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疾病管理予防センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2022年7月22日までの間にCOVID-19ワクチン後の有害事象の報告が合計1,357,940件をワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出したことを示す新しいデータを発表しました。これは、前週よりも6,990件の有害事象の増加です。

VAERSは、米国におけるワクチンの有害反応を報告するための主要な政府資金提供システムです。

このデータには、合計29,790件の死亡報告(前週より155件増加)と、同期間の死亡を含む247,686件の重傷(前週比1,010件増)が含まれていました。

報告された29,790人の死亡者のうち、19,236例がファイザーのCOVID-19ワクチン、7,917例がモデルナ、2,584例がJohnson & Johnson(J&J)によるもので、Novavaxの症例はまだ報告されていません。

VAERSへの「外国からの報告」を除くと、2020年12月14日から2022年7月22日までの間に米国で報告された有害事象(死亡13,805人、重傷者86,604人を含む)が848,094件でした。

外国レポートは、外国子会社が米国のワクチンメーカーに送付するレポートです。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、重篤で製品のラベルに記載されていない事象を説明する外国の症例報告を製造業者に通知した場合、製造業者は報告書をVAERSに提出する必要があります。

7月22日現在で報告された13,805人の米国人の死亡者のうち、7%がワクチン接種から24時間以内に発生し、15%がワクチン接種から48時間以内に発生し、54%がワクチン接種後48時間以内に症状の発症を経験した人々に発生した。

米国では、ファイザーが3億5,500万回分、モデルナを2億2,700万回分、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)を1,900万回分含む6億100万回分のCOVID-19ワクチンが投与されました。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付に受け取ったワクチン傷害レポートを発行します。VAERSに提出された報告書は、因果関係が確認される前にさらなる調査を必要とします。

歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%しか報告しないことが示されています。

2020年12月14日から2022年7月22日までの米国VAERSの6ヶ月から5歳までのデータは、

• 2,429件の有害事象(そのうち81例が重篤と評価され、3例が死亡が報告された。
• 心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の4つの報告。
  CDCは、心停止、虚血性脳卒中、および救急科に行く機会を得る前に起こる心臓の問題による死亡の症例を除外する「心筋炎」の狭義の症例定義を使用しています。
• 血液凝固障害の15の報告。
• 発作の23の報告。

2020年12月14日から2022年7月22日までの5歳から11歳までの米国のVAERSデータによると、

• 12,232件の有害事象(うち313件が重篤と評価され、9件が死亡が報告された。
  最近報告された死亡には、ファイザーのCOVID-19ワクチンの初回投与を受けてから2週間後に死亡したカリフォルニア州出身の9歳の少女(VAERS I.D. 2377304)が関わっています。VAERSの報告によると、この子供は死亡する前の2〜3日間に腹痛、喉の痛み、胸痛を経験しましたが、既往症の存在を示していませんでした。
• 心筋炎および心膜炎の24の報告。
• 血液凝固障害の47の報告。
• 発作の101の報告。

2020年12月14日から2022年7月22日までの12歳から17歳までの米国のVAERSデータによると、

• 32,835件の有害事象(うち1,849件が重篤と評価され、44件が死亡が報告された。
• 12歳から17歳までのアナフィラキシーの報告は62件あり、反応が生命を脅かすもの、治療が必要であった場合、または死亡につながった場合、症例の97%がファイザーのワクチンに起因する。
• 657件の心筋炎および心膜炎の報告があり、645例がファイザーのワクチンに起因する。
• 血液凝固障害の165件の報告があり、すべての症例がファイザーに起因する。
• 姿勢起立性頻脈症候群(POTS)の20例(すべての症例がファイザーのワクチンに起因する。

2020年12月14日から2022年7月22日までの米国のVAERSデータでは、すべての年齢層を合わせた次のことが示されています。

• 死亡の20%は心臓障害に関連していた。
• 死亡した人の54%は男性、41%は女性であり、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれていませんでした。
• 平均死亡年齢は73歳であった。
• 7月22日現在、5,670人の妊婦がCOVID-19ワクチンに関連する有害事象を報告しており、そのうち1,772人が流産や早産の報告を受けています。
• 報告されたベル麻痺の3,623例のうち、51%がファイザーのワクチン接種、40%がモデルナ、8%がJ&Jによるものとされた。
• ギラン・バレー症候群の報告は900件あり、症例の42%がファイザー、30%がモデルナ、27%がJ&Jによるものです。
• アナフィラキシーの2,293件の報告で、反応が生命を脅かすもの、治療が必要であった場合、または死亡した場合。
• 心筋梗塞の1,743件の報告。
• 米国における血液凝固障害の14,254件の報告このうち、6,378件の報告はファイザー、5,112件はモデルナ、2,718件の報告はJ&Jによるものでした。
• 心筋炎および心膜炎の症例数は4,273例で、ファイザーは2,619例、モデルナは1,450例、J&Jは188例でした。
• クロイツフェルト・ヤコブ病の14例(ファイザーによる8例、モデルナによる5例、J&Jによる1例)
• POTSの症例数は270件で、ファイザーが165例、モデルナが87例、J&Jが17例であった。

