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11月1日、ファイザーは、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)から赤ちゃんを保護すると述べた妊婦向けの治験ワクチンに関するプレスリリースを発表しました。

偶然ではありませんが、最新のウイルス感染症として大きな話題となり、病院は患者であふれかえっているというニュースは、初期のコロナウイルスの恐怖を彷彿とさせます。

COVID-19ジャブのグローバルマーケティングの成功に支えられて(世界中の妊婦の推定49%がワクチンを好意的に見ており、米国の妊婦のほぼ4人に1人がワクチンを接種していると報告されています)、ファイザーはRSVワクチンで別のホームランを打つことを望んでいます。

ワクチンメーカーは、年末までに米国食品医薬品局(FDA)の承認を求めるつもりであると述べた。

一方、FDAは、あたかも教皇の調剤であるかのようにファイザーに「画期的な治療法」の指定を配ることに忙しく、ファイザーのRSVワクチンだけでなく、同社が開発している母体グループB連鎖球菌(GBS)ワクチンの承認をスピードアップすることに規制当局は意欲を示しています。

この便宜的な目的のために、FDAはファイザー社に「[RSV]研究を短くする」ことを許可し、約7,400人の参加者の登録を停止しましたが、試験には10,000人の妊婦が関与することになっていました。

ワクチンの正統性に専念する研究者は、妊娠ワクチンの非常に高い証拠バーの必要性に口では注意を払います—そのようなワクチンは、女性、胎児、新生児の反応原性を最小限に抑えて病気を軽減することを証明するだけでなく、「安全性または害の証拠が無いことを示す」べきであると述べています。

しかし、それらは空虚な言葉であることが判明しました。

実際、公衆衛生機関が妊婦に長い間推奨してきたインフルエンザおよびTdap(破傷風-ジフテリア-無細胞百日咳)ワクチンは、その集団で臨床試験の安全性試験を受けたことはなく、FDAはこれらのワクチンを妊婦専用に認可したことはありません。

さらに、インフルエンザの予防接種とTdapの予防接種は、対処することになっている結果の統計的に有意な減少をもたらしたことさえありません。

緊急使用許可COVID-19ワクチンの出現により、FDA、ファイザー、その他のメーカーは、妊産婦の安全性を評価することをほとんどせず、胎児死亡率の高さについて「有害なデータを隠すために共謀した」可能性があります。

しかし、他の研究者、さらにはワクチン関係者でさえ、2021年に発言し始めました。

たとえば、2021年後半に執筆したカナダの研究者は、COVID-19ワクチン接種後に一般的に報告される全身反応の多くが「胎児/新生児の発育に影響を与えるのに十分」である可能性があると懸念しています。

これらの著者には、2021年の初めにCOVID-19ワクチンの重要な臓器への不穏な生体分布と蓄積を「大きな間違い」と特徴付けたワクチン学者のバイラムブライドル博士と、心筋炎と若者へのワクチンのリスクについて繰り返し懸念を表明した神経学教授のスティーブンペレック博士が含まれていました。

現在、COVID-19ジャブを摂取した妊婦が恐ろしい流産、死産、胎児奇形の急増を経験しているため、規制当局が警告を発しなかった理由を疑問に思っています。

しかし、ファイザーの熱狂的なRSVプレスリリースとFDAの臨床試験のショートカットの自己満足的な承認が示唆するように、ワクチンメーカーと規制当局は、最も最も大きな安全性シグナルを無視するかブルドーザーで破壊するだけでなく、さらに大きな方法で妊婦をターゲットすることを明確に位置付けています。

「屁理屈」と質問

ファイザーのRSV臨床試験に関する詳細は、妊婦に対するメーカーと規制当局の気まぐれなアプローチを例示しています。

ファイザーの発表について、かかりつけ医のバズ・ホランダー博士は、新しいRSVワクチンの提供を祝う傾向があることを明らかにしましたが、それにもかかわらず、多くの深刻な批判を指摘しました。

• ファイザーは「単なるプレスリリース」を発表したが、データは発表しなかったため、「(ワクチンの宣言された有効性を)示すことは不可能」だった。
• ファイザーは、主要評価項目である「重篤な」疾患をどのように定義したかについての説明を提供しませんでした。
• 試験の1年後、ファイザーは「評価されるエンドポイントを事前に設定することを含む」という基本的な臨床試験デザインの原則に反して、重要なエンドポイントを怪しく変更しました。
• ホランダーの言葉を借りれば、ファイザーは「RSVの入院という副次的（重要！）なエンドポイントを180日から360日に変更し、息の長いプレスリリースで中間報告も含めて一切の入院データを報告しないことで私の疑念を抱かせた」のです。
• 研究者らは、RSVショットに関する小規模な安全性研究を1つだけ発表している。それについてホランダー氏は次のように述べています。「私は、プラセボ参加者の40％以上が全身症状を報告しているとする研究に疑問を持ちます。それは半数の人がプラセボ注射の翌日に頭痛や多少の疲労を思い出し、ワクチン群と比較して実際の副反応の違いを埋めることができるかもしれません。」
• ホランダー氏によると、「安全性のシグナルを見つけるには、大きい方が良い」と述べている。
• 今年の初め、グラクソ・スミスクライン(GSK)は、安全性のシグナルを検出した後、妊婦向けの同様のRSVワクチンの3倍の大規模な試験を「風邪をひいた」が、ファイザーの母親のRSVワクチンが「大丈夫」であり、GSKが「不可触民」と見なされた理由についての議論は行われていない。

