疾病管理予防センター(CDC)は本日、2020年12月14日から2022年4月1日までの間にCOVIDワクチン後の有害事象の報告が合計1,217,333件をワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出したことを示す新しいデータを発表しました。VAERSは、米国におけるワクチンの有害反応を報告するための主要な政府資金提供システムです。

このデータには、合計26,699件の死亡報告(前週比303件増加)と、同期間の死亡を含む重傷217,301件が含まれ、前週と比較して2,780件増加しました。

VAERSへの「外国からの報告」を除くと、2020年12月14日から2022年4月1日までの間に米国で報告された有害事象(死亡12,304人、重傷者79,094人を含む)が803,613件でした。

外国レポートは、外国子会社が米国のワクチンメーカーに送付するレポートです。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、重篤で製品のラベルに記載されていない事象を説明する外国の症例報告を製造業者に通知した場合、製造業者は報告書をVAERSに提出する必要があります。

4月1日現在で報告された12,304人の米国人の死亡者のうち、17%がワクチン接種から24時間以内に発生し、21%がワクチン接種から48時間以内に発生し、59%がワクチン接種後48時間以内に症状の発症を経験した人々に発生した。

米国では、ファイザーが3億3,100万回分、モデルナを2億1,100万回分、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)を1,900万回分含む5億6,100万回分のCOVIDワクチンが投与されました。

毎週金曜日、VAERSは指定された日付に受け取ったワクチン傷害レポートを発行します。VAERSに提出された報告書は、因果関係が確認される前にさらなる調査を必要とします。

歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%しか報告しないことが示されています。

2020年12月14日から2022年4月1日までの5歳から11歳までの米国VAERSのデータによると、

• 10,157件の有害事象(うち239件が重篤と評価され、5件が死亡が報告された。
  最近の死亡は、ワシントン出身の7歳の少年(VAERS I.D. 2152560)が、ファイザーのCOVIDワクチンの初回投与を受けてから13日後にショックを受け、心停止に苦しんだときに死亡したことです。彼は蘇生することができず、救急部門で死亡した。
• 心筋炎および心膜炎(心臓炎症)の17の報告。
  CDCは、心停止、虚血性脳卒中、および救急科に行く機会を得る前に起こる心臓の問題による死亡の症例を除外する「心筋炎」の狭義の症例定義を使用しています。
• 血液凝固障害の38の報告。

2020年12月14日から2022年4月1日までの12歳から17歳までの米国のVAERSデータによると、

• 30,954件の有害事象(うち1,778件が重篤と評価され、44件が死亡が報告された。
  VAERSに報告された最新の死亡には、ファイザー/BioNTechの2回の投与を受けたにもかかわらずCOVIDを発症したサウスダコタ州の15歳の少女(VAERS I.D. 2201554)が関与しています。彼女は2021年7月30日にファイザーの初回投与を受け、2021年8月20日に2回目の投与を受けました。彼女は2022年1月15日に腹痛でERに提示し、COVIDの陽性反応を示し、人工呼吸器を装着し、その後亡くなりました。
• 12歳から17歳までのアナフィラキシーの報告は68件あり、その反応は生命を脅かすもの、治療が必要であったり、死亡につながったりした – 症例の96%がファイザーのワクチンに起因する。
• 心筋炎と心膜炎の報告は650件で、638例がファイザーのワクチンによるものです。
• 血液凝固障害の165件の報告があり、すべての症例がファイザーに起因する。

2020年12月14日から2022年4月1日までの米国のVAERSデータでは、すべての年齢層を合わせた次のことが示されています。

• 死亡の20%は心臓障害に関連していた。
• 死亡した人の54%は男性、41%は女性であり、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれていませんでした。
• 平均死亡年齢は73歳であった。
• 4月1日現在、5,370人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告しており、そのうち1,693人が流産や早産の報告を受けています。
• 報告されたベル麻痺の3,642例のうち、51%はファイザーのワクチン接種、40%はモデルナ、8%はJ&Jによるものとされた。
• ギラン・バレー症候群の報告は878件で、症例の42%がファイザー、30%がモデルナ、28%がJ&Jによるものです。
• アナフィラキシーの2,377件の報告で、反応が生命を脅かす、治療が必要であった、または死亡した。
• 心筋梗塞の1,666件の報告。
• 米国における血液凝固障害の報告13,738件このうち、6,145件の報告はファイザー、4,899件はモデルナ、2,651件の報告はJ&Jによるものでした。
• 4,099例の心筋炎および心膜炎の症例で、2,517例がファイザー、1,391例がモデルナ、180例がJ&JのCOVIDワクチンによるものです。

ファイザーのワクチン接種から2週間後に34歳が死亡、CDCは調査に失敗

34歳の男性は、急性大動脈解離からファイザーのCOVIDワクチンを初めて接種してからわずか2週間後に突然死亡しました – 心臓の大動脈から枝分かれした大きな血管の内層が裂ける珍しい医学的緊急事態。この状態は、主に60代と70代の男性に発症を与えます。

