報告されたワクチン傷害は上昇し続け:VAERSのデータ

報告されたワクチン傷害は上昇し続け、ファイザーはCOVIDワクチンの完全な承認を求める

本日発表されたVAERSのデータによると、2020年12月14日から2021年4月30日の間に3,837人が死亡し、16,014人の重傷者を含むCOVIDワクチンに続く有害事象の報告が157,277件示されました。

米国疾病予防管理センター(CDC)が本日発表したデータによると、COVIDワクチン後の負傷者と死亡者数の報告件数は増加を続けている。データは、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出されたレポートから直接取得されます。

VAERSは、VAERSに提出された米国の報告書で有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムであり、因果関係が確認される前にさらなる調査が必要です。

毎週金曜日、VAERSは、指定された日(通常はリリース日の約1週間前)の時点で受け取ったすべてのワクチン傷害報告書を公表します。今日のデータによると、2020年12月14日から4月30日の間に、VAERSに報告された有害事象の合計は157,277件で、そのうち3,837人が前週比293人増加し、16,014人の重傷者が先週から2,467人増加しました。

From the4/30/2021 release of VAERS data

米国では、4月30日時点で2億4,020万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、1億5000万回のモデルナワクチン、1億2,700万回のファイザー 、800万回のジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)COVIDワクチンが含まれます

4月30日時点で報告された3,837人の死亡のうち、24%が予防接種後48時間以内に発生し、16%が24時間以内に発生し、予防接種を受けてから48時間以内に病気になった人々の中での39%であった。

今週のVAERSデータは次のとおりです。

FDAは、若い十代の若者のためのファイザーワクチンを承認するために設定

5月4日、ディフェンダーは、米国食品医薬品局(FDA)が来週初めまでに12歳から15歳の青年におけるファイザー-BioNTech COVIDワクチンの使用を承認する準備をしていると報告した

同社はまた、9月に2歳から11歳までの子供のためのワクチンの緊急使用承認を拡大するようFDAに求める計画だと述べた

CDCのデータによると、COVIDを取得し、その後入院する0歳から17歳までの青年の死亡率は0.7%であり、多くの人が軽度または全く症状を経験していない。すべての思春期の年齢カテゴリーのCOVID死亡率は0.1%未満であり、一部の専門家は、ワクチンをこれまでほとんど重度のCOVIDから免れているように見える年齢層に標的にすべきかどうか疑問を呈している。

CNNが金曜日に報じたように、ファイザーは16歳以上の人々のためのCOVIDワクチンの完全なFDA承認を申請しました。FDAは、ワクチンメーカーが製造プロセス、施設、およびワクチンを確実かつ一貫して生産できることを実証する追加情報に関するデータを提出することを要求します。

すべての必要な情報が提出されると、FDAによる目標日が設定されます。ファイザーは、標準的なレビューの下では指定された10ヶ月ですが、6ヶ月以内のアクションをFDAに求める優先審査を要求しました。

ワクチンによる血栓と診断された第3代米国男性、J&Jワクチン後に脳出血で死亡

5月6日、ディフェンダーはユタ大学ヘルスの医師が米国でワクチン誘発血栓血小板減少症を発症する3人目の男性を治療したと報告した。

男性は50歳未満で、4月上旬にJ&Jのワクチンを受けた。10日後、彼は足の先の痛みを経験し、その後太ももに進行しました。彼は後に胸の痛みを経験し始めました。CTスキャンは両側肺塞栓症を明らかにした。医師は足と肺の低血小板と血栓を発見し、VITTが原因であると疑った。

5月4日、ディフェンダーは35歳のミシガン州の女性がJ&Jのワクチンを受けた11日後に合併症で死亡したと報告した。女性の家族は、彼女の頭痛は予防接種を受けてから8日後の4月16日に始まったと言いました。彼女は3日後に死んだ。彼女の死亡証明書は、特に急性くも膜下出血、または脳と脳の周りの組織の間の出血からの自然死を指摘している。

主治医はVAERSに報告書を提出した。家族への電子メールで、CDCは彼女の死がVAERSに報告されたことを確認したが、システムは報告された有害事象がワクチンによって引き起こされたかどうかを判断するようには設計されていないと述べた。

小児保健防衛局は、VAERSデータに対して、凝固障害および他の関連条件の形成に関連する有害事象を問い合わせ、2020年12月14日から4月30日までの3つのワクチンすべてについて2,808件の報告を発見した。

報告された2,808件のうち、ファイザーに起因する1043件の報告、モデルナへの893件、J&Jへの860件の報告があり、4月23日の会合で米国の保健当局が認めたよりも847件多く、J&Jのワクチンの休止解除が推奨された。

デンマーク、J&Jワクチンを捨てる

5月3日、ディフェンダーはデンマークが血液凝固障害との関連を持つ可能性をめぐって、J&JのCOVIDワクチンをワクチン接種プログラムから除外した最初の国になったと報告した。

デンマーク保健局は声明の中で、「J&JからCOVID-19ワクチンを使用することの利点は、ワクチンを受ける人々に悪影響を及ぼすリスクを上回らない」と結論付けたと述べた。

「デンマークの現状を考慮に入れて、COVID-19による重篤な病気を防ぐための我々の努力で現在失っているものは、我々がワクチン接種する人々の重篤な血栓の形で起こりうる副作用を引き起こすリスクを上回ることはできません」と、保健当局が言いました。

デンマークは先月、欧州の規制当局がワクチンと「非常にまれな」血栓との間に可能なリンクを発見した後、アストラゼネカのワクチンの使用を停止した。

CDCはディフェンダーを無視し、2ヶ月後に応答なし

CDCのウェブサイトによると、「CDCは死亡の報告をフォローアップし、追加情報を要求し、何が起こったのかについてもっと知り、死亡がワクチンの結果であったのか、無関係であったのかを判断する」という。

ディフェンダーは3月8日、COVIDワクチンに関連する報告された死亡および負傷に関する質問のリスト、検死が行われている場合のメディアで報告された進行中の調査の状況、傷害がワクチンに因果関係があるかどうかを判断するための基準、および適切かつ正確な報告を奨励し促進するための教育イニシアチブを記入してCDCに手を差し伸べた。

私たちは、電話や電子メールを介してCDCに連絡するために多くの試みを行っています。最初の問い合わせから60日後の5月7日現在、まだ質問に対する回答を受け取っていません。

子供の健康防衛は、有害反応を経験した人は、ワクチンに対して、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。

Megan Redshaw's avatar

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