ホランダーの控えめな結論:「ワクチン承認プロセスで手抜きをしたように見えても、それ自身の未知のコストがかかることを私たちは皆、今までに学ぶべきでした。」

ホランダーの投稿に反応した読者はそれほど慎重ではなかった。ある読者は、「問題はファイザーだ」と皮肉った。ファイザー社は、不審な行為やデータ操作で数十億ドルの罰金を支払っている。しかも、それはCovidワクチン以前の話だ。

別の読者は彼の予約をさらに簡潔に表現しました:「ファイザーの数字を信頼しますか?　冗談を言っているに違いない」

COVIDワクチン接種後の有害な妊娠結果—冗談ではありません

ファイザーがFDAの支援を受けて「妊産婦のRSVワクチン市場を支配する」ために立ち上がる中、妊産婦ケアの最前線にいる産婦人科医は、COVID-19ショットの幼児死亡事故についてて警鐘を鳴らしています。

キンバリー・ビス博士は最近、「ワクチンの展開が始まって以来、私たちの診療では、不妊症である新しいOB数が約50%減少しているのを見てきました。また、流産率が約50%増加し、…おそらく、異常なパパニコロウ塗抹標本と子宮頸部悪性腫瘍の約25%の増加です。」

同様に、ジェームズ・ソープ博士は、複数のインタビューで、胎児突然死や、胎児奇形や胎児心停止などの他の有害な結果の「チャート外」の増加について説明しました。

カリフォルニアの病院から最近リークされた情報についてコメントを求められたソープは、胎児の死亡の増加(2020年の1,000人あたり6人未満から、COVID-19注射の展開後の1,000人あたり29人以上)を、疾病管理予防センターが通常安全信号と見なすものを「はるかに超えている」と特徴づけました。

ソープは9月にプレプリントを発表し(チルドレンズヘルスディフェンスのミーガンレッドショーを含む共著者とともに)、インフルエンザの予防接種の余波よりもCOVID-19の予防接種後にワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告された妊娠関連の有害事象が「非常に頻繁」と説明しました。

ソープらは、「流産、胎児染色体異常、胎児奇形、胎児嚢胞性湿疹、胎児心疾患、胎児不整脈、胎児心停止、胎児血管灌流不良、胎児発育異常、胎児異常サーベイランス、胎児胎盤血栓症、羊水低下、胎児死亡/死産」と月経異常の有意な増加をカタログ化し、「妊娠中のCOVID-19ワクチンの使用に関する世界的なモラトリアム」を求めた。

生き残った子供たちのために、ソープは彼らが生涯にわたる「ワクチン誘発性後天性免疫不全症候群」に苦しむかもしれないと示唆しました。

一方、スコットランドでは、政府は2021年と2022年の「新生児死亡の急増」の調査を命じましたが、これは「偶然というよりは予想よりも大きい」増加です。

妊娠中のCOVID-19ショットを免責するために行われた、1回目または2回目の接種後の反応に焦点を当て、「限られた周産期転帰評価」ですが、研究者は妊婦の4.4〜7.5%が産科症状を報告していることを発見しました。

不注意はさらに悪い

SubstackのライターであるEtana Hechtが昨年5月に書いたように、「妊娠中や授乳中の母親が励ましと強制の下で予防接種を受けるという話題は苦痛です」、特に「私たちの中で最も貴重なものがどれほど不注意に扱われているか」に気づいたら。

このような不注意は、COVID-19ワクチンの大失敗に関わった人たちが、今度はファイザー社のRSVワクチンのケースを構築するために戻ってくるのを見れば明らかです。

これには、同社のCOVID-19ショットを子供でテストしたシンシナティ小児病院の臨床試験のファイザーの主任研究者であるロバートフレンク博士などの人物が含まれます。フレンクは、12歳のマディ・デ・ガライのワクチンによる深刻な怪我を単なる「腹痛」としてFDAに報告しました。

グラフは、妊婦にプッシュされたワクチンのどれも赤ちゃんや母親にとって安全ではないことを明確に示していますが、妊婦の4分の1から2分の1がそれらを手に入れることを黙認していることを考えると、さらに努力して情報を発信する必要があるのです。