Children’s Health Defense(CHD)は、ワクチンに対して有害反応を経験した人には、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めています。

 

 

女性は最初のファイザー投与後にまれな急性腎不全を発症する

ある女性は、ファイザー・バイオNTechのCOVID-19ワクチンを初めて投与された数日後に、抗好中球細胞質抗体(ANCA)-関連血管炎(AAV)に関連する急性腎不全のまれな症例を発症しました。

ネフロンで7月18日に発表されたケーススタディによると、以前は健康だった47歳の女性が、ファイザーの最初のショットの3日後に始まった両側腹部の痛み、全身衰弱、両側の下肢の腫れのためにプライマリケアクリニックを受診しました。

AAVは、小血管の破壊および炎症を特徴とする疾患群である。この状態は、好中球が身体の小中血管を攻撃するときに起こり、腎臓、胃、腸および肺などのいくつかの器官に影響を及ぼす可能性がある。

このケースは、COVID-19ワクチンがまれにAAVなどの自己免疫疾患の発症または悪化を沈黙状態から促進する可能性があることを示唆する以前の報告に追加されるものです。

「ワクチン接種後に自己免疫プロセスが記述されることはめったにありません。AAVは、COVID-19ワクチンによってサイレント状態から誘発または増殖することができる自己免疫疾患の一例である」と著者らは結論付けた。「最近COVID-19ワクチン接種を受けた個人が急性腎障害を呈するときはいつでも、自己免疫腎プロセスの存在に関する疑いの高い指標が必要です。

親の43%が「間違いなく」幼い子供にCOVIDワクチンを接種しない

火曜日に発表された調査結果によると、5歳未満の子供の米国の親の43%は、ワクチンがウイルスよりも子供に大きなリスクをもたらすという懸念の中で、子供にCOVID-19ワクチンを「絶対に与えない」でしょう。

カイザー・ファミリー財団が発表した調査によると、親の27%が「様子を見る」と答え、別の13%は学校や保育のために予防接種が必要な場合にのみ子供に予防接種を受けると答えました。

COVID-19の予防接種を受けた親でさえ、末っ子が予防接種を受ける許可を与えないと言いました。

なぜ5歳未満の子供に「すぐに」ワクチンを接種しないのかと尋ねられたとき、両親は「ワクチンの新しさと十分な検査や研究の欠如、副作用に対する懸念、ワクチンの全体的な安全性に対する懸念」を挙げた。

CDCは欠陥のあるデータを使用して、子供向けのCOVID-19ワクチンの承認を正当化しました

CDCの職員は、乳幼児向けのファイザーとモデルナのワクチンを推奨する責任を負ったCDCとFDAのアドバイザーへのプレゼンテーションで、COVID-19による子供の死亡リスクを誇張した欠陥のあるプレプリント研究のデータを使用しました。

5月25日にmedRxivプレプリントサーバーで最初に発表されたこの研究は、英国の研究者グループによって作成されました。6月28日、著者らは、批評家が彼らの元の発見のいくつかに疑問を呈した後、研究の改訂版を発表した。

「こんなお粗末なデータが小児用COVIDを議論する会議に出てきたこと、大きな欠陥を見つけるのに数分もかからなかったことは本当に憂慮すべきことです(そして、私がより深く調べるにつれて、さらに多くのものを見つけました)」と、彼女のウェブサイト COVID-Georgia.com で研究の欠陥のいくつかを最初に指摘したKelley Kは言いました。

ケリーの分析を知った後、ディフェンダーは元のプレプリントを見直し、ケリーの調査結果を確認し、元のプレプリントと6月28日の改訂版で追加の欠陥を発見しました。

CHDはワシントンD.C.の学校にCOVIDワクチンの義務化を撤回するよう要求

CHDの会長兼主任法律顧問であるロバート・F・ケネディ・ジュニアは、コロンビア特別区の学校システムの監督者に宛てた手紙の中で、最近発表された12歳以上の生徒に対するCOVID-19ワクチンの義務を撤回しない限り、学区を訴えると脅しをかけました。

クリスティーナ・グラント州教育長は7月19日、FDAが12歳から15歳までの個人に対するファイザー-BioNTechワクチンを完全に承認した今、次の2022-2023学年度の学生予防接種要件には、FDAによって完全に承認されたワクチンとして、年齢のすべての学生のためのCOVID-19ワクチンが含まれると発表しました。

ワシントンD.C.の法律では、私立学校、教区学校、私立学校を含むすべての地域の学校の生徒は、承認された免除がない限り、義務化された予防接種に完全に準拠することが義務付けられています。法律はまた、すべての生徒の予防接種証明書を検証することを学校に義務付けています。

この要件は、ワシントンD.C.評議会が昨年承認した法律に詳述されており、この地域でこの種の法律としては初めてのものです。

ケネディ氏によると、裁判所は認可および承認されたワクチンの多くの小児期の予防接種要件を支持してきましたが、緊急使用許可ワクチンの学童に対する義務を支持した裁判所はなかったという。