『ディフェンダー』誌の独占インタビューで、ビクター・カスティージョ・シモエスの母親ヘンリエッタは、息子の唯一の症状は彼が死ぬ直前に経験した胸の痛みだったと語った。

彼の死後、ヘンリエッタは、検査で心臓病を引き起こした可能性のある遺伝的要因が除外されたと述べ、家族と協力している一流の研究者は、ワクチンがイベントを引き起こしたという疑いを共有しました。

ヘンリエッタは9月9日、息子の死をVAERSに報告した。CDCは哀悼の意を表したが、シモエスの死については調査しなかった。

VAERSのウェブサイトによると、CDCは「事件をよりよく理解するために医療記録を入手しようとする」ことによって、重篤と分類された報告のみをフォローアップする。

The Defenderが報じた多くのワクチン傷害の話(Simoesを含む)の場合、COVIDワクチン接種後に突然死亡し、治療のために病院に行かなかった人々の医療記録は利用できません。

VAERSのウェブサイトによると、これはCDCがこれらの報告された死亡を追跡していないことを意味します。

FDAのワクチンアドバイザーは、ワクチンの有効性の低下を議論し、ワクチンの負傷者を無視する

FDAのワクチン諮問委員会は水曜日に会合を開き、米国民向けのCOVIDワクチンの2回目のブースター投与について議論した。

9時間半後、ワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会(VRBPAC)は、先週CDCとFDAの両方が50歳以上と免疫不全の人々のための追加のブースターを静かに承認したにもかかわらず、コンセンサスに達することができませんでした。

会議中、委員会のメンバーは、2回目のブースター投与が効果的かもしれないと判断しましたが、どのくらいの期間、彼らは確信が持てませんでした。パネルは、有効性を定義する方法や、新しい変異に対処するために新しいワクチン製剤がいつ必要になるかを知らなかった。

また、査読されていないイスラエルからのデータに基づいて2回目の投与が承認されたことも明らかになった。イスラエル政府は、3回目の投与から少なくとも4ヶ月後に60歳以上(50歳ではない)のイスラエル人に2回目のブースターを提供し、参加者を8週間だけ追跡した。

結果は、ワクチンの有効性が2回目のブースター(感染に関して4週間、重篤な病気に関して7週間)の後、早期に衰退し始めたことを示した。

この研究で定義された重篤な病気は、常に重篤な病気を入院を必要とするものとして定義していた委員会の立場とは異なりました。

FDAのワクチン部門、生物製剤評価研究センターのディレクターであるピーター・マークス博士は、会議で、先週承認された4回目のワクチン投与は「一時的な措置」、言い換えれば、将来適切な解決策が見つかるまで実施される一時的な措置であることを認めた。

ファイザーはワクチン傷害の報告を処理するために密かに600人以上の従業員を雇った

情報公開法要求を通じて入手した新たに公開された文書によると、ファイザーはCOVID-19ワクチンの緊急使用承認後の3ヶ月間に有害事象報告を処理するために約600人のフルタイム従業員を追加雇用した。

文書によると、同社は2021年6月末までに合計1,800人の追加リソースを雇用する予定であると述べた。

FDAが4月1日に発表した10,000ページの文書キャッシュには、2021年2月28日までに、63カ国から受け取った158,893件の有害事象を含む合計42,086件の症例報告(医学的に確認された25,379件と医学的に確認されていない16,707件)があったことが示されました。

報告された有害事象のほとんどは、一般的な障害および投与部位の状態(51,335)、神経系障害(25,957)、筋骨格、結合組織障害(17,283)および胃腸障害(14,096)を含む反応原性事象を伴う「システム器官クラス」であった。

調査結果にもかかわらず、ファイザーはFDAに、そのワクチンは「18〜55歳の健康な成人において安全で忍容性が高く、予期せぬ安全性の所見はない」と語った。

ファイザーは、自然免疫がCOVIDワクチンと同じくらい効果的であることを知っていました

The Defenderが4月6日に報じたように、4月1日に発表されたファイザーの文書は、自然免疫が同社のCOVIDワクチンと同じくらい重篤な病気を予防するのに役立つことをファイザーが知っていたことも確認しました。

「ライジング」の共同司会者ロビー・ソーブとライアン・グリムとの議論の中で、キム・アイバーセンは、彼女が文書の中で「最初の爆弾」だと言ったもの、すなわち「自然免疫が機能し、ファイザーがそれを知っている」という事実を特定した。

アイバーセン氏は、臨床試験データは、以前のCOVID感染者とワクチン接種を受けた患者と比較して結果に差がないことを示していると述べた。

限定試験では、ワクチン接種を受けた患者または以前の感染者のうち、CDCまたはFDAのいずれかによって定義された重篤な疾患を経験した者はいなかった。

データはまた、感染率がワクチン接種を受けた人と自然免疫を持つ人々の間で「統計的に同一」であることを示しました。

Children’s Health Defenseは、ワクチンに対する副作用を経験した人には、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めています。