかもしれないレベルだと指摘した。

重度のアレルギー反応の既往歴を持つ人々は、臨床試験から除外されました.しかし、ディフェンダーが以前に報告したように、2016年に発表された研究では、米国の人口の約72%がポリエチレングリコール（PEG）に対する抗体を持っている可能性があることがわかりました。抗PEG抗体の72%のうち、8%は非常に高いレベルを有し、これはキーズが経験する可能性が高いようなアナフィラキシー反応のリスクと考えられています。 

バージニア州の州ワクチンコーディネーターであるダニー・アヴラ博士はデイリー・エクスプレスに対し、キーズの死亡は主任検診官事務所と米国疾病管理予防センター(CDC)によって調査中であると語った。

CDCはまた、最初のファイザーワクチンを接種してから約2週間後に稀な自己免疫状態で56歳のフロリダ州の医師が死亡し、ファイザーワクチンで2回目の注射の4日後に死亡した60歳のカリフォルニア州の医療従事者の死亡を調査している。

12月、FDAはファイザーワクチンを受けた医療従事者の間でアナフィラキシーを含む複数の重度のアレルギー反応に関する調査を開始した。

今月初め、カリフォルニア州の保健当局は、サンディエゴのペトコパークスタジアムワクチンクリニックで「10人未満」の人々がワクチンにアレルギー反応を起こした後、モダナのCOVID-19ワクチンの330,000用量を保留にしました。サンタクララ郡当局は1月21日に問題のワクチンロットの保留を解除しました。

「有害な免疫応答、抗薬物抗体の開発、アナフィラキシーに関連することが知られている合成、非分解性、ますます論争の的となっているポリマーPEGを含む、これまでに利用されたことのない新しいワクチン技術が、臨床試験中に医薬品開発および免疫検査の基盤をバイパスすることを許されたのは不可思議です」と、リン・レッドウッド、RN、MSN、CHDディレクター、名誉会長は述べています。

「PEGの使用に関するこれらのよく知られた安全性と有効性の懸念は、我々が広範な使用に移行する前に、ワクチンの早期試験中に対処されるべきでした。

CDCのワクチン有害事象報告システムが収集した最新のデータによると、2020年12月14日、2020年1月29日の間に、ファイザーワクチンまたはモダナワクチンに対するアナフィラキシー反応の690件の報告が報告されました。そのうち、ファイザーワクチンは反応の76%を占め、モダナワクチンは24%でした。

先週、CDCはUSA TODAYに対し、COVID-19ワクチン接種の「最初の月からの早期安全データ」に基づいて、ワクチンは「研究が示唆したのと同じくらい安全である」とし、「アレルギー反応を経験したすべての人が正常に治療を受けており、予防接種を受けた最初の2200万人の間で他の深刻な問題は現われていない」と語った。

子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。

1. 米国居住者の場合は、最初に、米国保健社会福祉省（HHS）の公式サイトであるワクチン有害事象報告システム（VAERS）に報告を提出してください。
2. VaxxTracker.comにアクセスして、レポートを提出してください。これは外部の情報源対政府です。
3.  CHD Webサイトのこのページを使用して、VaxxTrackerおよびVAERSに報告した情報（受けた反応や受けたワクチンなど）を共有します。